Información

¿Cuál es el término correcto células hijas haploides o células madre haploides?


La meiosis 2 comienza con 2 células madre haploides y termina con 4 células hijas haploides (gametos). Los gametos del sexo opuesto ahora pueden fusionarse y fertilizarse.

Si tuviera que referirme a una célula hija haploide específica que se fusiona con otra para producir una cigoto; ¿Estas células hijas de la Meiosis 2 todavía se llaman células 'hijas' o ahora se llaman células madre?


La terminología "padre" e "hija" es de hecho relativa. Cualquier célula madre ha sido hija en algún momento. Sin embargo, en el caso del cigoto no existe un "padre" estrictamente hablando, ya que es el resultado de una fusión entre dos células, que puede llamar "células hijas" sólo si se refiere al evento de meiosis anterior.

En este caso particular, no hay división celular, por lo que no se forma una "hija", por lo que tampoco tiene sentido llamar "padres" a las células haploides de M2.


Todo sobre las células haploides en microbiología

En microbiología, una célula haploide es el resultado de una célula diploide que se replica y se divide dos veces a través de la meiosis. Haploide significa "mitad". Cada célula hija producida a partir de esta división es haploide, lo que significa que contiene la mitad del número de cromosomas que su célula madre.


Contenido

Los cromosomas son arreglos lineales de ácido desoxirribonucleico condensado (ADN) y proteínas histonas, que forman un complejo llamado cromatina. [2] Los cromosomas homólogos están formados por pares de cromosomas de aproximadamente la misma longitud, posición del centrómero y patrón de tinción, para genes con los mismos loci correspondientes. Un cromosoma homólogo se hereda de la madre del organismo y el otro del padre del organismo. Después de que ocurre la mitosis dentro de las células hijas, tienen el número correcto de genes que son una mezcla de los genes de los dos padres. En los organismos diploides (2n), el genoma está compuesto por un conjunto de cada par de cromosomas homólogos, en comparación con los organismos tetraploides que pueden tener dos conjuntos de cada par de cromosomas homólogos. Los alelos de los cromosomas homólogos pueden ser diferentes, lo que da como resultado diferentes fenotipos de los mismos genes. Esta mezcla de rasgos maternos y paternos se mejora al cruzar durante la meiosis, en la que las longitudes de los brazos cromosómicos y el ADN que contienen dentro de un par de cromosomas homólogos se intercambian entre sí. [3]

A principios de la década de 1900, William Bateson y Reginald Punnett estaban estudiando la herencia genética y notaron que algunas combinaciones de alelos aparecían con más frecuencia que otras. Thomas Morgan exploró más a fondo esos datos e información. Usando experimentos cruzados de prueba, reveló que, para un solo padre, los alelos de genes cercanos entre sí a lo largo del cromosoma se mueven juntos. Usando esta lógica, concluyó que los dos genes que estaba estudiando estaban ubicados en cromosomas homólogos. Más tarde, durante la década de 1930, Harriet Creighton y Barbara McClintock estaban estudiando la meiosis en las células del maíz y examinando los loci de genes en los cromosomas del maíz. [2] Creighton y McClintock descubrieron que las nuevas combinaciones de alelos presentes en la descendencia y el evento de cruzamiento estaban directamente relacionados. [2] Esto demostró una recombinación genética intercromosómica. [2]

Los cromosomas homólogos son cromosomas que contienen los mismos genes en el mismo orden a lo largo de sus brazos cromosómicos. Hay dos propiedades principales de los cromosomas homólogos: la longitud de los brazos cromosómicos y la ubicación del centrómero. [4]

La longitud real del brazo, de acuerdo con la ubicación de los genes, es de vital importancia para una alineación adecuada. La colocación del centrómero se puede caracterizar por cuatro disposiciones principales, que consisten en ser metacéntrico, submetacéntrico, acrocéntrico o telocéntrico. Ambos <de estas propiedades son los principales factores para crear homología estructural entre cromosomas. Por lo tanto, cuando dos cromosomas de la estructura exacta [ aclaración necesaria ] existen, son capaces de emparejarse para formar cromosomas homólogos. [5]

Dado que los cromosomas homólogos no son idénticos y no se originan en el mismo organismo, son diferentes de las cromátidas hermanas. Las cromátidas hermanas resultan después de que se ha producido la replicación del ADN y, por lo tanto, son duplicados idénticos uno al lado del otro. [6]

En humanos Editar

Los seres humanos tienen un total de 46 cromosomas, pero solo hay 22 pares de cromosomas autosómicos homólogos. El par 23 adicional son los cromosomas sexuales, X e Y. Los 22 pares de cromosomas homólogos contienen los mismos genes pero codifican diferentes rasgos en sus formas alélicas, ya que uno fue heredado de la madre y el otro del padre. [7] Entonces, los humanos tienen dos conjuntos de cromosomas homólogos en cada célula, lo que significa que los humanos son organismos diploides. [2]

Los cromosomas homólogos son importantes en los procesos de meiosis y mitosis. Permiten la recombinación y la segregación aleatoria de material genético de la madre y el padre en nuevas células. [8]

En meiosis Editar

La meiosis es una ronda de dos divisiones celulares que da como resultado cuatro células hijas haploides que contienen cada una la mitad del número de cromosomas que la célula madre. [9] Reduce el número de cromosomas en una célula germinal a la mitad al separar primero los cromosomas homólogos en la meiosis I y luego las cromátidas hermanas en la meiosis II. El proceso de meiosis I es generalmente más largo que la meiosis II porque toma más tiempo para que la cromatina se replique y para que los cromosomas homólogos estén correctamente orientados y segregados por los procesos de apareamiento y sinapsis en la meiosis I. [6] Durante la meiosis, factores genéticos la recombinación (por segregación aleatoria) y el cruce produce células hijas que contienen diferentes combinaciones de genes codificados materna y paternalmente. [9] Esta recombinación de genes permite la introducción de nuevos pares de alelos y variación genética. [2] La variación genética entre organismos ayuda a que una población sea más estable al proporcionar una gama más amplia de rasgos genéticos para que actúe la selección natural. [2]

Profase I Editar

En la profase I de la meiosis I, cada cromosoma está alineado con su compañero homólogo y se empareja completamente. En la profase I, el ADN ya se ha replicado, por lo que cada cromosoma consta de dos cromátidas idénticas conectadas por un centrómero común. [9] Durante la etapa de cigoteno de la profase I, los cromosomas homólogos se emparejan entre sí. [9] Este emparejamiento se produce mediante un proceso de sinapsis en el que el complejo sinaptonémico, un andamio de proteínas, se ensambla y se une a los cromosomas homólogos a lo largo de su longitud. [6] El entrecruzamiento de cohesina se produce entre los cromosomas homólogos y los ayuda a resistir la separación hasta la anafase. [7] El entrecruzamiento genético, un tipo de recombinación, ocurre durante la etapa de paquiteno de la profase I. [9] Además, con frecuencia ocurre otro tipo de recombinación denominada hibridación de cadena dependiente de síntesis (SDSA). La recombinación SDSA implica el intercambio de información entre cromátidas homólogas emparejadas, pero no el intercambio físico. La recombinación de SDSA no provoca entrecruzamiento.

En el proceso de cruce, los genes se intercambian mediante la ruptura y unión de porciones homólogas de la longitud de los cromosomas. [6] Las estructuras llamadas quiasmas son el lugar del intercambio. Los quiasmas unen físicamente los cromosomas homólogos una vez que se produce el cruce y durante todo el proceso de segregación cromosómica durante la meiosis. [6] Tanto el tipo de recombinación no cruzado como el cruzado funcionan como procesos para reparar el daño del ADN, particularmente las roturas de doble hebra. En la etapa de diploteno de la profase I, el complejo sinaptonémico se desmonta antes, lo que permitirá que los cromosomas homólogos se separen, mientras que las cromátidas hermanas permanecen asociadas por sus centrómeros. [6]

Metafase I Editar

En la metafase I de la meiosis I, los pares de cromosomas homólogos, también conocidos como bivalentes o tétradas, se alinean en un orden aleatorio a lo largo de la placa de la metafase. [9] La orientación aleatoria es otra forma en que las células introducen variación genética. Los husos meióticos que emanan de los polos opuestos del huso se unen a cada uno de los homólogos (cada par de cromátidas hermanas) en el cinetocoro. [7]

Anafase I Editar

En la anafase I de la meiosis I, los cromosomas homólogos se separan entre sí. Los homólogos son escindidos por la enzima separasa para liberar la cohesina que mantenía unidos los brazos del cromosoma homólogo. [7] Esto permite que los quiasmas se liberen y los homólogos se muevan a los polos opuestos de la célula. [7] Los cromosomas homólogos ahora se segregan al azar en dos células hijas que se someterán a la meiosis II para producir cuatro células germinales hijas haploides. [2]

Meiosis II Editar

Después de que las tétradas de cromosomas homólogos se separan en la meiosis I, se separan las cromátidas hermanas de cada par. Los dos haploides (porque el número de cromosoma se ha reducido a la mitad. Anteriormente estaban presentes dos conjuntos de cromosomas, pero ahora cada conjunto existe en dos células hijas diferentes que han surgido de la célula madre diploide única por meiosis I) células hijas resultantes de la meiosis Me someto a otra división celular en la meiosis II pero sin otra ronda de replicación cromosómica. Las cromátidas hermanas en las dos células hijas se separan durante la anafase II por las fibras del huso nuclear, lo que da como resultado cuatro células hijas haploides. [2]

En la mitosis Editar

Los cromosomas homólogos no funcionan igual en la mitosis que en la meiosis. Antes de cada división mitótica que sufre una célula, los cromosomas de la célula madre se replican. Los cromosomas homólogos dentro de la célula normalmente no se emparejarán y experimentarán recombinación genética entre sí. [9] En cambio, los replicantes, o cromátidas hermanas, se alinearán a lo largo de la placa de metafase y luego se separarán de la misma manera que la meiosis II, al ser separados en sus centrómeros por husos mitóticos nucleares. [10] Si ocurre algún cruce entre las cromátidas hermanas durante la mitosis, no produce ningún genotipo recombinante nuevo. [2]

En células somáticas Editar

El emparejamiento homólogo en la mayoría de los contextos se referirá a las células de la línea germinal, sin embargo, también tiene lugar en las células somáticas. Por ejemplo, en los seres humanos, las células somáticas tienen un apareamiento homólogo muy estrictamente regulado (separado en territorios cromosómicos y apareamiento en loci específicos bajo el control de la señalización del desarrollo). Sin embargo, otras especies (notablemente Drosophila) exhiben apareamiento homólogo con mucha más frecuencia. En Drosophila el emparejamiento homólogo apoya un fenómeno regulador de genes llamado transvección en el que un alelo en un cromosoma afecta la expresión del alelo homólogo en el cromosoma homólogo. [11] Una función notable de esto es la regulación sexualmente dimórfica de los genes ligados al cromosoma X. [12]

Hay graves repercusiones cuando los cromosomas no se segregan adecuadamente. La segregación defectuosa puede provocar problemas de fertilidad, muerte del embrión, defectos de nacimiento y cáncer. [13] Aunque los mecanismos para aparear y adherir cromosomas homólogos varían entre organismos, el funcionamiento adecuado de esos mecanismos es imperativo para que el material genético final se clasifique correctamente. [13]

No disyunción editar

La separación adecuada de los cromosomas homólogos en la meiosis I es crucial para la separación de las cromátidas hermanas en la meiosis II. [13] La falta de separación adecuada se conoce como no disyunción. Hay dos tipos principales de no disyunción que ocurren: trisomía y monosomía. La trisomía está causada por la presencia de un cromosoma adicional en el cigoto en comparación con el número normal, y la monosomía se caracteriza por la presencia de un cromosoma menos en el cigoto en comparación con el número normal. Si esta división desigual ocurre en la meiosis I, ninguna de las células hijas tendrá una distribución cromosómica adecuada y pueden producirse efectos no típicos, incluido el síndrome de Down. [14] La división desigual también puede ocurrir durante la segunda división meiótica. La no disyunción que ocurre en esta etapa puede resultar en células hijas normales y células deformadas. [4]

Si bien la función principal de los cromosomas homólogos es su uso en la división nuclear, también se usan para reparar roturas de ADN de doble cadena. [15] Estas roturas de doble hebra pueden ocurrir en la replicación del ADN y, con mayor frecuencia, son el resultado de la interacción del ADN con moléculas dañinas que ocurren naturalmente, como las especies reactivas de oxígeno. Los cromosomas homólogos pueden reparar este daño alineándose con cromosomas de la misma secuencia genética. [15] Una vez que los pares de bases se han emparejado y orientado correctamente entre las dos hebras, los cromosomas homólogos realizan un proceso que es muy similar a la recombinación o cruzamiento como se ve en la meiosis. Parte de la secuencia de ADN intacta se superpone con la secuencia del cromosoma dañado. Las proteínas y los complejos de replicación se reclutan luego en el sitio del daño, lo que permite que se produzca la reparación y la replicación adecuada. A través de este funcionamiento, se pueden reparar las roturas de doble hebra y el ADN puede funcionar normalmente. [15]

La investigación actual y futura sobre el tema de los cromosomas homólogos se centra en gran medida en las funciones de varias proteínas durante la recombinación o durante la reparación del ADN. En un artículo publicado recientemente por Pezza et al. [ ¿cuales? ] la proteína conocida como HOP2 es responsable tanto de la sinapsis cromosómica homóloga como de la reparación de roturas de doble cadena mediante recombinación homóloga. La deleción de HOP2 en ratones tiene grandes repercusiones en la meiosis. [16] Otros estudios actuales se centran también en proteínas específicas implicadas en la recombinación homóloga.

Hay investigaciones en curso sobre la capacidad de los cromosomas homólogos para reparar roturas de ADN de doble cadena. Los investigadores están investigando la posibilidad de aprovechar esta capacidad para la medicina regenerativa. [17] Este medicamento podría ser muy frecuente en relación con el cáncer, ya que se cree que el daño al ADN contribuye a la carcinogénesis. La manipulación de la función de reparación de los cromosomas homólogos podría permitir mejorar el sistema de respuesta al daño de una célula. Si bien la investigación aún no ha confirmado la efectividad de dicho tratamiento, puede convertirse en una terapia útil para el cáncer. [18]


Cómo se crean las células hijas

En la descripción más amplia de la división celular, el proceso es simple. Cada sustancia, estructura y partícula de la célula debe acumularse, copiarse y dividirse. Esto significa que antes de cualquier división celular o células hijas, la célula madre original debe crecer. La maquinaria de la célula ha evolucionado para tomar nutrientes y átomos del medio ambiente e incorporarlos a la célula. Cuando la célula alcanza un cierto tamaño, se activa un interruptor genético y la pone en modo de división.

La célula pasa primero por el proceso de Replicación de ADN. El ADN es "descomprimido" por proteínas especiales, que rompen los enlaces de hidrógeno entre nucleótidos. Cuando se expone cada hebra, se crea una hebra opuesta. Cuando se completa este proceso, la célula contiene 2 copias del ADN. Ahora, puede comenzar a crear células hijas.

El fin de la división celular telofase y citocinesis, incluye la separación real de la membrana celular, marcando la creación de las nuevas células hijas. Por lo tanto, a diferencia de lo que ocurre durante la creación de la descendencia, en la creación de células, la célula "madre" se divide directamente en las nuevas células. Esto contrasta con un padre que produce una descendencia y permanece intacto. Si bien el término es un poco confuso, es simplemente una forma de rastrear qué células se derivaron de qué líneas celulares.


Ploidía

La ploidía es el conjunto completo de cromosomas de una célula. En los seres humanos, la mayoría de las células somáticas se encuentran en un estado diploide y solo cambian a un estado haploide en los gametos o células sexuales. En las algas y los hongos, las células cambian entre un estado haploide y diploide a lo largo de su ciclo de vida (conocido como alternancia de generación) y se encuentran en un estado haploide durante la etapa principal de su ciclo de vida.

La poliploidía se refiere a un estado en el que están presentes múltiples conjuntos de cromosomas. Esto se ve comúnmente en células vegetales pero no en células animales.


13.1. Reproducción asexual

Reproducción asexual

Aunque casi todos los órganos multicelulares tienen reproducción sexual, algunas plantas y animales también participarán en la reproducción asexual, produciendo copias idénticas del padre, generalmente la madre. Existen varios tipos de reproducción asexual, consideraremos dos de estos, propagación vegetativa y partenogénesis.

Figura 13.2. La planta de Kalanchoe, a veces llamada madre de miles, con plántulas que eventualmente caerán y crecerán de forma independiente.

Durante la propagación vegetativa, las plantas desarrollan versiones en miniatura de sí mismas, generalmente en hojas especializadas. La hoja de Kalanchoe anterior tiene varias plántulas que se desarrollan asexualmente. Tenga en cuenta que solo una hoja de la planta tiene plántulas. Cuando sean lo suficientemente grandes, estas plántulas caerán y seguirán creciendo independientemente de la planta madre.

Otras plantas, como el tulipán, desarrollarán bulbos asexualmente por propagación vegetativa. Muchas hierbas y varias especies de árboles también se propagan asexualmente, a menudo a través de las raíces. El famoso Pando, una colonia clonal de álamos temblorosos en Utah, ha crecido de 1 árbol macho a 47.000 a través de la reproducción asexual a través de las raíces. Se estima que este sistema de árboles tiene 80.000 años y se encuentra entre los organismos vivos más antiguos que se conocen.

Partenogénesis es otra forma en que los organismos pueden reproducirse asexualmente, generalmente a través de un huevo no fertilizado, por lo que solo las hembras pueden reproducirse asexualmente de esta manera. Las plantas, los invertebrados, incluidos los insectos, a menudo se someten a partenogénesis, junto con algunas especies de lagartos que se reproducen partenogénicamente. Existen varios métodos diferentes mediante los cuales el huevo es diploide y se estimula para que se desarrolle, según la especie. En algunos organismos, los huevos haploides se fusionan para convertirse en diploides; en otros, se duplican los cromosomas sin división citoplasmática antes o después de la meiosis. Independientemente del método, todos los organismos que son producidos por partenogénesis son clones idénticos de su madre, al igual que el pulgón que nace de un huevo no fertilizado en la Figura 13.3.

Figura 13.3. Pulgón hembra que da a luz a un clon derivado de un óvulo no fertilizado por partenogénesis.

La reproducción asexual es menos común que la reproducción sexual en plantas con flores y rara en vertebrados, lo que hace que la reproducción sexual sea mucho más común entre estos organismos. Sin embargo, la reproducción sexual es a menudo un negocio muy arriesgado para las personas involucradas al implicar grandes desembolsos de energía. Tomemos el pavo real, por ejemplo (Figura 13.4). Esta impresionante exhibición de plumas de la cola con sus ojos distintivos, requiere mucha energía para producirse cada primavera. Además, tener una cola tan grande y engorrosa dificulta que el pavo real vuele lejos de los depredadores e incluso capture comida. Sin embargo, el pavo real hace alarde de sus plumas con gran orgullo, sacudiéndolas a las gallinas guisantes cercanas para llamar la atención de la hembra.

¿Por qué el pavo real invertiría tanta energía con tanto riesgo de lesiones o incluso de muerte para atraer a una hembra? La respuesta, por supuesto, es la reproducción sexual. Entre casi todos los organismos de reproducción sexual existe una competencia por el éxito reproductivo. En muchas especies, los machos se ven impulsados ​​a querer producir la mayor cantidad posible de crías de tantas hembras como sea posible, de ahí las luchas anuales por hembras entre especies tan diversas como ciervos, ranas e incluso gusanos redondos. Cuanto mejor sea el pavo real para adquirir alimento, más extensa será su exhibición y más probable será que fertilice sus huevos.

La hembra, sin embargo, busca al macho más apto para fertilizar sus óvulos, contribuyendo así a asegurar su supervivencia. Los estudios han demostrado que el pavo real, por ejemplo, cuenta el número de ojos en las plumas del pavo real y la cola del pavo real. El macho con más ojos, y por tanto el más sano, suele ganar a la hembra.

Figura 13.4. El pavo real en plena exhibición primaveral

Las poblaciones que se reproducen asexualmente dependen del capricho de un entorno variable. Dado que son clones entre sí, son igualmente susceptibles a factores ambientales como enfermedades o condiciones climáticas cambiantes, y podrían extinguirse fácilmente. Las poblaciones que se reproducen sexualmente son mucho más diversas y, por lo tanto, es más probable que al menos algunas personas sobrevivan a los cambios ambientales. Este & # 8220drive to survival & # 8221 está en el corazón de por qué la gran inversión de energía en la reproducción sexual vale la pena.

Ejercicios

  1. El tiburón tigre hembra ocasionalmente ha producido descendencia a partir de huevos no fertilizados. ¿Qué tipo de reproducción asexual es esta?
  1. La reproducción sexual implica menos pasos.
  2. Hay menos posibilidades de que se agoten los recursos en un entorno determinado.
  3. La reproducción sexual es más rentable en términos de utilización de energía.
  4. La reproducción sexual da como resultado una variación en la descendencia.

Diferencia entre meiosis I y meiosis II

La meiosis es el tipo de división celular, que ocurre solo una vez en la vida de un eucariota. Este proceso es esencial para los organismos eucariotas como en estos gametos, o las células sexuales se forman después de que el material genético se mezcla o reordena. En el proceso de la meiosis, el número de cromosomas en la célula madre se reduce a la mitad y se producen cuatro células de gametos. La meiosis produce los óvulos y los espermatozoides, que el organismo utiliza para la reproducción sexual. Todo el proceso de meiosis se puede dividir principalmente en dos procesos más pequeños, Meiosis I y Meiosis II. En la meiosis I, la célula madre diploide forma células hijas haploides y el número de cromosomas en este proceso se reduce a la mitad, mientras que en la meiosis II las dos células madre haploides producen cuatro células hijas haploides y la cantidad de cromosomas sigue siendo la misma.

Gráfica comparativa

BaseMeiosis IMeiosis II
Numero de cromosomasEn la meiosis I, el número de cromosomas se reduce a la mitad.En la meiosis II, el número de cromosomas sigue siendo el mismo
ProducciónLas células hijas haploides se forman a partir de la célula madre diploide.Las células hijas haploides se forman a partir de la célula madre haploide.
Proceso complicado y más largoNo
Cruce de cromosomasNo

¿Qué es la meiosis I?

Es el proceso de división celular en el que el número de cromosomas se reduce a la mitad y las células hijas haploides se forman a partir de la célula madre diploide. Este proceso de división celular comienza con una célula y termina con dos células donde el número de cromosomas también se reduce a la mitad. En comparación con la meiosis II, es un tipo de división celular más complicado y más largo. En este proceso de división celular, los cromosomas homólogos sufrieron la separación, lo que resultó en la formación de dos gametos. La meiosis I comienza con la contracción del cromosoma en el núcleo de la única célula diploide. En la meiosis I, ocurre la recombinación o mezcla de pares de cromosomas que terminan reduciendo el número de cromosomas, mientras que este tipo de proceso está ausente en la meiosis II. La meiosis I y la meiosis II se someten a las mismas cinco etapas profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. La principal diferencia viene en la profase de la meiosis I, que es más larga y complicada que en el proceso de la meiosis II.

¿Qué es la meiosis II?

Es el proceso de división celular en el que el número de cromosomas sigue siendo el mismo y se forman cuatro células hijas haploides a partir de la célula madre haploide. Es más simple y un proceso más corto en comparación con la meiosis I y en este se separan las dos cromátidas del cromosoma replicado. La meiosis II se asemeja al proceso de mitosis, que es un proceso asexual de división celular que ocurre en todos los organismos. Aparte del gran parecido con el proceso de la mitosis, la diferencia que posee es la presencia de dos células madre en lugar de la única célula madre. El proceso de la meiosis II, que termina con cuatro células hijas, es el proceso de corta duración en el que no ocurre el cruce de cromosomas y, además, las cromátidas hermanas se separan en este proceso.


Meiosis vs mitosis [editar | editar fuente]

Las principales diferencias están en la metafase y la anafase. Durante la mitosis, los cromosomas se alinean en la línea ecuatorial. Todos ellos se encuentran en una sola línea. Luego, en la anafase, se separan en el individuo cromátidas hermanas. La célula madre tiene 4N (92 cromosomas) y dos células hijas tienen 2n (46 cromosomas).

Mitosis difiere en que durante la metafase los cromosomas acostarse uno al lado del otro. Luego, en la anafase no hay división de la cromátida. Todo el cromosoma se tira hacia un polo de la célula. Las células madre tienen 4N (92 cromosomas) y las células hijas tienen 2N (46 cromosomas). Pero eso es solo la primera división meiótica. El segundo tiene lugar inmediatamente después, sin replicación del ADN. Significa que la célula hija se convierte en "madre" y se vuelve a dividir. El resultado es un par de células sexuales con 1N (cromosoma 23). Esto lo llamamos la segunda división meiótica.


La meiosis es el proceso mediante el cual se producen _______ (células sexuales) que contienen la mitad del número de cromosomas que la célula madre del cuerpo (haploide)?

La meiosis es el proceso por el cual se producen los gametos (células sexuales), que contienen la mitad del número de gametos.

Explicación:

La pregunta no es muy clara sobre lo que se quiere hacer.

La meiosis es la división de reducción en el que las células hijas producidas contienen la mitad del número de cromosomas de la célula parental.

Las células hijas (haploides) producidas como consecuencia de la meiosis no siempre son células sexuales o gametos. En plantas floreciendo, Las células haploides producidas por la meiosis se convierten en meiosporas , que son de dos tipos, es decir microsporas y megsporas.

Las microsporas y las megasporas se convierten en gametofitos masculinos y femeninos, respectivamente, que son haploides.

Los gametofitos masculinos y femeninos producen gametos masculinos y femeninos (células sexuales) por mitosis.


Ver el vídeo: Células haploides y diploides (Enero 2022).