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Comprender la similitud genética en humanos

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Estaba leyendo "Blueprint" de Robert Plomin (vista previa en línea en la página web) y me quedé atascado cuando llegué a estas dos oraciones en el prólogo:

"Somos iguales a cualquier otro ser humano en más del 99 por ciento de estos 3 mil millones de pasos de ADN, que es el modelo de la naturaleza humana."(página X)

"los miembros de la familia difieren mucho genéticamente: eres 50% similar genéticamente a tus padres y hermanos, pero esto significa que también eres 50% diferente."(página XI)

¿Cómo encaja? ¿Está hablando de diferentes medidas de similitud aquí?


Sí, son medidas diferentes y agradablemente confusas. La cifra de "más del 99%" se refiere a la distancia por pares. Esta cifra (en realidad el 99,9%) significa que si tuviera que alinear los 3 mil millones de nucleótidos de ADN de dos personas, en promedio, 1 de cada 1000 de estos nucleótidos sería diferente. Entre hermanos, este número sería aún menor. La cifra del 50% se refiere al origen de las bases de ADN en un organismo diploide: obtienes una copia exacta de cada uno de tus genes de tu madre y una copia exacta de tu padre. Entonces, la mitad de su ADN proviene de cada padre. Pero el ADN de cada padre sigue siendo casi idéntico. Los hermanos obtendrán todo su ADN de sus padres, pero para cualquier sección en particular, obtendrán el gen de su abuela materna o de su abuelo de su madre, y el gen de su abuelo paterno o de su abuela de su padre. Como referencia, a menudo escuchas que los humanos y los chimpancés comparten el 98% de nuestro ADN. Este no es exactamente un valor de diferencia por pares, porque solo cuenta los cambios en los aminoácidos (http://humanorigins.si.edu/evidence/genetics). Los aminoácidos entre los chimpancés y los humanos son aproximadamente un 98,8% idénticos a los humanos. El ADN de todo el genoma es aproximadamente un 94% idéntico. Hay alrededor de 50 genes presentes en humanos que están ausentes en chimpancés https://www.genome.gov/15515096/2005-release-new-genome-comparison-finds-chimps-humans-very-similar-at-dna-level


Comprender la evolución de la pigmentación humana: contribuciones recientes de la genética de poblaciones

La variación en el color de la piel y el cabello humanos es uno de los aspectos más llamativos de la variabilidad humana, y explicar esta diversidad es una de las cuestiones centrales de la biología humana. Solo en la última década ha sido posible de manera realista abordar esta cuestión de manera experimental utilizando enfoques genéticos de poblaciones. Sobre la base de estudios anteriores en ratones y en estudios en humanos con diversos trastornos mendelianos, se han identificado muchos de los genes que sustentan la variación de la población en el color de la piel. Más recientemente, los enfoques de todo el genoma han identificado otros loci que parecen contribuir a la variación pigmentaria. La capacidad de estudiar la diversidad de secuencias de poblaciones mundiales ha permitido examinar si la variabilidad observada se debe a una deriva genética aleatoria o es el resultado de la selección natural. La evidencia genética tomada en su conjunto proporciona una fuerte evidencia de la selección natural, que funciona para aumentar la diversidad de pigmentos en las poblaciones del mundo. Es probable que los estudios futuros más amplios proporcionen más detalles de este proceso y puedan proporcionar evidencia de exactamente qué vías mecánicas han mediado la selección.


Especialista en Biología Humana

Algunas universidades tienen programas de licenciatura en biología humana o biología con un enfoque en biología humana. Los programas de biología humana que conducen a una licenciatura en artes (BA) están diseñados para estudiantes con un interés específico en biología humana que desean seguir carreras en campos relacionados con la salud o políticas públicas.

Sin embargo, aquellos que estén interesados ​​en ir a escuelas de medicina, odontología o veterinaria generalmente deben obtener una licenciatura en ciencias (BS), que puede tener cursos de laboratorio más intensivos o requerir cursos más técnicos como programación de computadoras o matemáticas. Algunas escuelas ofrecen la opción de obtener una licenciatura o una licenciatura, mientras que en otras, el programa de biología humana conduce únicamente a una licenciatura o una licenciatura, por lo que es muy importante verificar los requisitos específicos de la escuela y el programa al considerar la posibilidad de especializarse en Biología humana.

Las carreras en biología humana incluyen investigación científica o ser médico, dentista o veterinario (para lo cual la licenciatura es generalmente más adecuada), puestos de atención médica como consejero genético, terapeuta ocupacional o asistente médico, puestos en derecho y salud pública. . Si bien los programas de biología humana generalmente se enfocan más específicamente en la biología de los humanos en oposición a otros organismos vivos, hay una amplia variedad de cursos disponibles para tomar porque el campo de la biología humana es interdisciplinario y está estrechamente vinculado a las ciencias sociales.

En general, las personas que están muy interesadas en realizar investigaciones a menudo seguirán una especialización en biología general, pero la especialización en biología humana puede ser útil en la investigación si se desea continuar con una investigación biomédica o convertirse en médico-científico. La mayoría de las carreras en biología humana requieren una mayor educación, como una maestría, un doctorado o un título médico; la licenciatura en biología humana es a menudo solo el primer paso para una carrera en este campo.


Este científico está realizando una investigación en un laboratorio.


Comprender la similitud genética en humanos - Biología

La antropología física / biológica es el estudio de la evolución pasada y presente de la especie humana y se preocupa especialmente por comprender las causas de la diversidad humana actual. Dentro de esta amplia definición, abarca campos tan dispares como la paleontología humana, la biología evolutiva, la genética humana, la anatomía y fisiología comparada, el comportamiento de los primates, la ecología del comportamiento humano y la biología humana. La biología humana cubre ampliamente las áreas de la variación biológica humana moderna, la ecología humana, la nutrición y la demografía. Lo que hace única a la antropología física / biológica es que incorpora todas estas áreas a nuestra comprensión de la condición humana.

Las perspectivas evolutivas abarcan los orígenes de los humanos modernos y de la diversidad humana moderna, la relación entre el clima y la evolución humana, la evolución del lenguaje y la cognición. Lo que subyace a todas estas áreas es la interpretación de la evidencia arqueológica y paleontológica. Dicha evidencia se considera dentro del contexto teórico más amplio de la biología evolutiva y, además, se basa en la evidencia de la morfología comparativa y la investigación del comportamiento en humanos y primates no humanos.

Los estudios evolutivos también se extienden a la variación biológica y de comportamiento humana moderna. Un área fascinante de interés actual es el grado en que el comportamiento humano tiene sus raíces en la biología más que en la cultura. En el área general de la ecología humana, las preocupaciones recientes enfatizan las implicaciones para los grupos humanos vulnerables de los cambios en el clima, la tenencia de la tierra y la economía. Esta área también incide en cuestiones de conservación del medio ambiente en el mundo moderno. Estos intereses más recientes en la ecología humana ocurren junto con las preocupaciones más tradicionales que se centran en la variación biológica humana y los correlatos de esta variación.

Texto redactado por: Profesora Leslie Aiello

Recursos recomendados

La siguiente película fue producida por el cineasta Ed Owles (filmada en el London Anthropology Day 2007)

Homo Britannicus: La increíble historia de la vida humana en Gran Bretaña
Stringer, C. (Pengiun 2006)

Cómo evolucionaron los humanos: Quinta edición
Boyd, R. y Silk, J. (WW Norton & amp Co. 2009)

Explorando la antropología biológica: lo esencial
Stanford C. y Alles S.J. y Anton C.S (Prentice Hall, 2009)

General

http://www.becominghuman.org/ - Un documental interactivo producido por el Instituto de Orígenes Humanos que utiliza multimedia, investigación y erudición para promover una mayor comprensión del curso de la evolución humana.

https://www.understandingrace.org/- Un proyecto de la Asociación Antropológica Estadounidense que explora el concepto de raza mirando a través de los ojos de la historia, la ciencia y la experiencia vivida.

http://pin.primate.wisc.edu/idp/ - El Directorio Internacional de Primatología proporciona una variedad de información sobre áreas de investigación, educación y conservación de primates.

Programas de pregrado y posgrado en el Reino Unido

Organizaciones, grupos y asociaciones profesionales

Asociación Estadounidense de Antropólogos Físicos: la AAPA es la organización profesional líder mundial para antropólogos físicos.

Sociedad de Evolución y Comportamiento Humano - HBES es una sociedad para todos aquellos que estudian la evolución del comportamiento humano. Las perspectivas científicas van desde la psicología evolutiva hasta la antropología evolutiva y la evolución cultural, y la membresía incluye investigadores de una variedad de disciplinas en las ciencias sociales y biológicas.

Sociedad de Antropología Evolutiva: una sección de la Asociación Antropológica Estadounidense que reúne a todos aquellos interesados ​​en aplicar la teoría evolutiva moderna al análisis de la biología, el comportamiento y la cultura humanos.

Sociedad de Paleoantropología: reúne a antropólogos físicos, arqueólogos, paleontólogos, geólogos y una variedad de otros investigadores cuyo trabajo tiene el potencial de arrojar luz sobre la evolución biológica y del comportamiento de los homínidos.

Asociación Británica de Antropología Biológica y Osteoarqueología - BABAO promueve el estudio de la bioarqueología y osteoarqueología humana con el propósito de comprender a la humanidad desde el pasado hasta el presente.

Sociedad para el Estudio de la Biología Humana - Los objetivos de la SSHB son el avance general y la promoción de la investigación en biología de poblaciones humanas en todas sus ramas, incluida la variabilidad y genética humana, la adaptabilidad y ecología humanas y la evolución humana.

El Real Instituto Antropológico de Gran Bretaña e Irlanda (RAI) es la asociación académica más antigua del mundo dedicada al fomento de la antropología (el estudio de la humanidad) en su sentido más amplio e inclusivo.

Oportunidades de campo

http://www.aaanet.org/sections/bas/ - Sección de Antropología Biológica de la AAA, que publica las oportunidades actuales de las escuelas de campo.

Descargo de responsabilidad: La información anterior se proporciona solo a título informativo y orientativo. No debe interpretarse como un respaldo o de otra manera por parte del Real Instituto Antropológico (RAI) de ninguna institución externa incluida en la lista. Además, la RAI no acepta ninguna responsabilidad por el material creado por terceros o el contenido de sitios web externos.

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1.2 Tipos de enfermedad genética

Muchas, si no la mayoría, de las enfermedades son causadas o influenciadas por la genética. Los genes, a través de las proteínas que codifican, determinan la eficacia con la que se metabolizan los alimentos y los productos químicos, la eficacia con la que se desintoxican las toxinas y la intensidad con la que se atacan las infecciones. Las enfermedades genéticas se pueden clasificar en tres grupos principales: un solo gen, cromosómico y multifactorial.

Los cambios en la secuencia de ADN de genes individuales, también conocidos como mutaciones, causan miles de enfermedades. Un gen puede mutar de muchas formas, lo que da como resultado un producto proteico alterado que no puede realizar su función normal. La mutación genética más común implica un cambio o & # x0201cmissspelling & # x0201d en una sola base en el ADN. Otras mutaciones incluyen la pérdida (eliminación) o la ganancia (duplicación o inserción) de una o varias bases. El producto proteico alterado aún puede conservar alguna función normal, pero a una capacidad reducida. En otros casos, la proteína puede quedar totalmente inhabilitada por la mutación o adquirir una función completamente nueva, pero dañina. El resultado de una mutación en particular depende no solo de cómo altera la función de una proteína, sino también de cuán vital es esa proteína en particular para la supervivencia. Otras mutaciones, llamadas polimorfismos, son variaciones naturales en la secuencia del ADN que no tienen efectos adversos y son simplemente diferencias entre individuos.

Además de las mutaciones en genes individuales, las enfermedades genéticas pueden ser causadas por mutaciones más grandes en los cromosomas. Las anomalías cromosómicas pueden deberse a que el número total de cromosomas difiere de la cantidad habitual o que la estructura física de un cromosoma difiere de la estructura habitual. El tipo más común de anomalía cromosómica se conoce como aneuploidía, un número anormal de cromosomas debido a un cromosoma extra o faltante. Un cariotipo habitual (conjunto de cromosomas completo) contiene 46 cromosomas, incluido un par de cromosomas sexuales XX (femenino) o XY (masculino). Las anomalías cromosómicas estructurales incluyen deleciones, duplicaciones, inserciones, inversiones o translocaciones de un segmento cromosómico. (Ver Apéndice F para obtener más información sobre anomalías cromosómicas).

Las enfermedades multifactoriales son causadas por una combinación compleja de factores genéticos, conductuales y ambientales. Ejemplos de estas afecciones incluyen espina bífida, diabetes y enfermedades cardíacas. Aunque las enfermedades multifactoriales pueden recurrir en familias, algunas mutaciones, como el cáncer, pueden adquirirse a lo largo de la vida de un individuo. Todos los genes funcionan en el contexto del entorno y el comportamiento. Las alteraciones en el comportamiento o el medio ambiente, como la dieta, el ejercicio, la exposición a agentes tóxicos o medicamentos, pueden influir en los rasgos genéticos.


Similitudes clave descubiertas entre los cromosomas humanos y arqueas

Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Indiana es el primero en encontrar similitudes entre la organización de los cromosomas en humanos y arqueas. El descubrimiento podría respaldar el uso de arqueas en la investigación para comprender las enfermedades humanas relacionadas con errores en la expresión de genes celulares, como el cáncer.

El autor principal del estudio es Stephen Bell, profesor de biología y presidente del Departamento de Bioquímica Molecular y Celular de la Facultad de Artes y Ciencias de IU Bloomington. El estudio se publicará el 19 de septiembre en la revista Celda.

La agrupación similar de ADN en humanos y cromosomas de arqueas es significativa porque ciertos genes se activan o desactivan en función de cómo se pliegan.

"El agrupamiento o 'plegado' incorrecto del ADN puede llevar a que se encienda o apague el gen incorrecto", dijo Bell. "Los estudios han demostrado que activar o desactivar los genes incorrectos durante el crecimiento celular en los seres humanos puede provocar cambios en la expresión genética que, en última instancia, pueden ser cancerígenos".

Las arqueas son organismos unicelulares simples que comprenden uno de los tres dominios de la vida en la Tierra. Aunque se encuentran en todo tipo de entorno, incluido el cuerpo humano, las arqueas se comprenden poco en comparación con los otros dos dominios: bacterias y eucariotas, que incluyen mamíferos como los humanos. También son más similares a los eucariotas a nivel genético que a las bacterias.

El estudio de IU es el primero en visualizar la organización del ADN en los cromosomas de las arqueas. La similitud clave es la forma en que el ADN se organiza en grupos, o "compartimentaciones discretas", según su función.

"Cuando vimos por primera vez los patrones de interacción del ADN de las arqueas, nos sorprendimos", dijo Bell. "Se parecía a lo que se ha visto con el ADN humano".

El estudio también es el primero en describir la proteína utilizada para ensamblar el ADN de las arqueas durante el crecimiento celular. Los investigadores llamaron a este gran complejo de proteínas como "coalescina" debido a sus similitudes con una proteína en eucariotas llamada "condensina".

Las ventajas del uso de arqueas como modelo para estudiar la organización del ADN durante el crecimiento celular en humanos, y la relación entre esa organización y la activación de genes que pueden desencadenar cánceres, es su relativa simplicidad.

"Las células humanas son horriblemente complejas, y comprender las reglas que gobiernan el plegamiento del ADN es extremadamente desafiante", dijo Bell. "La simplicidad de las arqueas significa que tienen el potencial de ser un modelo fantástico para ayudar a comprender los procesos celulares fundamentalmente relacionados, pero mucho más complicados, en los seres humanos".

El estudio se realizó utilizando Sulpholobus, un género de arqueas que prospera a temperaturas extremadamente altas, porque su durabilidad física permite que se utilicen más fácilmente en experimentos. Sulpholobus se encuentran en todo el mundo, especialmente en lugares como el volcán en Mount St. Helen y las aguas termales en el Parque Nacional Yellowstone.


Comprensión de la definición de flujo genético y sus ejemplos en humanos

El flujo de genes es responsable de la reducción de la variación genética en una población. Esta publicación de BiologyWise explica este fenómeno en detalle y proporciona algunos ejemplos de flujo de genes.

El flujo de genes es responsable de la reducción de la variación genética en una población. Esta publicación de BiologyWise explica este fenómeno en detalle y proporciona algunos ejemplos de flujo de genes.

El gen afecta la variación genética

El lobo rojo, endémico del sureste de los Estados Unidos, se ha extinguido en la naturaleza debido a la destrucción del hábitat, los programas de control de depredadores y la hibridación de estos lobos con coyotes. Esta hibridación de los dos ha llevado a la mezcla de sus acervos genéticos y ha provocado que la frecuencia alélica del lobo rojo cambie drásticamente.

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Se dice que toda la vida en la Tierra se originó a partir de un solo antepasado hace muchos miles de millones de años. Es a través de la evolución de ese único antepasado que tenemos una serie de especies de organismos en la actualidad. La evolución se puede describir como los cambios fenotípicos que ocurren en los rasgos hereditarios durante generaciones sucesivas. Este proceso puede dar lugar a diversidad en todos los niveles de la organización biológica. Estos cambios son provocados por cuatro procesos evolutivos principales: mutación, selección natural, deriva genética y flujo de genes.

La mutación es el cambio en la secuencia de nucleótidos en el ADN, es decir, la unidad hereditaria de la vida para producir un cambio fenotípico en el organismo. La selección natural es el proceso gradual a través del cual estos cambios fenotípicos se vuelven más o menos comunes en la población a lo largo del tiempo. La deriva genética se puede describir simplemente como el cambio en el número de individuos que poseen un alelo particular en una población a lo largo del tiempo. Ahora hablaremos en detalle sobre el flujo de genes en la siguiente sección.

Flujo de genes

El flujo de genes se puede definir como la transferencia de alelos o gametos de una población a otra. También se conoce como migración genética. Cuando los individuos de una población migran a otra población, la frecuencia alélica (la proporción de individuos portadores del mismo alelo) de la población cambia.

En palabras simples, si los individuos de la población A se introducen en la población B, se produce un cambio en la composición del acervo genético de la población B (a través del mestizaje). También puede resultar en la adición de nuevas variantes de ese alelo en la población.

La tasa de flujo de genes depende de muchos factores, siendo el más importante el potencial migratorio de los individuos de una población. En las plantas, la tasa de flujo de genes depende de la efectividad del mecanismo de dispersión de polen y semillas utilizado. La elección de pareja también es un factor que contribuye al flujo de genes, ya que los individuos que han emigrado a la población pueden no encontrar parejas adecuadas, o los descendientes (híbridos) nacidos pueden no ser viables y, por lo tanto, no tienen efecto sobre la frecuencia de los alelos. Otros factores que pueden afectar la tasa de flujo de genes pueden incluir la distancia entre las dos poblaciones o ciertas barreras físicas como montañas, ríos o ciertas estructuras hechas por el hombre.

¿Cómo el flujo de genes previene la especiación?

La especiación es un proceso evolutivo que puede dar lugar a la formación de una nueva especie. Es básicamente la división de linajes. La variación genética debida a la acumulación de mutaciones y la selección natural de los individuos con estas variaciones son necesarias para que se produzca la especiación.

Un flujo de genes continuo que se mantiene entre dos poblaciones puede conducir a la agregación de los dos grupos de genes. Esto homogeneiza la frecuencia de genes al reducir la variación genética de las dos poblaciones. Esto da como resultado la anulación de las diferencias genéticas necesarias para que se produzca la especiación. Por tanto, se puede decir que el flujo de genes tiene un efecto negativo sobre la especiación.

Ejemplo de flujo genético en humanos

❖ En los últimos años, se ha observado un flujo de genes entre la población caucásica y la población afroamericana. Los afroamericanos son descendientes de los nativos de África occidental, mientras que los caucásicos son descendientes de los nativos de Europa. La población afroamericana es inherentemente resistente a la malaria, mientras que la población europea no lo es & # 8217t. Se observó que la descendencia producida por el apareamiento de los individuos de estas poblaciones era resistente a la enfermedad.

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❖ Otro ejemplo de flujo genético fue durante la Guerra de Vietnam, cuando los soldados estadounidenses se aparearon con éxito con mujeres vietnamitas, en las décadas de 1960 y 1970, y alteraron la frecuencia alélica de la población vietnamita.

Otros ejemplos de flujo de genes

❖ Un grano de polen de una planta polinizada por el viento logra fertilizar alguna otra planta para producir semillas que dan lugar a una descendencia viable, luego puede producirse un cambio en la frecuencia de los alelos.

❖ Una población de polillas de color blanco migra a una población de polillas de color marrón y se aparean con éxito para dar lugar a una descendencia viable. Aquí, podemos decir que hay un cambio en la frecuencia alélica. Con el tiempo, aumentará el número de estas polillas blancas.

❖ Cuando el lobo gris se aparea con un coyote, esto puede dar lugar a lobos rojos viables y, por lo tanto, se ha observado un cambio en el número de individuos portadores de un alelo en particular.

❖ En las poblaciones de bacalao del Atlántico, se ha observado un elevado flujo de genes en una amplia zona geográfica. Por tanto, las variaciones genéticas entre estas poblaciones de bacalao fueron bajas.

Transferencia horizontal de genes

El flujo de genes no ocurre solo por transferencia vertical de genes (de padres a hijos). La transferencia de genes horizontal o lateral es vital para provocar el flujo de genes en eucariotas inferiores, procariotas y virus. La transferencia horizontal de genes es básicamente la transferencia de genes entre organismos a través de métodos distintos a la reproducción asexual o sexual. La transferencia de genes, en este caso, no es de padres a hijos aquí. Este fenómeno puede ocurrir por una serie de procesos como transformación, transducción y conjugación, y es responsable del desarrollo de resistencia a los antibióticos en las bacterias.

Ejemplos de

❖ La evolución de la toxina Shiga en E. coli ha sido a través de la transducción de este gen de la especie Shigella.

Plasmodium vivax, el patógeno de la malaria, ha adquirido algunos genes humanos para prolongar su infección en el huésped humano.

El flujo de genes puede tener un efecto profundo en los organismos que viven en un ecosistema y, por lo tanto, puede determinar el destino de un ecosistema. El estudio del flujo de genes es, por tanto, fundamental para la conservación de la biodiversidad.

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Los parásitos son organismos que obtienen beneficios biológicos a expensas de los huéspedes que infectan. Estos organismos pueden clasificarse de diversas formas dependiendo de su modo de vida.


Artículos sobre similitudes de ADN

Los resultados de este estudio niegan el concepto del mito de la similitud del ADN del 98,5% y destacan la naturaleza extremadamente defectuosa y humanizada de la versión panTro4 del genoma del chimpancé.

Venema criticó las afirmaciones de Tomkins en el sitio web de BioLogos con respecto a los supuestos restos de un gen que pone huevos (vitelogenina) en el ADN humano.

BioLogos se ha involucrado en un error científico sistemático en una de sus "evidencias" de la evolución, y han tergiversado los argumentos durante varios años.

Cuando escuchas historias sobre la asombrosa similitud entre el ADN humano y el de los chimpancés, hay algo que no te dicen. . .

En conjunto, los datos genómicos de la supuesta fusión y los sitios del centrómero críptico refutan el concepto de fusión en un ancestro común humano-chimpancé.

El ensamblaje actual del genoma del chimpancé tiene problemas que reducen su veracidad como representación auténtica.

Algunos piensan que los gusanos bellota, que prácticamente no han cambiado desde la explosión del Cámbrico, representan un vínculo evolutivo entre los invertebrados y los humanos.

Curiosamente, BioLogos es probablemente el único grupo evolutivo que pone un nivel tan alto de atención en esta hipótesis como evidencia clave para la evolución.

La investigación evolutiva anterior en el análisis comparativo del ADN entre chimpancés y humanos ha empleado una gran cantidad de análisis de datos preferenciales y selectivos.

Algunos afirman que los humanos y los chimpancés son solo entre un 1 y un 2% diferentes, pero un recuento cuidadoso sugiere que existe una brecha genética gigantesca entre las dos especies.

Con ratones y hombres, la práctica hace la perfección, pero un ratón con el gen FOXp2 de un hombre alcanza la perfección más rápido.

Cuando la evidencia se interpreta en una cosmovisión particular, puede sonar muy convincente que la evidencia apoye esa cosmovisión.

La similitud del ADN podría explicarse fácilmente como resultado de un Creador común.

Un argumento importante que supuestamente apoya la evolución humana a partir de un ancestro común con los chimpancés es el "modelo de fusión del cromosoma 2".

El Proyecto Genoma Humano, supuestamente refutó la posibilidad de que todos los humanos desciendan de un hombre y una mujer. Pero, ¿qué muestra realmente la ciencia?

Se dice que la revolucionaria técnica de secuenciación del ADN es "una nueva y poderosa herramienta para pescar genes que han evolucionado recientemente".

Los científicos analizaron recientemente el genoma del simio bonobo.

Para proporcionar un conjunto global de análisis, se realizaron alineaciones de secuencias de ADN comparativas a gran escala entre los genomas humanos y de chimpancé con el algoritmo BLASTN.

El autor cree que su uso del ejemplo de comparación del cromosoma Y fue malinterpretado y desea aclararlo.

Las tortugas en busca de su ancestro perdido descubren que los genes triunfan sobre los agujeros en la cabeza.

Al evaluar las comparaciones entre genomas utilizando la secuencia de ADN, es importante comprender la naturaleza de cómo se obtuvo y manipuló bioinformáticamente esa secuencia antes de sacar conclusiones.

Nadie, ni siquiera los evolucionistas, discute que los humanos han cruzado un umbral que nos diferencia del resto del reino animal, incluso los chimpancés, nuestros "parientes evolutivos cercanos". Pero según una nueva investigación, en realidad son los genes que no tenemos los que nos distinguen.

Cuando se lo considera junto con los humanos y los chimpancés, el orangután es el "hombre extraño" genómico. ¿Se debe a que no ha evolucionado tan rápido?

Los evolucionistas a menudo enfatizan nuestra similitud genética con los chimpancés, pero nuestras conexiones genéticas no terminan ahí.

El ADN se parece a un lenguaje de muchas formas asombrosas.

Según American Demographics, 113 millones de estadounidenses han comenzado a rastrear sus raíces.

Todos hemos escuchado que los humanos y los chimpancés comparten hasta el 98% de su ADN. Pero nuevos estudios están acentuando las diferencias entre humanos y chimpancés.

Dos veces en los últimos cinco años, nuestra supuesta ascendencia con los simios ha aparecido en la portada de la revista Time.

¿Puede una simple respuesta de "sí o no" ser adecuada para una pregunta sobre el código genético de Adán y Eva y los rasgos humanos de hoy?

Parece que si una proteína realiza una determinada función en un organismo, entonces esa misma proteína debería realizar la misma función en una variedad de organismos.

Existen muchas similitudes anatómicas entre humanos y simios. Nuestros cromosomas también son similares. Pero, ¿los cromosomas humanos insinúan la ascendencia de un chimpancé?

Los científicos que publicaron en la revista Genetics la semana pasada han demostrado que “[m] más genes separan a los humanos de los chimpancés de lo que creían los científicos”.

El chimpancé y el genoma humano tienen más diferencias de las que se pensaba.

Todos los seres humanos de hoy se remontan al mismo pequeño grupo de personas.

A pesar de su nombre, el caso legal actual para la personalidad del Sr. Matthew Hiasl Pan (un chimpancé) está en peligro, informa Associated Press desde Viena, Austria.

La insuficiencia de un "potencial genético" similar para explicar la similitud de los organismos es quizás más notable en las comparaciones de chimpancés y humanos.

Los genes del sistema nervioso de esponja se correlacionan con los genes del sistema nervioso humano en un 25%.

Un titular sensacional apareció en los medios científicos esta semana: "Los chimpancés están más evolucionados que los humanos".

Las noticias han estado zumbando últimamente sobre dos artículos recientes que informan sobre la secuenciación de hasta un millón de bases del genoma neandertal.

Tengo debilidad por Twycross Zoo. Es uno de los favoritos para mis hijos y para mí, ya que está a solo 30 minutos en automóvil de nuestra casa en el oeste de Leicestershire.

Si bien hay mucha similitud en las secuencias de ADN y la expresión génica entre ellas, también existen diferencias importantes. En el caso examinado, como en otros casos, las diferencias marcan la diferencia.

En las controversias actuales sobre la enseñanza del origen de la vida en las escuelas públicas, existe un malentendido general de las diferencias entre la “ciencia del origen” y la “ciencia operativa”.

La semana pasada, en un número especial de Nature dedicado a los chimpancés, los investigadores informan sobre la secuencia inicial del genoma del chimpancé.

Se sostiene convencionalmente que los humanos y los chimpancés difieren solo muy levemente en su ADN. Sin embargo, nueva evidencia sugiere que la diferencia podría ser mucho más drástica.

"¿Te das cuenta de que nuestro ADN es 98,5% idéntico?" Estas son las palabras en un anuncio del sello de primera clase en una nueva serie llamada "El secreto de la vida", publicado por Royal Mail (Reino Unido).

Un nuevo informe en Proceedings of the National Academy of Sciences sugiere que el valor común de> 98% de similitud de ADN entre chimpancés y humanos es incorrecto.

La afirmación de que los pseudogenes y sus respectivas variaciones se comparten entre primates en una jerarquía anidada, y que solo pueden explicarse a través de una descendencia evolutiva común, resulta insuficiente.


Comprender la similitud genética en humanos - Biología

Los alimentos básicos de la despensa del intercambio genético se encuentran - Mayo de 2021
Para muchas personas, los alimentos transgénicos se sienten antinaturales y repelentes: ¿Genes de pescado en las fresas? No, gracias. Los oponentes a menudo los llaman "Frankenfoods", lo que sugiere que solo un científico loco podría combinar genes de diferentes especies de esta manera. Pero en las últimas décadas, los biólogos han descubierto que la naturaleza misma a menudo juega rápido y suelto con el ADN. Ahora, una nueva investigación muestra cuán importante ha sido este intercambio genético entre especies en las gramíneas, un grupo que incluye alimentos básicos como arroz, maíz, trigo y caña de azúcar.

Un rompecabezas del Pleistoceno: extinción en América del Sur
In this comic, you'll follow the investigation of scientists Maria and Miguel as they solve a paleontological mystery. About 11,000 years ago, more than 80% of the large animal species in South America went extinct. Why did it happen? Maria and Miguel study an area in Chile called Ultima Esperanza. They discover many different lines of evidence that point to a warming climate and the arrival of humans as key causes of the extinctions.


Basic features of heredity

Heredity was for a long time one of the most puzzling and mysterious phenomena of nature. This was so because the sex cells, which form the bridge across which heredity must pass between the generations, are usually invisible to the naked eye. Only after the invention of the microscope early in the 17th century and the subsequent discovery of the sex cells could the essentials of heredity be grasped. Before that time, ancient Greek philosopher and scientist Aristotle (4th century bc ) speculated that the relative contributions of the female and the male parents were very unequal the female was thought to supply what he called the “matter” and the male the “motion.” los Institutes of Manu, composed in India between 100 and 300 ad , consider the role of the female like that of the field and of the male like that of the seed new bodies are formed “by the united operation of the seed and the field.” In reality both parents transmit the heredity pattern equally, and, on average, children resemble their mothers as much as they do their fathers. Nevertheless, the female and male sex cells may be very different in size and structure the mass of an egg cell is sometimes millions of times greater than that of a spermatozoon.