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¿Puede tener lugar la mutación en las fases G1 y G2 durante el ciclo celular?

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Sabemos que el ADN se replica durante la fase S en Interfase. Allí podría sufrir una serie de mutaciones. También sabemos que las mitades delanteras son más susceptibles a sufrir una mutación, ya que viven la mayor parte de sus vidas monocatenarias. Pero, ¿puede tener lugar la mutación en cualquier momento antes o después de la replicación? Es extraño que las hebras "esperen" para abrirse en la fase S y solo entonces sufran una mutación.


Sí puede. Una mutación puede ocurrir potencialmente en en cualquier momento dado en el ciclo celular, no solo en la fase S, por lo que los mecanismos de revisión permanecen alerta durante todo el ciclo. Dichos mecanismos no solo aseguran que todos los eventos importantes en el ciclo tengan lugar de manera adecuada (por ejemplo, la replicación del ADN, la segregación cromosómica), sino que también reparan cualquier daño asociado con el ADN (por ejemplo, sitios AP, roturas de una sola hebra, roturas de doble hebra, por nombrar algunos). Una vez que se produce el daño del ADN, los sensores especializados detectan tales eventos y activan varios mecanismos. Uno de estos detendrá la progresión de la célula en el ciclo celular, y otro reparará el daño asociado al ADN, en caso de que pueda realmente ser reparado [1].

[1] Karp, G. (2009). Biología molecular y celular: métodos y conceptos. Wiley. Nueva York.


Impacto de la deleción de 9p y la hiperexpresión de p16, Ciclina D1 y Myc en el resultado de los oligodendrogliomas anaplásicos

Estudiar la presencia de deleción 9p y expresión de p16, ciclina D1 y Myc y su respectivo interés diagnóstico y pronóstico en oligodendrogliomas.

Métodos

Analizamos una serie retrospectiva de 40 oligodendrogliomas anaplásicos consecutivos (OIII) de una sola institución y los comparamos con una serie de control de 10 oligodendrogliomas de bajo grado (OII). Se realizó un análisis FISH automatizado del estado del cromosoma 9p y la inmunohistoquímica para p16, ciclina D1 y Myc en todos los casos y se correlacionó con los datos clínicos e histológicos, la supervivencia libre de eventos (SSC) y la supervivencia general (SG).

Resultados

Se observó deleción del cromosoma 9p en el 55% de OIII (22/40) pero no en OII. La deleción estuvo altamente correlacionada con la SSC (mediana = 29 frente a 53 meses, p & lt0,0001) y la SG (mediana = 48 frente a 83 meses, p & lt0,0001) tanto en la cohorte total como en la población OIII. En los oligodendrogliomas no eliminados de 9p, la hiperexpresión de p16 se correlacionó con una SG más corta (p = 0,02 en OII yp = 0,0001 en OIII) mientras que la falta de expresión de p16 se correlacionó con una SSC y una SG más cortas en OIII con 9p suprimido (p = 0,001 yp = 0,0002 respectivamente). La expresión de ciclina D1 fue significativamente mayor en OIII (expresión mediana 45% versus 14% para OII, p = 0,0006) y se correlacionó con la expresión de MIB-1 (p & lt0,0001), proliferación vascular (p = 0,002), necrosis tumoral (p = 0,04) y una SSC más corta en la cohorte total (p = 0,05). La hiperexpresión de Myc se correlacionó con el grado (expresión media del 27% en OII frente al 35% en OIII, p = 0,03), y con una SSC más corta en OIII no suprimido de 9p (p = 0,01).

Conclusión

La deleción del cromosoma 9p identifica un subconjunto de OIII con un pronóstico significativamente peor. La combinación del estado de 9p y el nivel de expresión de p16 identifica dos poblaciones de OIII distintas con pronóstico divergente. La hiperexpresión de Bcl1 y Myc parece estar muy relacionada con la anaplasia, pero el valor pronóstico no está claro y debe investigarse más a fondo.

Citación: Michaud K, de Tayrac M, D’Astous M, Paquet C, Gould PV, Saikali S (2018) Impacto de la deleción 9p y la hiperexpresión de p16, Ciclina D1 y Myc en el resultado de oligodendrogliomas anaplásicos. PLoS ONE 13 (2): e0193213. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0193213

Editor: Renato Franco, Seconda Universita degli Studi di Napoli, ITALIA

Recibió: 9 de octubre de 2017 Aceptado: 20 de enero de 2018 Publicado: 28 de febrero de 2018

Derechos de autor: © 2018 Michaud et al. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la Licencia de Atribución Creative Commons, que permite el uso, distribución y reproducción sin restricciones en cualquier medio, siempre que se acredite el autor y la fuente originales.

Disponibilidad de datos: Todos los datos relevantes están dentro del documento.

Fondos: Este trabajo fue apoyado por subvenciones de la Fondation du CHU de Québec (subvención # 2885) a SS. El financiador no tuvo ningún papel en el diseño del estudio, la recopilación y el análisis de datos, la decisión de publicar o la preparación del manuscrito.

Conflicto de intereses: Los autores han declarado que no existen intereses en competencia.


Introducción

¿Qué es exactamente la & # x0201c oncología de precisión & # x0201d y cómo podemos, como comunidad, contribuir a ella? A pesar de su cautivadora terminología, el concepto no es nuevo después de todo, se sabe desde hace mucho tiempo que para ser eficaces, las dolencias específicas requieren tratamientos personalizados [1]. Sin embargo, su base genómica actual lo distingue de sus versiones celulares anticuadas [2, 3]. El término & # x0201cprecision medicine & # x0201d, u & # x0201cprecision oncology, & # x0201d, como en nuestro caso aquí, se usa comúnmente cuando las estrategias de tratamiento involucran terapias dirigidas que se basan en datos personales de la secuenciación de próxima generación [4 & # x0201314] . Es decir, en lugar de seleccionar terapias basadas en el tipo de cáncer percibido, por ejemplo, la ubicación del tejido u órgano, la selección terapéutica se basa en el análisis de la secuencia genómica individual y las aberraciones mutacionales identificadas específicas [15 & # x0201318]. Es la terapéutica guiada por mutaciones, en lugar de la clasificación tradicional de dependencia del tipo de cáncer, como la que se basa en la anatomía e histología clásicas, lo que ha marcado un nuevo contexto en esta terminología. Este concepto ha obligado a un cambio de paradigma. Ahora los pacientes con BRAF A las mutaciones V600E se les prescribirá el mismo régimen farmacológico independientemente de su tipo de cáncer y ubicación, por ejemplo, leucemia mieloide aguda, cáncer de mama o melanoma [19].

La oncología de precisión no siempre se basó en la secuencia genómica individual. Desde sus inicios, no ha quedado claro qué incluye exactamente la oncología de precisión. En 2015, Collins y Varmus propusieron que se incluyeran las terapias dirigidas y la inmunoterapia basadas en la tipificación sanguínea [20]. Un análisis de 2017 reveló que en la literatura, & # x0201c oncología de precisión & # x0201d parece haber experimentado una evolución [21]. Al principio, las terapias estaban dirigidas a la enfermedad y / o proteínas, como, por ejemplo, los inhibidores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) Bcr-abl1, bevacizumab (Avastin) e imatinib, respectivamente. Posteriormente, los tratamientos de oncología de precisión se denominaron selecciones de terapias basadas en análisis de biomarcadores. Los ejemplos incluyen crizotinib (Xalkori) en cáncer de pulmón con EML4-ALK reordenamientos o quimioterapia adyuvante como en el panel Oncotype DX en cáncer de mama. El análisis de la literatura observó que, solo a partir de enero de 2016, la selección terapéutica de oncología de precisión parece haberse basado principalmente en datos de secuenciación de próxima generación. Como señalaron Tsang et al., Se han utilizado varios términos para relacionarse con la oncología genómica de precisión, que incluyen simplemente oncología de precisión [22], oncología basada en genómica [23], oncología genómica y medicina oncológica personalizada. Todos se refieren a la secuenciación de alto rendimiento para informar las decisiones clínicas en el punto de atención [24].

Aunque la base conceptual de la oncología de precisión es racional, lo que estimula un gran entusiasmo, su falta actual de avances claros demostrados en los ensayos clínicos argumenta que, además de más datos de secuencia de pacientes, pueden faltar componentes críticos. La secuenciación de próxima generación de pacientes con cánceres avanzados mostró que menos del 10% tienen mutaciones procesables [25, 26], y un ensayo aleatorizado de medicina de precisión [27] no observó mejores resultados con la oncología de precisión basada en el genoma. La complejidad biológica subyacente a la identificación del objetivo es un desafío. El avance de la secuenciación de próxima generación proporcionó un nuevo componente de precisión: los tratamientos pueden adaptarse, no solo a una determinada enfermedad, sino también a la composición genética de una persona específica. Esta noción de prescribir & # x0201c el medicamento correcto a la persona correcta en el momento correcto & # x0201d [28 & # x0201332] ha estimulado considerables esfuerzos de investigación, que han sido promovidos por la Iniciativa de Medicina de Precisión (también llamada Todos nosotros Programa de investigación). Pero hasta la fecha, parece que todavía se queda corto y la magnitud de la tarea es abrumadora. El paisaje mutacional es muy heterogéneo y difícil de descifrar. Los datos indican que los cánceres menos mutados tienen una media de 0,28 mutaciones por megabase, y la mayoría presenta 8,15 mutaciones por megabase [21, 33]. El análisis del exoma completo del cáncer de páncreas, que se considera solo moderadamente mutado, indica 2.64 mutaciones por megabase. Más desconcertante es la baja consistencia entre genes mutados. Por ejemplo, ciertas mutaciones se observan con bastante poca frecuencia en el cáncer de páncreas y también se observan en otros tejidos [34]. Los factores adicionales relacionados con el cáncer y las complejidades individuales también proyectan sombras largas y formidables.

Por lo tanto, aunque se cree en general que la oncología de precisión puede mejorar los tratamientos y el pronóstico, y que los datos de precisión son esenciales para la oncología de precisión, el consenso es que esto puede no ser suficiente [35]. Los resultados clínicos actuales no cuestionan las hipótesis y estrategias basadas en secuencias, pero sí enfatizan la necesidad de considerar su integridad [36]. La literatura prospera con las consideraciones clínicas adicionales propuestas, y también se están desarrollando herramientas estadísticas y de red vitales [37, 38]. Un elemento poderoso que creemos que falta es el paisaje energético. Las biomoléculas no son esculturas estáticas, sino que se interconvierten entre estructuras con energías variables [39]. Por lo tanto, por sí solos, los datos de la secuencia genómica pueden no proporcionar toda la información al oncólogo en la selección de la diana. Si las mutaciones están en regiones codificantes de proteínas, que es nuestro enfoque aquí, entonces se traducen en conjuntos e interacciones conformacionales de proteínas dinámicas, que en principio, como comunidad, podemos aprovechar para lograr un pronóstico más preciso.

La baja consistencia entre los genes mutados en el cáncer sostiene que solo traducir las alteraciones de secuencia en conjuntos heterogéneos puede no ser suficiente, y deben aplicarse nuevos conceptos. Uno de ellos [40] es la noción de que no debemos basarnos sólo en categorías y definiciones clásicas de mutaciones pasajeras (que parecen no conferir ventajas de supervivencia) y mutaciones accionables impulsoras (que impulsan la iniciación y progresión del cáncer) [41 & # x0201349]. Las mutaciones del pasajero cuyos efectos por sí mismos parecen insignificantes pueden transformarse en mutaciones del conductor cuando actúan en determinadas combinaciones. Denominamos a estas mutaciones impulsoras latentes [49]. La baja consistencia de las mutaciones entre genes también indica que puede faltar el enfoque en proteínas individuales. Además, las mutaciones pueden tener lugar durante la evolución del cáncer en el mismo tejido o en diferentes tejidos [50].

El cáncer altera la homeostasis fisiológica normal del tejido debido a la pérdida o ganancia de función, que puede tener lugar de múltiples formas [51 & # x0201382]. Aunque el principio subyacente de la oncología de precisión se basa en gran medida en la noción de que revertir un objetivo detendrá el cáncer, las vías de señalización paralelas que conducen al mismo resultado celular, mutaciones compensatorias y más no se pasan por alto. Estos se toman a través de regímenes farmacológicos combinatorios.

Las excelentes revisiones de la literatura y los artículos de investigación en esta área cubren los beneficios clínicos y sociales, así como el análisis de la secuencia genómica, la identificación de patrones y los enfoques y / o corroboración del descubrimiento del objetivo. Esta última categoría produce herramientas de software vitales [83 & # x0201396]. Recientemente, también se revisaron los avances funcionales [97]. A continuación, siguiendo un trasfondo, nos relacionamos con la oncología de precisión desde un punto de vista diferente. Nuestra premisa es la sensibilidad del panorama de la energía libre a su entorno [98 & # x02013104]. Vemos mutaciones procesables dentro de este marco, así como sus consecuencias para las redes de señalización específicas de las células y, finalmente, comentamos cómo nuestra comunidad puede ayudar.


Dónde está el TERT gen localizado?

Ubicación citogenética: 5p15.33

Ubicación molecular en el cromosoma 5: pares de bases 1.253.166 a 1.295.046

Figura 4
los TERT El gen está ubicado en el brazo corto (p) del cromosoma 5 en la posición 15.33.

Más precisamente, el TERT El gen está ubicado desde el par de bases 1,253,166 al par de bases 1,295,046 en

De esta manera, la enzima Telomerasa, que sintetiza nuevos Telómeros al final de las cadenas de ADN, evita el borrado de los códigos de ADN en cada división celular, hasta cierto límite de edad.

La forma en que la telomerasa sintetiza el telómero se ha mostrado claramente en los videos a continuación del 1 al 6.

5) hogar genético, TERT GENE-chr-5

6) TELOMERASA EN CÉLULAS SEXUALES, CÉLULAS MADRE, CÉLULAS CÁNCERAS Y CÉLULAS SOMÁTICAS

7) Productos reclamados para activar la telomerasa

Capítulo 6, ¿qué es el ADN? División celular de la mitosis (1)

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

La foto de Walther Flemming, el descubridor de la división celular de la mitosis.

La mitosis es una pequeña parte del ciclo celular y el nombre de un tipo de división celular.

Existe otro tipo de división celular llamada meiosis. Al principio se discutirá la mitosis.

Antes de iniciar la mitosis, la célula replica o copia el par de cromosomas que se llama CROMOSOMA HOMÓLOGO, uno procedente de la madre y otro del padre, en el núcleo, en copias exactas. (8) (Consulte el capítulo 4 para la replicación).

Ahora, este cromosoma copiado y el cromosoma padre se llaman "CROMÁTIDOS" el uno para el otro. (1) (Ver figura 2)

[Descripción de la figura 2

En la figura, el signo “1” es una Cromátida, es una copia idéntica del Cromosoma que aparece mientras la célula se divide. También se le llama Sister Chromatid. El punto donde se unen se llama Centrómero marcado con el signo "2". Forman un nuevo cromosoma individual separado mientras se separan entre sí en la etapa de anafase durante la mitosis. Centromere ha dividido la cromátida en 2 brazos. Un brazo corto llamado "P" que está marcado aquí con el signo "3" en la cromátida izquierda, y un brazo largo llamado "q" que está marcado aquí con el signo "4" en la cromátida derecha.]

Luego, la célula se divide en casi dos tamaños iguales de células nuevas junto con el cromosoma, el orgánulo, el citoplasma y la pared celular divididos. La información genética de la célula madre y de 2 células divididas sigue siendo exactamente la misma. La división completa de la pared celular se llama citocinesis. Este proceso ocurre en organismos y animales eucariotas (multicelulares) (2). La mitosis ocurre en la fase M del ciclo celular que es el 10% del ciclo total (3). (Vea la descripción del ciclo celular en el Capítulo 4).

Los científicos creen que solo el organismo unicelular (PROKARYOTES) existió en este planeta durante más de mil millones (1,০০০,০০০,০০০) de años. Sus generaciones se extendieron a través de la fisión binaria directa. Más tarde, esta fisión binaria se transformó en Mitosis y Meiosis cuando apareció EUKARYOTES a través de la evolución.

Walther Flemming (21 de abril de 1843- 4 de agosto de 1904) fue un biólogo alemán y fundador de la citogenética (Figura-1)

Se llama citogenética a la rama de la biología que describe los cromosomas y la genética del núcleo.

Se graduó en Medicina en la Universidad de Rostock en 1868. Luego se desempeñó como oficial médico del ejército de 1870 a 1871 en el campo de guerra de la guerra entre Francia y Rusia. Después de eso, se desempeñó como profesor en la Universidad de Praga desde 1873 hasta 1876. Luego se incorporó como profesor de Anatomía en la Universidad de Kiel en 1876. Allí ascendió a Director del Instituto de Anatomía y continuó hasta la muerte.

En este Instituto logró observar e ilustrar la División de Mitosis de la célula. El resultado de su investigación se publicó por primera vez en 1878 y 1882 en Seminal Book Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung. (4)

Relación entre la mitosis y el desarrollo del embrión.

El cigoto unicelular crece mientras un espermatozoide se une y fertiliza un óvulo en la trompa de Falopio del útero. (Ver figura 3)

Figura 3, el cigoto unicelular.

Este cigoto unicelular que crece por mitosis y con diferenciación celular se desarrolla como embrión en el útero. Crece como bebé después de permanecer 9 meses y 10 días en el útero. Más tarde, crecemos como un ser humano maduro de aproximadamente 100 billones (100.000.000.000.000) de células.

Todos estos desarrollos ocurren solo a través del ciclo celular y la mitosis.

La mitosis ocurre en todas las células somáticas (que no son células sexuales) como la piel, el corazón, los huesos del cerebro, el hígado, el páncreas, etc. (5)

La meiosis ocurre solo en células germinales masculinas y femeninas.

En la división mitótica, la nueva célula dividida se convierte en la misma célula diploide que en la célula madre. Es decir, tanto en la célula madre como en la nueva célula, el número de cromosomas sigue siendo de 23 pares. En este par uno proviene del padre y otro de la madre y este par se llama CROMOSOMA HOMÓLOGO (8).

Pero las células sexuales masculinas y femeninas se convierten en células HAPLOIDES debido a la división meiótica, es decir, en el esperma y el óvulo quedan solo 23 cromosomas en lugar de 23 pares. Para ello, se les llama célula HAPLOID.

En las células sexuales, no queda ningún par de cromosomas homólogos, pero cuando forman el cigoto, forma una célula diploide que contiene 23 pares de cromosomas.

Este cigoto se convierte en un ser humano maduro de aproximadamente 100 billones de células, y cada una de estas células contiene exactamente el mismo ADN.

Para ello, la División Mitótica es la única forma de hacer crecer un cuerpo humano y tiene una gran importancia.

Se ha dividido en 5 fases:

1) PROFASE, 2) PROMETAFASE, 3) METAFASE, 4) ANAFASE, 5) TELOFASE.

La citocinesis se considera una fase separada.

Dado que la mitosis es un capítulo largo, se termina aquí.

Las fases de la mitosis se discutirán en el próximo capítulo.
Puede ver CICLO CELULAR y MITOSIS en el tubo en U a continuación-
Enlace de tubo en U http://highered.mcgraw-hill.com/sites/0072495855/student_view0/chapter2/animation__how_the_cell_cycle_works.html

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

Ingresemos ahora al interior de una fábrica de células y veamos cómo la célula sintetiza billones de nuevas células a través del proceso de mitosis. Debes sorprenderte al ver actividades tan extrañas de la fábrica de células.

El proceso de mitosis se ha dividido en 5 etapas:

1) PROFASE 2) PROMETAFASE 3) METAFASE 4) ANAFASE 5) TELOFASE

1) PROFASE
(La primera etapa de la mitosis)

En condiciones normales, el cromosoma permanece suelto y no visible en el núcleo de la célula. Después de la replicación del ADN en la fase S de la interfase, el cromosoma comienza a condensarse. En este momento, las cromátidas hermanas aceptan la tinción y se hacen visibles bajo el microscopio eléctrico. En esta posición, se les llama cromatina.

Cromatina Se denomina complejo de macromoléculas que se encuentran en las células y que constan de ADN, proteínas y ARN. Las funciones principales de la cromatina son las siguientes:

1) Para empaquetar el ADN en un volumen más pequeño para que quepa en la célula,

2) Para reforzar la macromolécula de ADN para permitir la mitosis,

4) Para controlar la expresión genética (ver capítulo 11).

5) Replicación del ADN (ver capítulo 4).

Los componentes proteicos primarios de la cromatina son las histonas que compactan el ADN. (2)

La cromatina empaqueta el ADN como un hilo enrollado, manteniendo la proteína Histona en el centro del núcleo.

El par de cromátidas hermanas se unen en el cinetocoro del centrómero con una proteína llamada cohesina. (3) Figura-2

Un centrosoma permanece al lado de un núcleo que se divide en 2 mientras que la mitosis comienza y se separa (1,13).

El centrosoma está compuesto por 2 centriolos (6). El centrosoma, al controlar los microtúbulos, separa las 2 cromátidas y las lleva a las 2 esquinas de la célula.

Los microtúbulos, un dinámico de 25 micrómetros de largo, compuesto de proteína tubulina, son parte del citoesqueleto, que es un componente citoplásmico de la célula (7) Figura-2.

Nucleolus permanece como un cuerpo no unido a la membrana dentro del Núcleo. Dentro de Nucleolus, quedan ácidos nucleicos y proteínas. La función de Nucleolus es transcribir ARN ribosómico (ARNr) (8), Figura-3.

En esta etapa, Nucleolus desaparece y no necesita división. En una etapa posterior, reaparece y entra en nuevas células. (1)

Figura-5, cinetocoro`
Color verde- Microtúbulos, Color azul- Cromosoma, Color rosa-cinetocoro.

La prometafase es en parte el final de la profase y en parte el comienzo de la metafase. Al comienzo de la prometafase, la fosforilación de las láminas nucleares (14) hace que la envoltura nuclear se desintegre creando poros sobre ella.

Luego, el centrosoma envía microtúbulos a través de estos poros dentro del núcleo.

Hay 2 cinetocoros para 2 cromátidas en cada centrómero. Figura-5, (9).
Kinetochore es un compuesto proteico complejo en forma de anillo. Los microtúbulos, al igual que un anzuelo, tienen un gancho en su extremo delantero. Los microtúbulos vienen de ambos lados del Centrosoma a los Cinetocoros de ambos Centrómeros de ambas Cromátidas y atrapan el Centrómero introduciendo su anzuelo en el anillo del Kinetocoro, tal como capturamos peces con Anzuelo.

De esta manera, ambas cromátidas son capturadas por los microtúbulos que provienen de su propio lado del centrosoma.
Si los microtúbulos, que provienen de ambos lados de los centrosomas, no pueden hacer que ningún Kinetocoro se una para formar un huso. (1)

En el siguiente paso, al igual que pescar peces con anzuelo, los microtúbulos comienzan a tirar de las cromátidas, las separan entre sí y las arrastran hacia su propia esquina del centrosoma.
Aquí, la energía es suministrada por ATP. Aún quedan muchos hechos misteriosos para los científicos sobre el Kinetochore.
3) METAFASE
(La tercera etapa de la mitosis)

Figura 6, Metafase.
La palabra griega "META" (μετα) significa "DESPUÉS".
La metafase comienza después de introducir el gancho de microtúbulos en el anillo de Kinetochore. Figura-6, (1)

En esta fase, los cromosomas vienen en una línea que permanece a la misma distancia de las dos esquinas de los centrosomas que se llama línea ecuatorial o placa de metafase. Figura-6, (1).

En esta fase. los centrosomas de ambas esquinas arrastran las cromátidas linealmente hacia su propia esquina a través de sus microtúbulos. Lo que sucede aquí es como un tira y afloja entre 2 poderes oponentes. Para este tira y afloja como tirar y arrastrar entre 2 fuerzas oponentes, sobre las Cromátidas, existen posibilidades de algunos accidentes como el desgarro o la rotura de cromosomas, que también ocurren algunas veces.

A veces tenemos que sufrir también por estos malos incidentes.

Estos errores se denominan “aberraciones cromosómicas” y se discutirán un poco al final de este capítulo.
Para una mitosis adecuada, es muy esencial que cada Kinetochore reciba un microtúbulo. Si, por cierto, cualquier Kinetochore pierde un microtúbulo, el kinetochore envía una señal al proceso de mitosis para que no avance más hacia la siguiente etapa de anafase.

Este tipo de mensaje de advertencia se llama "Punto de control del eje mitótico" (10)

Se puede comparar con un incidente de este tipo, suponiendo que un avión comenzará a transportar 200 pasajeros desde el aeropuerto Shahjalal de Dhaka al aeropuerto JFK de Nueva York. Después de un rato, el piloto puso en marcha el avión a la hora programada. Pero aún así, un pasajero permaneció fuera del avión.

Entonces ese pasajero envió un mensaje al piloto para que se detuviera y lo llevara. En respuesta, el piloto detuvo el avión y aseguró su acceso al avión, y luego lo reinició.

Durante la mitosis se tiene mucho cuidado. En lugar de tanto cuidado, todavía ocurren algunos errores.

Si no quedara un proceso de trabajo coordinado tan fino en las células de nuestro cuerpo, las células crecerían células enfermas y, al mismo tiempo, también nos enfermaríamos y nuestra vida estaría en peligro.

4) ANAFASE
(La cuarta etapa de la mitosis)

Figura 7. Anafase
Anafase (la palabra griega ανα significa “arriba”, “contra”, “atrás” o “re”).

La etapa de anafase comienza cuando todo el cinetocoro recibe microtúbulos y todos los cromosomas se encuentran en la línea ecuatorial en una fila.

1) Se elimina la proteína (Cohesina) que unió el par de cromátidas en el punto de Centrómero.

2) Cada cromátida separada ahora se convierte en nuevos cromosomas y se arrastran al centrosoma situado en la esquina 2 del núcleo, con microtúbulos. Figura 7

Hay que recordar que cada cromátida separada en ambos lados ha formado ahora un nuevo cromosoma que también contiene el cromosoma homólogo del padre y de la madre.

Los microtúbulos se arrastran acortándose. Todavía es un misterio para los científicos por qué y cómo los microtúbulos se acortan y se arrastran.

Mientras que el nuevo cromosoma se mueve hacia el centrosoma, el centrómero permanece en el extremo delantero seguido por la cromátida, como un signo en forma de "V", y parece que una cromátida quiere agarrar a la otra. (1)
5) TELOFASE
(La quinta etapa de la mitosis)

La telofase (una palabra griega "τελος" significa "fin") es inversa a la profase, es decir, la mitosis comienza en la profase y termina en la telofase. Figura 8

Los microtúbulos y cinetocoros se adelgazan gradualmente y desaparecen a medida que los nuevos cromosomas llegan a las esquinas. En esta fase la célula se alarga con el alargamiento de los Microtúbulos, y la envoltura nuclear y el nucleolo que desaparecieron en la 1ª fase, ahora reaparecen, manteniendo el nuevo Cromosoma dentro de la envoltura Nuclear.

Los cromosomas, en esta fase, se vuelven más delgados y sueltos como antes.

Hasta esto, se completa el proceso de mitosis, pero la división celular aún no se completa. La división celular se completa después del proceso de citocinesis. (1)

Las células musculares no pasan por debajo del ciclo celular. (Video-2)

La citocinesis comienza en la etapa de telofase, aunque no forma parte de la mitosis. La mitosis y la citocinesis, juntas, se denominan “FASE MITOSIS M”. En esta fase, aparece un surco en el nivel de la placa de metafase en la pared celular. Luego aparecen aquí 2 anillos colapsables, la célula se divide en 2 células y las 2 nuevas células junto con sus nuevos cromosomas se separan. Finalmente, en esta etapa, la célula madre ya ha producido 2 nuevas células claras. (1) figura 9.

De esta manera se producen los 100 billones de células de nuestro cuerpo y, de hecho, nuestro cuerpo es un producto de esta fábrica de células.

Cuán maravillosamente operan las funciones de esta fábrica de células.
ABERRACIÓN CROMOSÓMICA EN DIVISIÓN CELULAR.

Igual que la mundialmente famosa "General Motors Co." podrían cometer algunos errores mientras producen sus partes de maquinaria de sus automóviles, las células también podrían cometer errores mientras se dividen para producir nuevas células. Esto se denomina "aberración cromosómica".

De hecho, la "aberración cromosómica" es poco común en la mitosis. La mayor parte de la "aberración cromosómica" ocurre en la etapa anafase cuando los microtúbulos comienzan a arrastrar y tirar de las cromátidas para separarse entre sí y llevarlas a sus polos.

Sigue habiendo más posibilidades de que ocurra una aberración cromosómica en la mitosis durante la etapa embrionaria del bebé (1). La aberración cromosómica en las células sexuales puede producir un bebé con una variedad de enfermedades hereditarias o anomalías.

Hay 2 tipos de aberraciones cromosómicas:

1) Cambio en el número de cromosomas en las células: se produce por no disyunción o por no separar el par de cromátidas.

Para esto, a veces 3 cromosomas pueden ir a una célula que se llama "trisomía".

Y otra célula puede recibir un cromosoma que se llama "monosomía". Si esta célula vive, puede crecer como una célula cancerosa. Este tipo de aberración se denomina "aneuploidía" o número de cromosomas anormal.
2) Cambio estructural: es un cambio en la estructura del cromosoma.

El cambio estructural puede ocurrir en diferentes formas como-

  1. a) Eliminación: falta alguna parte del cromosoma.
  2. b) Inserción, que es cualquier parte del cromosoma colocada no apto para ello.
  3. c) Inversión: ocurre cuando los extremos del cromosoma se colocan al revés.
  4. d) Translocación: ocurre cuando el lugar de una parte se cambia con otra parte.
  5. e) Duplicación: significa cuando una pieza se coloca doble.
  6. f) Formación de anillos: ocurre cuando una parte del cromosoma se desgarra y cuelga como un anillo.
  7. g) Inestabilidad cromosómica: cuando ocurre, el cromosoma no puede funcionar correctamente con estabilidad. (11, 12)

Las referencias del Capítulo-7

Capítulo 8, La división celular "Meiosis": nunca una persona puede ser exactamente similar a otra persona en el mundo (excepto el gemelo homocigoto)

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

Las células sexuales, los espermatozoides y el óvulo, se dividen en el proceso de meiosis en los testículos y los ovarios, respectivamente. Antes de la división, contiene 23 pares o 46 cromosomas que se denominan diploides, y después de la división solo 23 que se denominan haploides.

En otras palabras, cada célula sexual después de la división posee la mitad del número de cromosomas "

Después del sexo, este espermatozoide haploide fertiliza el óvulo haploide en la trompa de Falopio del útero produciendo una célula diploide llamada cigoto. Este cigoto es el comienzo de nuestra vida. Y este cigoto unicelular crece como una persona como nosotros a través de Mitotic Division.

Ahora quiero llevarte al tipo extraño de actividad celular, la División Meiótica que debe sorprenderte.

De hecho, a través de este complejo proceso, no solo comienza nuestra vida, sino que nuestra fortuna también selecciona.

Entonces, ¿quién no estaría interesado en saber cómo podría visitar este mundo?

Pero ninguno de nosotros podría llegar a este hermoso mundo de una manera limpia y segura. Para llegar aquí, tenemos que pasar por un camino muy peligroso.

Entremos ahora en la fábrica de células para ver el proceso de la meiosis.

Pero antes de entrar hay que saber al menos algo sobre cromosomas, ya que el cromosoma es el tema principal de esta fábrica.

¿Por qué la meiosis tiene tanta importancia en el mundo animal?

A través de la Meiosis, la cualidad genética no solo entra en la persona adulta, sino que también se transmite a nuestros descendientes. En la meiosis, la decisión va a confirmar qué tipo de cualidades genéticas entrarán en la persona que crezca con esa célula sexual en particular. Aquí las cualidades genéticas continúan clasificando entre 70 billones de variedades de opciones genéticas.

¡Sí, es un asunto realmente peligroso!

A través del procesamiento de esta fábrica, continúa la selección de que la persona que se producirá es un Einstein, psicótico, loco, destructor de la civilización humana o un paciente con síndrome de Down. No solo la vida se crea a través de esta fábrica meiótica, sino que las variedades del mundo viviente también se expresan a través de la variación de los materiales genéticos, y también de esta manera los cambios evolutivos en el reino animal ocurren lentamente. (2) Ver video-1

Es extraño que nosotros mismos suframos de todos los productos de esta fábrica pero no sepamos nada al respecto. Aún así, este es un mundo desconocido para nosotros. Parece que estamos siendo controlados por una mano invisible experta en este mundo. Aquí parece que no somos más que una máquina de ídolos.

Entonces, ¿quién es el controlador de esta máquina de ídolos?

Sí, hasta ahora sabemos que hay un controlador y es el ADN.

¿Cuánto tiempo estará moviendo esta máquina de ídolos? La respuesta directa es "mientras la energía persista en su batería". Entonces, ¿qué es la batería de ADN?

Sí, ciertamente el ADN tiene batería. Es el "Telómero". Entonces, cuando se reduce la longitud del “Telómero”, la manecilla de la esfera de nuestro reloj de vida también se reduce, al igual que, a medida que se reduce la energía de la batería de una antorcha, la antorcha también reduce su nitidez de la luz. Cuando la energía de la batería de nuestro ADN se reduce, nuestras células van gradualmente hacia la muerte natural dirigiéndonos hacia la vejez y gradualmente hacia nuestra muerte natural.

(¿Qué es el telómero? Consulte el capítulo 5).

Supongamos que, después de 10-20 años, los científicos hubieran descubierto cómo se podría recargar la batería de ADN, ¡seríamos muy afortunados de ganar una vida joven y larga!

Realmente estamos indefensos. ¿Tenemos alguna capacidad para protegernos si un gen aberrado o cualquiera de los miles de genes enfermos como el síndrome de Down, la talasemia o el cáncer, etc., entran en nuestro cromosoma durante el intercambio genético en la división meiótica de nuestras células sexuales parentales?

Sí, una persona puede ser víctima de miles de tipos de anomalías congénitas o enfermedades debido a una mezcla errónea que ocurre en la División Meiótica.

Acerca de la aberración genética se ha discutido un poco al final de este capítulo.

¡No tenemos control sobre esa extraña fábrica! Estamos muy indefensos allí. Sí, puede comprender claramente cómo estamos atravesando esta extraña fábrica si revisa este capítulo sobre la meiosis con cuidado.
Antes de eso, es mejor saber un poco sobre la organización que ha iluminado al mundo con el conocimiento sobre el ADN mediante la investigación y el descubrimiento de cosas nuevas. Deberíamos tenerles al menos un poco de agradecimiento.

¿Qué es el Proyecto Genoma Humano?

Human Genome Project es un proyecto de investigación internacional cuyo objetivo de investigación es identificar el gen humano completo y las secuencias de genes. El proyecto fue creado inicialmente por la coordinación de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. Y el Departamento de Energía de EE. UU. Y más tarde, muchas universidades de EE. UU., Reino Unido, Francia, Alemania, Japón y China agregaron más contribuciones al respecto. El “Proyecto Genoma Humano”, de hecho, comenzó a funcionar en 1990 y terminó su trabajo en 2003, 2 años antes de la hora programada.
Estos investigadores habían podido identificar el plano (gen) del ser humano oculto en el ADN. Y aportó muchos tipos de ventajas relacionadas con la materia médica, social y jurídica. (6)

Para comprender la meiosis, es necesario tener una pequeña idea sobre los cromosomas de antemano. Más tarde se describiría detalladamente.

Entonces, para tener una pequeña idea, al principio puede ver el mapa de todos los cromosomas que se llama "Cariotipo". Dado que en la meiosis la división de estos cromosomas es el tema principal, así que conócelos un poco de antemano, y también conoce su estructura pasando por los capítulos 1 y 2.

Tenemos que saber que hay 23 pares o 46 cromosomas en todas nuestras células somáticas (y células sexuales antes de la división meiótica). Las células somáticas son todas las células del cuerpo excepto las células sexuales. Los científicos han establecido los 23 pares de cromosomas en forma de un mapa llamado "Cariotipo" que ayuda a comparar el cromosoma anormal o enfermo con el cromosoma normal y sano durante la prueba. (Figura-1). Hay 2 juegos de cromosomas en los 23 cromosomas, dentro del núcleo.

Uno de ellos proviene de la madre y otro del padre. El número de conjuntos se expresa mediante "N". En todas las células somáticas contienen 2 conjuntos en cada cromosoma, por lo que se expresa como “2N”. En lenguaje científico se le llama “diploide”. “DI” significa 2. Luego, en 23 cromosomas contienen 23 & # 2152 = 46 conjuntos. Y en las células sexuales masculinas y femeninas quedan 2 conjuntos (diploides) antes de la división meiótica, y yo conjunto después de la división meiótica que se expresa en el lenguaje científico como "N" o "haploide". Entonces, en las células sexuales después de la división permanecen 23 & # 2151 = 23 conjuntos o 46/2 = 23, es decir, la mitad del número de conjuntos y lo llaman "haploide".

Hay miles de genes en los cromosomas que no solo controlan nuestro cuerpo, sino que también nos transmiten las cualidades genéticas de nuestros padres, así como de nosotros a nuestros descendientes.

Como ya sabemos, nuestra vida comienza con una célula diploide, el “cigoto”, producido por la fertilización de una célula sexual femenina haploide, el óvulo, con una célula sexual haploide masculina, el esperma.

En el proceso de la meiosis se ha explicado cómo una célula sexual diploide se convierte en una célula sexual haploide. La división meiótica es un proceso muy complejo.

Figura-1, Cariotipo & # 8211 En forma de mapa, 23 pares de cromosomas en todas las células somáticas (y en la célula sexual antes de la división)

En esta figura, los primeros 22 pares de cromosomas se denominan Autosoma, y ​​el último 23º par (X e Y) ubicado en la esquina inferior derecha, son cromosomas determinantes del sexo, por lo que se denomina Cromosoma sexual. Y un conjunto de estos 23 pares se llama homólogo para el otro. Se le llama homólogo porque son iguales en tamaño y forma y sus Centrómeros permanecen al mismo nivel. Pero no son idénticos a los de Sister Chromatids. Están numerados en serie de mayor a menor como 1,2,3, …… .23.

Entonces, el cromosoma número 1 es el más largo. (1) Figura-1.

Para adivinar el cariotipo de un espermatozoide u óvulo después de la división, imagine un conjunto de cromosomas en lugar de dos conjuntos en los 23 cromosomas en el mapa de cariotipo anterior.

Porque, en las células sexuales después de la división meiótica, queda 1 número de conjuntos o N (haploide) en lugar de 2 números de conjuntos o 2N (diploide).

CROMOSOMA SEXUAL (El cromosoma que determina el sexo)

A partir de los cromosomas de los padres, durante la fecundación, cuando se encuentran los cromosomas X e y, se produce el macho y cuando se encuentran los cromosomas X y X se produce un bebé femenino.

Entonces, en todas las células somáticas y las células sexuales indivisas de un macho contiene el conjunto XY en el cromosoma 23 y en la hembra contiene el conjunto XX.

Por ejemplo, en la figura anterior, el cromosoma 23 contiene el conjunto XY, por lo que puede decir fácilmente que este cariotipo se toma de una célula del cuerpo masculino.

También puede decir fácilmente que no hay trisomía o monosomía en este cariotipo, ya que todos los cromosomas contienen 2 conjuntos, no 3 o 1 conjunto en ninguno.

La célula sexual diploide masculina, después de la división meiótica, produce 4 espermatozoides haploides de los cuales algunos contienen el conjunto X y otros contienen el conjunto Y en el cromosoma 23º.

Y la célula sexual diploide femenina, después de la división meiótica, produce una célula de óvulo haploide que contiene 1 conjunto X en el cromosoma 23 y 4 cuerpos polares. Los cuerpos polares que quedan junto con el óvulo lo protegen, y luego lo inactivan. No se produce inútilmente. (1, 3, 7)

Ciclo celular y meiosis
Como la mitosis, la meiosis no tiene ciclo celular. Es un proceso unidireccional. (2) Figura 2

Figura-2, Meiosis y ciclo celular.

Existen algunas diferencias entre la meiosis y la mitosis, ya que

1) La mitosis ocurre en todas las células somáticas, donde la meiosis ocurre solo en las células sexuales.

2) La mitosis tiene un ciclo celular, donde la meiosis no tiene un ciclo celular. Es un proceso unidireccional.

3) La mitosis se completa en 5 etapas y la nueva célula vuelve a entrar en el ciclo celular (consulte el Capítulo 7), mientras que la meiosis tiene 2 etapas 1) Meiosis -1, 2) Meiosis-2.

Luego, ambas etapas tienen 5 fagos, como 1) Profase-1, 1) Metafase-1, 3) Anafase-1, 4) Telofase-1, 5) Citocinesis-1.

4) En la mitosis, una célula se divide en 2 nuevas células, y las nuevas células divididas contienen el mismo número y exactamente la misma calidad del conjunto de cromosomas parentales. Es decir, la célula madre es una célula diploide (2n) que contiene 2 juegos de cromosomas y las nuevas células divididas también tienen 2 juegos de cromosomas o diploides (2n), y las cualidades genéticas también son exactamente las mismas sin ningún cambio. .

En la meiosis, una célula sexual se divide en 4 espermatozoides en el macho y 1 óvulo en la hembra. Aquí, la célula madre es una célula diploide (2N), que contiene 2 juegos de cromosomas y el espermatozoide o el óvulo es una célula haploide (N), que contiene solo 1 juego de cromosomas, no cualquier par. Aquí, el cromosoma de la célula madre y el cromosoma de la nueva célula son diferentes en cualidades genéticas, y las nuevas células también son diferentes entre sí en cualidades genéticas. (2)

Se produce un número limitado de óvulos en el ovario antes del nacimiento en las hembras. No crece ningún óvulo nuevo después de eso (3).

Pero miles de millones de espermatozoides se producen continuamente desde la pubertad hasta la muerte en los hombres (4).

Veamos ahora cómo una célula sexual diploide forma una célula reproductora haploide después de pasar por las fases de la meiosis una tras otra.

La meiosis se ha dividido en 2,

Antes de iniciar la Meiosis, se completa algún proceso en interfase que es necesario describir.
Interfase

Al igual que la mitosis, en la fase de síntesis (véase el capítulo 7), cada uno de los 23 cromosomas se duplica por replicación (figura 1). Es decir, un padre y una madre homólogos de un cromosoma forman 4 cromátidas. Una cromátida de un par se llama cromátida hermana de otro.

La cromátida se denomina "conjunto" de cromosomas producidos después de la replicación. Como un cromosoma diploide después de la replicación produce 4 conjuntos, entonces, se llaman 4 cromátidas.

¿Qué es la "Cromátida hermana"?

Las "cromátidas hermanas" son las cromátidas del mismo homólogo.

¿Qué es “cromátida no hermana”?

La “cromátida no hermana” es la cromátida de diferentes homólogos. En otras palabras, una cromátida de un homólogo es una cromátida no hermana de la cromátida del otro homólogo.

Un conjunto de un par en un cromosoma es "homólogo" al otro conjunto del mismo cromosoma, del cual un homólogo proviene del padre y el otro de la madre.

Las 2 cromátidas hermanas se unen como una "X" en Centromere. (2) [Figura-2 y ver video 1, 2 y 3]. Las cromátidas hermanas permanecen idénticas o tienen una calidad exacta hasta que se cruzan.

Las cualidades genéticas de las cromátidas no hermanas son diferentes.

¿Qué sucede en la meiosis-1?
Funciones de la meiosis1

1) Mezclar al azar los materiales genéticos de los cromosomas padre y madre mediante Crossover y Recombination. Después de la mezcla, las cualidades genéticas en las 4 cromátidas de los cromosomas parentales cambian y cada una de ellas difiere de las otras, llevando cada una un tipo diferente de cualidad genética (2).

2) El cromosoma diploide de los padres se transforma en cromosoma haploide. (2)
Hay 5 fases en la meiosis-1

Son- 1) Profase-1. 2) Metafase-1, 3) Anafase-1, 4) Telofase-1, 5) Citocinesis-1.

En la Meiosis-1, la célula se divide en 2. Y en cada célula, entra una copia del cromosoma homólogo que se replica en la fase de síntesis de la interfase. Esta célula se llama haploide, aunque tiene 23 pares de cromosomas, porque aquí, a diferencia de la división mitótica, cada cromátida tiene un tipo de cualidad genética diferente a la otra. (2), Figura 2, Vea los videos.

En la Meiosis-2, las 2 células producidas en la Meiosis-1, al igual que el proceso de Mitosis, se dividen en 4 células haploides, cada una de las cuales contiene una calidad diferente de cromátida (llamada ahora Cromosoma) a través de las fases, Profase-2, Metafase-2, Anafase-2, Telofase-2 y Citocinesis-2. (2) [Figura-2, ver los videos]

La meiosis está completa. Pero esta es la etapa de Profase-1 donde ocurre la transformación de diploide a haploide y el intercambio de materiales genéticos entre las cromátidas.

Por esta razón, la Prophase-1 es la fase más larga e importante, donde se realizan todas las funciones complejas.
Ahora vea las fases de la meiosis.

La función principal de esta fase es transformar el cromosoma parental homólogo diploide en un cromosoma haploide mediante la mezcla de sus materiales genéticos.

Se ha descrito aquí cómo se realiza esta función compleja a través de Crossover y Recombination genética.

Para comprender claramente el cruce y la recombinación, consulte la figura 4 a continuación.

Figura 4 CRUZ GENÉTICA

Para entender la figura fácilmente se da una descripción a continuación:

1) Hay 2 columnas en la figura, "A" a la izquierda y "B" a la derecha. Digamos que el cromosoma de color azul es para el padre y el rojo para la madre. La columna “A” está marcada con “NO CRUCE”, lo que significa que en esta columna no ocurrió ningún cruce o recombinación genética. Entonces, no ocurrió ningún intercambio genético entre los cromosomas homólogos de los padres en esta columna. Para ello, no hay cambio de color en las 4 cromátidas de la línea más baja. Esto ocurre en la división mitótica y también en la división meiótica 2.

2) Ahora mire la columna "B" de la derecha. Aquí una cromátida no hermana se ha cruzado sobre otra cromátida no hermana intercambiando su material genético mutuamente, representado por cambio de color.

Mire la figura superior, una cromátida no hermana ha tocado la otra cromátida no hermana cruzando sobre ella. Este punto de contacto se llama quiasma.

A través del punto de contacto, intercambian sus materiales genéticos entre ellos.

Mire la figura del medio, una porción de la cromátida de la madre (roja) ha cambiado a color azul intercambiándose con los materiales genéticos del padre (azul).

De la misma manera, también la porción correspondiente de la cromátida del padre ha cambiado a color rojo intercambiándose con el material genético de la madre. Aquí, el intercambio de color representa el intercambio de materiales genéticos.

Entonces, de esta manera, las cromátidas de los cromosomas progenitores reconstruyen sus cualidades genéticas mediante intercambios genéticos mutuos a través del cruzamiento. Esta reconstrucción de las cualidades genéticas se llama Re-Combinación.

Parece que son muy expertos para completar una función tan compleja. Con tanta experiencia, sin embargo, se produce algún error o aberración por lo que la víctima tiene que sufrir algunas veces.

Mira, como no ocurrió ningún cruce entre las otras 2 cromátidas, no hay intercambio de materiales genéticos y tampoco cambio de color.

Para entenderlo claramente, las 4 cromátidas se muestran por separado en la línea más baja.

De esta manera, las células sexuales parentales mezclan a fondo el material genético de sus cromosomas a través de la división meiótica, en la fase de profase 1 mientras producen gametos (espermatozoides u óvulos). No siguen ciertas reglas o regulaciones para este intercambio y, sin embargo, está totalmente fuera de nuestro control.

Más tarde, a través del sexo, cuando este espermatozoide se encuentra con el óvulo en el útero y se fecunda, nuestra vida comienza como una sola célula llamada "cigoto".

El principal significado del proceso de meiosis de las células sexuales permanece en la etapa de Profase 1.

La principal llave controladora de nuestra fortuna se produce en esta fase y nuestra suerte también se construye aquí.

. Esta mezcla genética en el cromosoma ocurre solo en la primera etapa temprana de la meiosis profase-1.

No se produce ningún intercambio genético en otras fases. Aquí hay un asunto interesante: no siguen ninguna regla estricta con respecto a qué cromátida o gen participará en el intercambio de materiales genéticos con qué cromátida o gen. Son totalmente independientes para elegir esta opción. A esto se le llama "Surtido Independiente".

¿Sabes lo que significa?

Es decir, produce espermatozoides y óvulos mediante la mezcla aleatoria de materiales genéticos de acuerdo con su (proceso) elección y se almacena como materia prima en los testículos en el hombre y en el ovario en la mujer. Más tarde, el ser humano crece de acuerdo con la calidad de las células sexuales particulares que participan en la fertilización en el útero a través del sexo. Y luego el producto se expresa como humano como nosotros en este mercado mundial. Podemos suponer que esta mezcla genética aleatoria ocurre al azar, pero puede que no sean mezclas fortuitas en el proceso. Para él, esto puede ser un asunto definido previamente planeado con un objetivo definido, ya que el proceso evolutivo en el reino animal avanza a través de esta vía.

De esta manera, cuando (el proceso) lo desea, puede crecer una persona como A.P.J, Abul Kalam, el BHARAT RATNA de una familia inferior de Tamil Naru (11).

Por eso digo que “esta mezcla puede ser fortuita para nosotros pero no para el proceso”.

Mire arriba de la figura 5, Profase 1. Cada proceso en esta fase continúa como el proceso mitótico (parte 7), excepto algún proceso especial.

Se replican los primeros cromosomas homólogos del padre y la madre. Luego intercambian sus materiales genéticos mutuamente a través del mecanismo Crossover que se discutió anteriormente.

¿Sabes cuál es el resultado?

Como resultado de esta mezcla genética aleatoria en 23 cromosomas de células sexuales, existe la posibilidad de que se produzca un espermatozoide u óvulo con cualquiera de los 70 billones de variedades de diferentes cualidades genéticas.

Significa que, cuando cultivas, eres único en este mundo, porque las cualidades genéticas que recibiste se clasifican entre 70 billones de variedades de diferentes cualidades genéticas. De otra manera, existía la posibilidad de cultivar cualquier otro clasificado entre 70 billones de otras variedades únicas diferentes de cualidades genéticas, en lugar de usted, con la misma célula sexual parental, a través de la selección aleatoria durante el cruce. (Ver video-2)

Significa que cualquier persona que crece en este mundo viene con una calidad y una fortuna únicas preseleccionadas.

Todavía no tenemos control sobre eso. Por lo tanto, no podemos hacer crecer, según nuestro deseo, una persona con mucho talento y tampoco podemos evitar el crecimiento de una persona aburrida, loca o enferma.

Por lo tanto, es bastante imposible hacer crecer a una persona exactamente similar a otra en este mundo, excepto "gemelo homocigoto".

¿Por qué los gemelos homocigotos se vuelven exactamente similares?

El cigoto comienza a dividirse mitóticamente manteniendo el cromosoma en las células hijas exactamente similar al cromosoma principal. Si alguna de estas células hijas comienza a crecer por separado, forma un gemelo homocigoto (monocigoto) que tiene exactamente la misma calidad, ya que el cromosoma de la célula hija y el cigoto padre son exactamente iguales. (8)

Los científicos están produciendo animales artificialmente utilizando esta fórmula llamada "Clonación".

La FDA de EE. UU. Aprobó la comercialización de esta carne sin etiquetar, el 28 de diciembre de 2006 (9).

(¿Qué es la clonación? Ver capítulo- (15)

El proceso posterior ocurre al igual que la mitosis (consulte el capítulo 7).

El principal objetivo de la Meiosis, qué cualidades tendrá la persona, se germina en esta fase de la Profase 1. Pero para llegar a la final, tiene que pasar otras muchas etapas con seguridad.

Las funciones de las próximas fases son solo transformar la célula sexual como esperma y óvulo y almacenarlos como materia prima para la producción, en los testículos de los hombres y en los ovarios de las mujeres, respectivamente. Posteriormente, se reúnen durante las relaciones sexuales, producen cigoto en el útero, crecen gradualmente llevando las cualidades exactas prescritas en ellos y se expresan como producto final humano con las cualidades prescritas, en el mercado mundial.

Pero, los científicos ahora han descubierto una técnica para hacer crecer al bebé sin sexo fertilizando el óvulo fuera del cuerpo que se llama FIV o fertilización in vitro. (Consulte el capítulo 19 para ver la FIV detalladamente). Lo llamamos "Bebé probeta".

Pregunta- ¿Podemos ejercer alguna influencia o control sobre la producción de estas materias primas, el esperma y el óvulo, para que podamos optar por producir un bebé con buenas cualidades genéticas o evitar las malas cualidades genéticas o enfermedades, según nuestra elección?

Respuesta: puede ser, pero los científicos tienen que investigar lo suficiente para llegar allí. Es un objeto de demasiado lejos.

Digamos que para los científicos está muchas veces más lejos que la forma más lejana de viajar desde nuestra tierra para llegar al exoplaneta Kepler-452b (10)

Pero, creo, los humanos no deberían obtener este poder.

Porque, entonces, los humanos crearían un Hitler que podría destruir el mundo entero, compitiendo en la lucha contra un grupo con el grupo oponente.

En esta fase, los microtúbulos traen el par homólogo en una fila en la placa de metafase o línea ecuatorial, conectándose al cinetocoro del centrómero. No obedece a ninguna regla lo que el Homólogo elija por el lado de la bruja. Esto se llama "Surtido Independiente" (ya mencionado antes). Eligen el bando según su deseo y plan.

Cada uno de estos 2 cromosomas homólogos va a sus polos para producir 2 células diferentes en la Mitosis 1. Aquí, ocurre otro tipo de proceso de clasificación. Supongamos que una cromátida de un lado contiene el gen del cáncer y los demás son buenos. A partir de entonces, si alguien crece con la célula sexual producida por la cromátida que contiene el gen del cáncer, sufrirá la enfermedad del cáncer y si alguien crece con las otras células, no lo hará. (Ver video-1)

La envoltura del núcleo desaparece en esta fase. (2) Figura -6.
3) Anafase-1

En esta fase, los microtúbulos, al acortarse, tiran de los cromosomas homólogos en dirección opuesta a sus propios centrómeros. Los microtúbulos, que no reciben cinetocoro, forman un huso y, al ser más largos, alargan la célula. Debe tener en cuenta que estos 2 cromosomas homólogos contienen 4 cromátidas, cada una de las cuales contiene diferentes tipos de materiales genéticos. (2) Figura 7.
4) Telofase-1

En esta fase, el par de cromosomas llega a las 2 esquinas de la célula. La envoltura del núcleo reaparece y encierra el nuevo cromosoma, manteniendo el centrosoma fuera de la envoltura. Aparece un surco en el citoplasma en el medio. Cada homólogo contiene un par de cromátidas. (2) Figura 8
5) Después de esto, se producen 2 células separadas a través de Cytokinesis-1 (2) Figura-9.

Se acabó la meiosis-1. Mire, en la Meiosis 1, una célula se divide en 2, cada una de las cuales contiene un Cromosoma Homólogo, que tiene un tipo diferente de calidad genética. Luego, la célula permanece en reposo entrando en la Interfase 2. El ADN no se replica en la Interfase 2.

Ahora la celda entrará en Meiosis 2.

En la Meiosis 2, estas 2 células se dividirán en 4 células, cada una con 1 cromátida al igual que la división mitótica, pero con diferentes materiales genéticos.

Ahora vea la Meiosis-2. Sus fases son: & # 8211 1) Profase-2, 2) Metafase-2, 3) Anafase-2, 4) Telofase-2, 5) Citocinesis-2.

Aquí todo sucede como el proceso mitótico, excepto que los homólogos ya se han transformado en haploides y las cromátidas tienen diferentes variedades de material genético, adquirido a partir de la meiosis 1. Los cromosomas comienzan a condensarse. Las cromátidas hermanas están unidas en el centrómero en Kinetochore.

La envoltura de Nucleus se desintegra creando agujeros que permiten que los microtúbulos ingresen al interior. Los microtúbulos conectan el Kinetochore. Los microtúbulos, que no reciben cinetocoro, forman un huso. (2)

Aquí también, como el proceso mitótico, los cromosomas vienen en fila a lo largo de la placa de metafase. Algo diferente de la meiosis 1 aquí La placa de metafase gira 9o grados, de modo que las cromátidas que pronto formarán un nuevo cromosoma, pueden separarse libremente e ir a su propia nueva célula, figura 11 (2).

Al igual que la Meiosis 1, aquí también se produce otra clasificación o "Surtido Independiente", es decir, las Cromátidas eligen libremente sus lados hacia donde quieren ir. Esta es la etapa final de clasificación. Entonces, si una persona crece con la célula sexual que contiene la cromátida que tiene el gen productor de cáncer, la persona sufrirá de cáncer.
3) Anafase-2.

En esta fase, los Microtúbulos separan las Cromátidas del Centrómero y tiran hacia ese polo. Estas cromátidas se denominan cromosomas hermanos porque son el cromosoma futuro de una nueva célula. (2) Figura 12
4) Telofase 2.
Fuente de la figura: http://biology4isc.weebly.com/meiosis.html

Figura-13, Telofase-2.
En esta fase, al igual que la Telofase 1, las fibras del huso desaparecen y reaparece el nucleolo que desapareció en la 2ª fase. Cada célula contiene un cromosoma haploide. Aparece un surco en el medio. (2) Figura 13

Ahora, a través de la citocinesis 2, una célula sexual masculina produce 4 espermatozoides, cada uno con un cromosoma haploide de diferentes tipos de cualidades genéticas y una célula sexual femenina produce un óvulo con un cromosoma haploide y 3 cuerpos polares que se inactivan más tarde (ya se dijo antes).
La meiosis está completa. Figura 14 (2)

Durante la meiosis puede ocurrir una gran cantidad de aberraciones cromosómicas. Algunos se describen aquí.

Algunos errores en la meiosis (sin disyunción)

Si un cromosoma o cromátida no puede separarse correctamente en la etapa anafase de la meiosis 1 o la meiosis 2, se denomina "no disyunción". Como resultado, una célula puede recibir 3 cromosomas que se llama "trisomía" y otra célula puede recibir 1 cromosoma que se llama "monosomía".

Por ello, en el campo de la medicina se ven muchos tipos de enfermedades congénitas.
1) SÍNDROME DE PATAU - Ocurre cuando ocurre la trisomía en el cromosoma número 13.

Crecen con muchos tipos de síntomas como prematurez mental, enfermedad de la motoneurona, microcefalia, dedos unidos, labio bifurcado, etc.

2) SÍNDROME DE EDWARD: ocurre cuando ocurre la trisomía en el cromosoma número 18.

Sus síntomas son comunicación interauricular, comunicación interventricular, conducto arterioso persistente, condición mental prematura, crecimiento lento, artrogriposis (rigidez articular congénita) y más.

3) SÍNDROME DE DOWN - Ocurre cuando ocurre una trisomía en el cromosoma número 21. Los síntomas de esta enfermedad son: anomalía en el sistema neurológico, cardiopatía congénita, glándula tiroides anormal, cáncer, esterilidad. Problema de visibilidad de audio y más.

4) SÍNDROME DE KLINEFELTER: ocurre cuando la trisomía ocurre en el cromosoma número 23 en hombres, como XXY.

Cuando sucede, la víctima tiene menos capacidad para aprender un idioma o cualquier otra cosa o para ejecutar una acción donde se requieren múltiples trabajos coordinados.

5) SÍNDROME DE TURNER: ocurre en la mujer cuando recibe un cromosoma x como, X0.

Tienen síntomas como esterilidad, cara anormal, válvula aórtica bicúspide, coartación de la aorta y más.

6) SÍNDROM DEL TRIPLE X - Ocurre en la mujer cuando recibe tres cromosomas X como, XXX. Es una trisomía.

Tienen un tamaño de cuerpo largo con cabeza pequeña. Además, es posible que algunos no presenten ningún síntoma.

7) SÍNDROME XYY: ocurre en el hombre cuando ocurre la trisomía con el cromosoma Y.
No aparecen síntomas en este error. En Londres, este tipo de error se ha identificado cuando se prueba el cariotipo de una persona. Además de estos, existen muchos tipos de aberraciones cromosómicas que conoceríamos más adelante.

Manténgase en contacto para conocer el misterio del cuerpo humano.

Vea los videos sobre la meiosis a continuación-

Capítulo 9, Cromosoma, El plano de la vida, Dónde están nuestros padres.

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

El genetista y médico estadounidense Walter Sutton (izquierda)
(5 de abril de 1862 - 10 de noviembre de 1916) y el biólogo alemán Theodor Heinrich Boveri (derecha) (12 de octubre de 1862 - 15 de octubre de 1915) avanzaron la teoría de los cromosomas en 1902. (1)

El ADN y el cromosoma son lo mismo. La diferencia es que el ADN es una estructura similar a un hilo largo que permanece sin empaquetar, y se llama Cromosoma cuando este hilo de ADN largo se enrolla muchas veces y se empaqueta y comprime firmemente manteniendo la proteína, Histona, en el núcleo central.

Supongamos que algún hombre de negocios productor de camarones de Bagerhat, Bangladesh, quiere exportar camarones a Nueva York. Si lo exporta sin empaque y sin protección se pudrirá y se dañará y será inutilizable para que los neoyorquinos lo coman, cuando llegue allí. Por eso las Camarones deben estar bien empaquetadas y protegidas.

Es por eso que el ADN está empaquetado firmemente y bien protegido como cromosoma para mantenerlo de manera segura, que transmite el diseño de nuestra vida de generación en generación para siempre.

También algunas otras proteínas como el Nucleosoma y la Cromatina ayudan en este empaque.

El apriete y compactación se ha realizado con tanta técnica que un ADN de 6 pies de largo puede contener dentro de un micro núcleo y el ADN también puede funcionar libremente desenrollando y desempaquetando durante la Replicación y Transcripción (ver capítulo-3) con seguridad.

Durante estos innumerables tipos de actividades, el ADN tiene que desenrollarse y abrirse una vez, y después de terminar el trabajo tiene que volver a enrollar y volver a empaquetar de forma segura, al igual que abre y alarga la cinta métrica durante el trabajo y vuelve a enrollarla en un caja pequeña cuando termine su trabajo.

Nunca, este Blue Print de la vida, el ADN, nos pide ninguna sugerencia o incluso un pequeño precio por sus complejas obras o nosotros pagamos por ello. La propia celda está continuamente ejecutando este trabajo, siempre con una alta inteligencia fina y apropiadamente más allá de nuestro conocimiento.

Somos muy afortunados de que alrededor de 20,000-25,000 Genes nos brinden servicios muy importantes durante 24 horas sin dormir durante toda la vida libremente.

Si tuviéramos que pagarles aunque sea un poco, nuestra condición sería peor. Por ejemplo, incluso cuando nos atacan la diarrea o la fiebre tifoidea, nos resulta difícil asumir el costo del tratamiento. (1,2) Vea el video-1 y la figura-2.
Fuente de la figura: http://ghr.nlm.nih.gov/handbook/basics/chromoso

Pequeña descripción de la figura

Hay que recordar que el cromosoma no es visible al microscopio en condiciones normales. Solo es visible cuando el cromosoma se replica y la partícula de cromatina se condensa aceptando la tinción durante la división celular.

Entonces, esta figura es la foto del cromosoma replicado, antes de la división celular. Mira, hay una doble hélice de ADN a la derecha y arriba. Se ha formado como cromosoma enrollando y empaquetando manteniendo la proteína, Histona, en el núcleo central. Cada una de estas hebras se llama Cromátida y una de ellas es una Cromátida hermana de la otra. Los materiales genéticos de las cromátidas hermanas son idénticos (consulte el capítulo 8 para obtener más detalles)

Hay una pequeña constricción en una posición un poco alejada del centro en el cuerpo de cada uno que se llama "Centrómero". En este punto, el cuerpo de una cromátida se une con el otro, de modo que no pueden separarse. ¿Por qué? Dado que, si se tabican antes, la división celular irá mal. El objetivo de la división celular fallará. Durante la división celular, ambos deben ir hacia el lado opuesto. Si van hacia el mismo polo, producirá una célula genéticamente errática que es muy peligrosa.

Entonces, se separan exactamente en el momento correcto en la etapa anafase de la división celular cuando tienen que ir hacia su polo opuesto. Tienen que realizar correctamente cada una de sus actividades. Si, de todos modos, cometen incluso un pequeño error, tenemos que pagar un alto precio por eso. (Ver capítulo-8)

La hermana Cromátida emparejada se ve como una "X" con 4 brazos. Para la ubicación específica de los genes, los científicos han dado diferentes nombres a los brazos de 2 lados de este centrómero. El brazo corto se denomina brazo "p" y el brazo largo como brazo "q". (2), Figura-2, (ver también videos)

En humanos, 23 pares o 46 cromosomas permanecen en las células del Autosoma y 23 en las células sexuales después de la división. Casi todos los genes permanecen en estos cromosomas. Estos cromosomas permanecen en el núcleo. Entonces el núcleo es el centro de control o capital de la célula.

Además, hay algunos cromosomas en las mitocondrias, un pequeño orgánulo, en el citoplasma, la mayoría de los cuales provienen de la madre. La mayor parte del cromosoma mitocondrial del padre permanece en la cola de los espermatozoides para suministrar energía mientras avanzan nadando. Y la cola se queda afuera mientras fertiliza el óvulo

Es por eso que el bebé recibe más ADN de la madre que del padre. El ADN mitocondrial no permanece empaquetado, sino que permanece como hilo. El ADN bacteriano también es como un hilo no empaquetado.

Para esto los científicos creen, en tiempos tempranos la célula humana habría sido infectada por algunas bacterias. Entonces esta es la señal para eso.

El ADN total, que incluye 23 pares en el núcleo y algunos en las mitocondrias, se denomina "genoma humano". Dado que el cromosoma permanece dentro del núcleo y el glóbulo rojo (RBC) no tiene núcleo, el RBC tampoco tiene ningún cromosoma.

El libro genético de nuestra vida.

¿Es sorprendente que nuestra vida se gobierne exactamente como está inscrito en nuestro libro genético? De hecho, nuestro cuerpo no puede hacer nada más que la inscripción escrita en nuestro libro genético.

Es como si la capacidad de gerente de Nissan Motor Company se limitara a producir un automóvil dentro de la fórmula prescrita por el propietario de la empresa. Todo el desempeño de su industria está ligado a su fórmula. El gerente no tiene capacidad para hacer más allá de esta fórmula.

Sí, de verdad, se guardan 2 copias grandes de un libro en cada uno de los 100 billones de células, que contienen todas las instrucciones de nuestra vida, desde el cigoto unicelular temprano hasta nuestra muerte. ¿Sabes quién de nuestro pariente más cercano nos ha ofrecido este invaluable libro? Posiblemente no lo sepas. Escuche ahora recibimos estos 2 libros invaluables de nuestros familiares más cercanos, uno de nuestro padre y otro de nuestra madre, tal como, como se puede imaginar, nos ofrecen sus propiedades gratuitamente.

Por lo tanto, no tenemos forma de negar o agradecer sus contribuciones. Cada uno de nuestros 100 billones de células siempre admite el recuerdo y la presencia de nuestros padres en ellas.

Entonces, también debes hacer lo mismo. No estoy expresando aquí los versos de ningún santo, sino expresando lo que se encuentra científicamente aceptable. (2,5)

En cada volumen del libro, hay 23 capítulos de diferentes tipos y tamaños. Los 23 cromosomas de los padres representan 23 capítulos. Cada página de cada capítulo de estos libros está llena de códigos genéticos que contienen las instrucciones para gobernar nuestro cuerpo.
El número de códigos genéticos varía de un capítulo a otro. Por ejemplo, el cromosoma número 1 contiene 4220 genes, el número más alto, y el cromosoma número 11 contiene solo 379 genes, el número más bajo. Y si se descubre algún gen nuevo, el número también aumentará. (1,2)

Los científicos ya han descubierto que para escribir la instrucción genética en todas las páginas de estos libros, la célula ha utilizado solo 4 letras de códigos químicos que son A, T (o U), C, G. Y una palabra se forma con cualquiera de estas tres letras químicas. Cada 3 letras (triplete) se llama "Codón". (¿Qué es Codon? Ver capítulo 3), (Ver figura 3,5)

Estas 4 palabras químicas representan 4 compuestos químicos, Nucleótidos (ya mencionados anteriormente) como, A = NUCLEÓTIDO DE ADENINIE, T = NEUCLEÓTIDO DE TIMINA, C = NUCLEÓTIDO DE CITOSINA G = NUCLEÓTIDO DE GUANINA. U = NUCLEÓTIDO DE URACILO (Ver capítulo 2))

La célula de nuestro cuerpo lee el mensaje escrito con los códigos químicos enviados por el ADN, al igual que leemos palabras en una página. Luego, las células siguen las instrucciones del ADN.

Hay innumerables tipos de trabajos, las células tienen que hacer. Diferentes tipos de células tienen que realizar diferentes tipos de trabajos. Por ejemplo, las células del corazón tienen que hacer un tipo de trabajo. Las células del hígado tienen que hacer otro tipo de trabajo y mucho más.

Entonces, tienen que realizar diferentes tipos de trabajo en diferentes lugares.

El ADN envía instrucciones específicas a las células específicas que necesitan.

Puede imaginarlo así como la oficina administrativa central de un estado envía diferentes tipos de instrucciones a sus diferentes tipos de sucursales administrativas para coordinar una administración adecuada, como envía un tipo de instrucción a la rama de aplicación de la ley, otro tipo de instrucción a la Rama médica, otro tipo de instrucción para la rama Educación, etc.

Si envía la instrucción de uno a otro, el estado no se ejecutará. Entonces, nunca lo harán

De manera similar, el ADN también envía la instrucción especificada a la celda especificada. Nunca enviará un tipo de instrucción al otro tipo de celda. Si lo hacen, el cuerpo dejará de funcionar.

Y también como un libro cuando envejece, sus páginas se desgarran y decoloran gradualmente y las palabras escritas en él se desvanecen, no podemos leerlo claramente o no podemos enviar instrucciones claras de él, de manera similar, cuando envejecemos, nuestro ADN también envejece, sus instrucciones genéticas también se desvanecen y no puede enviar las instrucciones claras correctamente.

Por eso, cuando envejecemos gradualmente, comenzamos a sufrir varios tipos de problemas físicos o médicos.

Del genoma humano, el Proyecto Genoma Humano, ha adquirido las secuencias de las palabras producidas con las letras químicas, y también ha identificado sus ubicaciones exactas en los brazos de "p" o "q" de los cromosomas, y las ha guardado como mapas en la base de datos. .

Los científicos, hasta ahora, podrían haber salvado la base de datos de 12800 genes. Pero las bases de datos de muchos genes, todavía, no podrían haber sido descubiertas, y también se desconoce qué tipo de instrucciones envían estos genes no descubiertos al cuerpo. Harán falta muchos años más para conocer sus funciones.
Han sabido que cada gen tiene una ubicación específica llamada "loci" y también una función específica.

Nuestros genes también instruyen cómo se desarrollará nuestro cuerpo, cuánto nos desarrollaremos, cómo nos veremos, qué color será de nuestra piel, ojos o cabello, cuánto estaremos en altura, qué tipo de tamaño será de nuestra nariz. y cara, cuanto será nuestro talento etc.

Para producir una proteína específica, un gen puede tener cientos de palabras clave químicas.

Estos genes son visibles en el hilo de ADN como cuentas una tras otra con un espacio entre ellas.

El código de ADN permanece en estas cuentas colocadas en hilo de ADN. Estas perlas ocupan solo el 1% del total del hilo de ADN. Esta parte del ADN se llama "ADN codificante".
El 99% restante del ADN se denomina "ADN no codificante o ADN basura". (2)

Los científicos creen que esta mayor parte, el ADN JUNK, no contiene ningún código de instrucción para ejecutar la vida.
Los científicos aún no podían saber qué función hace este ADN basura, excepto muy poca.

Ellos saben poco que esta parte realiza la función de "Encender y Apagar" y ayuda a la información biológica para la medicina forense.

¿Qué son "ENCENDER" y "APAGAR"?
Cuando un gen se activa para producir una proteína específica necesaria para la función del cuerpo se llama "Encendido".

Y cuando no se necesita se inactiva, eso se llama "Apagar", así como hacemos "prender" o "apagar" nuestra electroválvula de nuestra casa según nuestra necesidad.

Supongamos que nuestro cuerpo tiene muchos tipos diferentes de células como, células de la piel, células del músculo cardíaco, células del riñón, células del hígado, células de las neuronas, etc. Sus funciones también son de diferentes tipos. Y al mismo tiempo, todos tienen el mismo ADN y gen.

Significa que en la célula del músculo cardíaco, también hay genes de la célula del hígado, la célula del riñón y la célula de la neurona, y así sucesivamente, de manera similar también en otras células.

Ahora la pregunta es, ¿funcionará el gen de las células hepáticas en la célula del músculo cardíaco?

La respuesta es no". Allí estará "Apagar". Lo mismo sucede en otros tipos de células también, de lo contrario, las actividades biológicas de nuestro cuerpo se cerrarían y no podríamos sobrevivir.

Por lo tanto, los genes especificados para células específicas se mantienen en "Encendido" y otros se mantienen "Apagados". (2,5)

Los científicos creen que este control lo realiza el "ADN no codificado o no deseado"

Entonces ya ha observado que nuestra vida depende no solo de la comida, sino que es el ADN el que nos mantiene siempre vivos y dinámicos al trabajar todo el tiempo para mantener todas nuestras finas y complejas actividades bioquímicas dentro de la célula sin cobrarnos ningún costo. Por lo tanto, no tenemos que pagar ningún precio o medicamento por sus actividades. Si sus actividades dependieran de cualquier tipo de costo, no solo el humano, ninguna vida podría sobrevivir en este globo.

Diga, ¿qué pasaría con nosotros si la responsabilidad de la función de los 100 billones de células se impondría sobre nosotros?

Sí, somos muy afortunados de que nos mantengan vivos todo el tiempo cumpliendo con sus deberes muy bien más allá de nuestro conocimiento durante 24 horas desde el inicio del cigoto hasta la muerte. Así que podemos prestar toda nuestra atención para ganarnos la vida. Sin embargo, ¿hasta dónde podríamos hacer para mejorar nuestra vida y nuestra sociedad?

Todos los genes de nuestro cuerpo no permanecen "Encendido" o "Apagado" todo el tiempo.

Hay algunos genes que permanecen activos solo hasta que el bebé da a luz. Permanecen “apagados” durante toda la vida en el ADN, ya que no tienen ninguna función después del parto. Trabajan para producir células diferenciadas (especializadas) a partir de células madre en el útero.
Se hacen “Apagar” y se quedan inactivos porque no quedan nada que hacer después del parto. Mira, qué disciplina tienen que mantener. Siendo humanos, tampoco podemos ser tan sinceros o respetuosos con nuestras reglas y regulaciones.

Si fuéramos tan respetuosos con las reglas y regulaciones, nuestra sociedad o nación alcanzaría un rango más alto de nación desarrollada.

La clave principal para el desarrollo de la nación desarrollada radica únicamente en su disciplina, obediencia y sinceridad a sus reglas y regulaciones. Quien permanece en cualquier puesto no puede hacer nada en contra de las reglas y regulaciones. Creen que su responsabilidad por las personas es una obra más santa. El soborno o la parcialidad no funcionan allí.

Algunas personas culpan a Estados Unidos por sus estrictas reglas y regulaciones, por ejemplo, un presidente estadounidense también tiene que comparecer ante un juez ante un juez para explicar sus actos.

No pueden pensar que Estados Unidos sigue siendo un "Estados Unidos", ya que mantienen la disciplina y siguen reglas y regulaciones estrictas, de lo contrario, Estados Unidos se convertiría en África o Asia.

También son Europa y Australia.

Una familia o una nación debe ser una fracasada en la que no hay respeto por la disciplina.

Vea un ejemplo particular de cómo el ADN envía instrucciones para el trabajo.

El ADN realiza diferentes tipos de actividad del cuerpo enviando diferentes tipos de genes en cada variedad diferente de células.

Consideremos el caso de la glándula tiroides que permanece delante de la garganta.

Estas células específicas de esta glándula producen una hormona llamada tiroxina (T3 y T4) y siempre la suministran a nuestro cuerpo para la actividad metabólica sin costo alguno.
Sin esta hormona, nuestro cuerpo no puede producir energía incluso si comemos lo suficiente, nos volveremos gradualmente más débiles y avanzaremos hacia la muerte a menos que la enfermedad se diagnostique a tiempo y se trate con la tiroxina sintetizada artificialmente con la dosis adecuada todos los días.

Hay que recordar que el precio de esta tiroxina sintetizada científicamente es demasiado alto. No todo el mundo puede soportar su elevado coste en nuestro país. Pero los países desarrollados aseguran todos los gastos médicos de su ciudadano.
En nuestro país esta instalación aún no ha crecido. Esperamos que nuestro gobierno disponga esta instalación para nuestra gente en un futuro próximo.

Vayamos a nuestro tema principal. Para sintetizar tiroxina, la célula tiroidea necesita un aminoácido particular llamado "tirosina" junto con otro elemento como el yodo. Este aminoácido tirosina está en la posición 22 número.

Veamos ahora, ¿qué código químico usa el ADN para suministrar tirosina a la célula tiroidea para sintetizar tiroxina y cómo?

De izquierda a derecha, en la parte superior de la tercera columna quedan 2 CODON, "UAU" y "UAC" que se utilizan para sintetizar el aminoácido tirosina. El ADN transcribirá (consulte el capítulo 3) cualquiera de estos 2 CODON y lo enviará a través del ARN (figura 5) al ribosoma, un orgánulo en el citoplasma. Un ARN del ribosoma llamado ARN de traducción o ARNt decodificará este CODON en el lenguaje como aminoácido tirosina y le pedirá al ribosoma que sintetice la tiroxina. (3,4)

Luego, el ribosoma sintetiza el aminoácido tirosina y lo suministra a la célula tiroidea. Entonces, la célula tiroidea sintetiza esta hormona tiroxina más valiosa para nosotros si todas las demás situaciones son compatibles.

Para ver cómo el ribosoma sintetiza la proteína decodificando el mensaje de ADN por el ARNt, consulte el capítulo 11.

Es de recordar que el ribosoma funciona como una fábrica de síntesis de proteínas en el citoplasma celular.
Aquí también hay que recordar si de alguna manera, ya que la acción de los rayos ultravioleta o el compuesto químico como el benzo-a-pireno de fumar, destruye los CODON de tirosina, "UAU" y "UAC", el ADN no podrá sintetizar Tiroxina.

Tal cambio en el ADN se llama mutación. Para aprender Mutación, revise el capítulo 12.
Pero, dado que la célula tiene 2 libros de cromosomas, uno del padre y otro de la madre, el otro libro asume la responsabilidad de realizar el trabajo corporal normal, al igual que si nuestro padre muere, nuestra madre asume la responsabilidad de dirigir nuestra familia.

Por lo tanto, al mantener 2 libros de cromosomas en la célula, nuestra seguridad interna aumenta más, ya que nos brindan seguridad también cuando nos hacen crecer.

De otra manera, nuestros padres están cumpliendo su responsabilidad de asegurar nuestra vida tanto externa como internamente todo el tiempo.

Figura 4, Ribosoma, la fábrica de proteínas.

Fuente de la figura: https://en.wikipedia.org/wiki/Genetic_code
Figura-5, ARN, cómo transportan CODON del ADN.

Manténgase en contacto para conocer el misterio del cuerpo humano.

Las referencias del capítulo 9

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিত]

Capítulo 10, ¿Qué es el ADN? ¿Qué idioma ha utilizado el ADN en Chromosome-Book? Cuando el ADN y las proteínas están vivos Robot.

1) Francis Harry Compton Crick (izquierda). (Nacimiento, 8 de junio de 1916 - muerte. 28 de julio de 2008) - un biólogo molecular, biofísico, neurocientífico inglés, el descubridor de CODON.

2) James Dewey Watson- (6 de abril de 1928, Chicago, IL, EE. UU.) (En el medio) afiliación en el momento de la concesión: Universidad de Harvard, Cambridge, MA, EE. UU.

3). Maurice Hugh Frederick Wilkins- (Nacimiento el 15 de diciembre de 1916, Pongaroa, Nueva Zelanda
Muerte: 5 de octubre de 2008, Londres, Reino Unido) (derecha)

Este trío de científicos ganó el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1962. (1,2,3)

Tenemos que quedarnos al menos un poco agradecidos a estos científicos por su contribución a la medicina.

Veamos ahora qué lenguaje ha utilizado el ADN para escribir letras, palabras y oraciones al escribir instrucciones genéticas en las páginas de su libro genético. ¿Está escrito en inglés, francés o alemán? ¿Hay algún espacio entre las palabras? ¿Cómo se separará de una oración o instrucción de otra? ¿Desde qué lado comenzará a leer desde la derecha o la izquierda? Debemos observar todos estos problemas en detalle.

Observemos ahora estas cuestiones a fondo.

¿Cuántas letras hay y qué significan?

Hay 4 letras: A, U, (o T), G y C.

Estas 4 letras indican 4 nucleótidos como-

1) A = nucleótido de adenina
2) U = nucleótido de uracilo. (En lugar de timina en el ADN)
3) G = nucleótido de guanina.
4) C = nucleótido de citosina.
(6) Consulte los capítulos 2 y 3.

¿Cómo se forma una palabra? ¿Cuántas palabras hay en total?

Las palabras (CODON) son 64 en total. Cada palabra está compuesta por cualquiera de estas tres letras.

Entonces el número total de palabras será 4x4x4 = 64 matemáticamente. Esta palabra de tres letras se llama CODON como AUC, AGC, UGC, etc. (1). Consulte el capítulo 3.

Sí, para comprender el significado de la palabra ADN, consulte el diccionario de ADN (debajo de la figura 2). De 64 palabras, 61 significan 20 aminoácidos estándar (unidad de proteína). Dado que 20 aminoácidos están indicados por 61 CODON, significa que 1 aminoácido está indicado por más de 1 codón.

Los 3 restantes se utilizan para otros fines. Ahora vea la tabla a continuación (figura 2) cómo el ADN explora el significado del CODON o la palabra.

Se podría preguntar que había muchos otros compuestos como carbohidratos, grasas, etc., ¿por qué el ADN eligió solo proteínas excluyendo otras para operar la función corporal?

Respuesta, dado que existe una gran diferencia entre la proteína y otros compuestos, la proteína es un compuesto tal que si se sintetiza siguiendo una fórmula específica, puede realizar un propósito específico. El otro compuesto no tiene tal calidad.

Estas proteínas son muy dinámicas. Cada uno de ellos parece ser un robot vivo. Sus actividades demuestran que poseen sentido y conciencia. Siempre están expresando estas cualidades durante cada actuación. El ADN estaría inactivo sin estas proteínas, al igual que la oficina del Primer Ministerio no actuaría sin su ayuda en otras oficinas del Ministerio.

Se observa que las proteínas sintetizadas con la fórmula del código de ADN, pueden realizar trabajos espontáneamente complejos de manera combinada, colectiva y coordinada.

También parece que el ADN sabe bien qué proteína específica actuará de manera apropiada para qué función específica y el ADN sintetiza esa proteína específica con el código genético especificado y la envía para una función específica.

Es así como la oficina administrativa central de un estado envía, en un área médica problemática, aquellas personas que se construyen en la fórmula de una facultad de medicina para resolver problemas médicos, y en un sitio de problemas eléctricos envía a aquellas personas que están construido en la fórmula de la facultad de ingeniería para resolver problemas eléctricos.

Estas funciones no se pueden realizar con otros compuestos en lugar de proteínas.

El diccionario para decodificar códigos genéticos.

Figura-2, tabla CODON, el diccionario de ADN.

Consulte en la tabla UUU y UUC significan aminoácido fenilalanina, UUA y UUG significan aminoácidos leucina y AUG significa aminoácido metionina que también actúa como un CODON de inicio.

UAA, UAG y UGA, estos 3 actúan solo como Stop CODON. (1)

Ya tienes el diccionario de decodificación del ADN. Ahora veamos cómo están escritas las frases de instrucción o el gen en las páginas del libro de ADN.

Se dijo anteriormente que, desde el comienzo de nuestra vida, todas las instrucciones están escritas en las páginas de 2 libros de ADN como suerte nuestra. La única función del ADN es copiar y enviar instrucciones para operar las funciones de las células del cuerpo. El ADN no puede agregarnos nada más que el tema escrito como nuestra suerte. (1) Ver videos 1 y 2.

La tabla también muestra que el ADN produce 20 aminoácidos estándar, la unidad de proteína, usando 61 CODON.

Y el ADN sintetiza innumerables proteínas utilizando estos 20 aminoácidos estándar que se denominan "Expresión genética". (Para conocer la "Expresión genética", consulte el capítulo 11)

Y esas proteínas son el único equipo que opera todas las funciones corporales.

¿Cuál es la diferencia entre el aminoácido, la unidad de proteína y la proteína?

La proteína se sintetiza mediante la unión de aminoácidos, la unidad de proteína, en conjunto, ya que los diferentes tamaños de los edificios se crean uniendo las piezas de ladrillos.

Quizás se pregunte cuántos tipos de proteínas de diferentes calidades y tamaños se pueden sintetizar.

Respuesta, se podrían sintetizar innumerables variedades de cualidades y tamaños de proteínas que no podrían expresarse con ningún número de este mundo.

Para sintetizarlos adecuadamente, el ADN también ha guardado su fórmula correcta como "gen" de antemano.

Luego, el ADN sintetiza la proteína que tiene las cualidades apropiadas para la función celular apropiada con su fábrica, el Ribosoma.

De esta forma, también se comprueba que nuestra vida se rige por las proteínas. Nuestra vida no puede funcionar sin proteínas.

Un asunto interesante, las proteínas sintetizadas con la fórmula del ADN en su propia fábrica, se reserva una sorprendente calidad y capacidad.

Por ejemplo, para realizar una función complicada en la célula como la división celular, la replicación del ADN o la expresión génica o el proceso inmunológico correctamente, se requiere un grupo de proteínas para trabajar juntas de manera coordinada.

Durante tales actividades, tienen que trabajar conjuntamente en muchas etapas y mantener la coordinación entre ellos, en grupo en cada etapa.

Es sorprendente saber que mientras el primer grupo de proteínas funciona en la primera etapa, un segundo grupo de proteínas espera a un lado el trabajo para la segunda etapa hasta que el primer grupo de proteínas termina su trabajo en la primera etapa. Y cuando el primer grupo de proteínas termina su trabajo, el segundo grupo de proteínas comienza inmediatamente para el trabajo de la segunda etapa. Y así continúa en las siguientes etapas hasta que se completa el trabajo.

De esta forma, para realizar un trabajo complicado en las células, muchas proteínas tienen que participar de forma conjunta y coordinada.

De esta manera, las proteínas realizan todos los trabajos complicados del cuerpo.

Lo más probable es que esta maravillosa calidad de la proteína sea la base de su fórmula específica prescrita por el ADN con su código genético.

Aquí parece que el ADN tiene un buen conocimiento de qué proteína de fórmula funcionaría correctamente para qué función, por lo que el ADN envía proteínas en consecuencia.

Por tanto, la proteína siempre expresa su sorprendente capacidad.

Otro ejemplo cuando cualquier bacteria ingresa a nuestro cuerpo, las células inmunitarias reservan su proteína en la memoria. El cuerpo sintetiza proteínas contra la proteína bacteriana llamada "anticuerpo". Este anticuerpo también es una proteína específica llamada "inmunoglobulina" sintetizada por el ADN en las células inmunitarias. (Para obtener más información, consulte el capítulo 41)

Entonces, podría ver que la proteína tiene una enorme capacidad e importancia en nuestro cuerpo. Y el ADN lo sintetiza enviando instrucciones creadas con una palabra de tres letras llamada CODON.

A esta instrucción la llamamos "Gen".

Ahora veamos cómo genera el ADN estas oraciones de instrucciones.

Probemos algunos ejemplos de oraciones para ver cómo se forman las oraciones genéticas. Debe saber que, a diferencia de las páginas de nuestros libros, no hay espacios entre las palabras de ADN en las páginas del libro de ADN. El ADN no necesita ningún espacio entre palabras, ya que el ADN, a diferencia de nosotros, nunca usa un número diferente de letras para construir una palabra.

El ADN de cada 3 letras es una palabra significativa que representa cualquiera de los 20 aminoácidos estándar que se mencionan en el diccionario anterior. El número de palabras en una instrucción puede variar de cientos a miles según el tamaño de la instrucción. Puedes imaginar el ADN de un micro robot vivo con la más alta tecnología. Su formato está construido de tal manera que todas las actuaciones realizadas por él estarían bien controladas y coordinadas.

Veamos cómo el ADN forma oraciones.
Veamos una oración de muestra donde no hay espacio entre palabras y no tiene significado para nosotros, pero el ADN puede convertirla en una oración significativa tomando su formato de palabra de tres letras, que no podemos hacer.

¿No puedes entender el significado de esta oración? Pero el ADN puede entenderlo. Enviemos esta oración al ADN. Mira cómo el ADN puede convertirlo en una oración significativa.

El ADN entenderá de esa oración como

“El sol estaba caliente pero el anciano no se quitó el sombrero”.

Mire cómo el ADN podría formar una oración agradable y significativa con palabras de tres letras sin ningún cambio de palabra. (4)

Entonces, ¿hay algún problema para que el ADN envíe instrucciones al cuerpo?

Sí, piense un poco, todavía hay algunos problemas, hay miles de instrucciones en la página del libro de ADN sin ningún espacio o para entre las instrucciones.

Ahora bien, ¿cómo podría el ADN distinguir una instrucción particular para diferenciar el cuerpo de otra instrucción?

Supongamos que en el páncreas hay una instrucción genética para sintetizar una hormona llamada "insulina" que previene la diabetes, y también hay otra instrucción genética para sintetizar una hormona llamada glucagón que mejora la diabetes.

Supongamos que estas 2 instrucciones antagónicas permanecen una al lado de la otra. (Este no es el hecho, solo por ejemplo).

Entonces, ¿mezclaría el ADN estas instrucciones mientras da instrucciones solo para la hormona, la insulina?

Si el ADN mezcla las instrucciones antagónicas, será una instrucción incorrecta. El cuerpo no podría sintetizar insulina. La persona será atacada con diabetes. Si, de alguna manera, tales cambios ocurren y persisten por mucho tiempo, se denomina “mutación genética”. (Para mutaciones genéticas, consulte el capítulo 12)

Volvamos ahora al tema principal.

Por lo tanto, nunca un ADN sano mezclará un gen con otro. Vea cómo separa un gen de otro.

El ADN marca dónde comienza y dónde termina el gen.

Ya se dijo antes que es el Ribosoma el que finalmente implementa la instrucción sintetizando proteína obedeciendo las reglas y regulaciones. El ARNm lleva la instrucción codificada del ADN al ribosoma. El ribosoma lo decodifica a través de tRNA y comenzará a sintetizar aminoácidos no desde cualquier sitio sino solo desde "Start CODON", luego continuará hacia adelante y terminará justo al final de "Stop CODON".

Vea la oración a continuación cómo se selecciona la instrucción.

Mire arriba de la oración, la instrucción genética se establece así en las páginas del libro de ADN. Supongamos que el ARNm lleva esta sección al ribosoma para sintetizar proteínas. Entonces, el ribosoma no sintetizará la proteína de toda esta sección.

A partir de la sección, Ribosome comenzará a sintetizar en “START CODON” (AUG), incluyéndolo, y terminará hasta el STOP CODON (UAA), excluyéndolo, hasta el CODON AGA (marcado con ***, justo antes del STOP CODON (UAA)

Ribosome no se ocupará de los CODON más allá de Start CODON y Stop CODON.

Ahora vamos a observar, ¿de qué lado comenzaría a leer el ribosoma, a la derecha oa la izquierda?
No, a diferencia de nosotros, no saben ni a la derecha ni a la izquierda.
Para leer o hacer cualquier cosa, comienzan desde "5'Prime end y continúan hacia 3 'Prime End" (Para obtener más información, consulte el capítulo 2).
Ahora vea cómo Ribosome ha seleccionado la oración de abajo de la sección de arriba.

Mire, el ribosoma tiene el CODÓN DE INICIO, AUG, (rojo subrayado) después de 8 letras de 5 'PRIME END a la izquierda, desde donde comenzará a sintetizar proteínas, incluido el CODÓN de inicio, AUG. y continuará hacia adelante justo hasta la parte posterior del Stop CODON, UAA, excluyéndolo, donde obtuvo el primer STOP CODON (rojo subrayado).

De esta manera, Ribosome selecciona la parte correcta de la instrucción.

Entonces Ribosome arrojará el resto de la instrucción tal como tiramos la basura en el cubo de la basura. ¿Estás pensando de dónde sacaría la celda un cubo de basura? Vea la figura 4 de una célula animal a continuación. Hay un orgánulo, lisosoma, que se utiliza como cubo de basura.

Creo que ya ha entendido cómo el ADN opera nuestra compleja función corporal al sintetizar proteínas enviando sus instrucciones.

Pero es imposible hacerlo solo con el ADN. Tiene que ser asistido por los otros orgánulos de la célula como ENDOPLSMIC RETICULAM, MICROTUBULES, GOLGI, etc. (Ver la figura a continuación) al igual que la Oficina del Primer Ministerio de un estado es asistida por las otras Oficinas Ministeriales.

Hasta ahora se pudo entender qué tipo de tecnología fina y alta utiliza el ADN, ¡como si fuera un Robot vivo!

Recientemente, los científicos de MIT (Instituto de Tecnología de Massachusetts) y la Escuela de Medicina de Harvard han descubierto un gen en el cuerpo humano, responsable de engordarnos más. Dijeron que las personas que tienen el gen "FTO" probablemente sean más gordas, ya que el gen "FTO" permanece activo en su cuerpo para almacenar grasa en lugar de quemarla. (6)

Mantente en contacto para conocer el misterio del cuerpo humano.

Capítulo 11. ¿Qué es Gene? ¿Cómo implementa el ADN su instrucción escrita? Ribosoma, una fábrica de proteínas.

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

1) Albert Claude (izquierda)
Nacimiento: 24 de agosto de 1898, Longlier, Bélgica
Muerte: 22 de mayo de 1983, Bruselas, Bélgica

2) Christian de Duve (Medio)
Nacimiento: 21 de octubre de 1917, Thames Ditton, Reino Unido
Muerte: 4 de mayo de 2013, Nethen, Bélgica

3) George E. Palade (derecha)
Nacimiento: 19 de noviembre de 1912, Iasi, Rumanía
Muerte: 7 de octubre de 2008, Del Mar, CA, EE. UU.

Este trío de científicos se convirtió en el premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1974 por descubrir el ribosoma, la fábrica de síntesis de proteínas, en el citoplasma celular. Estos científicos, con arduo trabajo, han avanzado la ciencia médica para el bienestar humano. Entonces, deberíamos tener al menos un poco de agradecimiento hacia ellos. En este capítulo, se ha explicado cómo el ADN implementa materialmente sus instrucciones escritas sobre el cuerpo. (1)

¿Qué es Gene? ¿Qué hace? ¿Cómo expresa su función?

Gene es una unidad que lleva los caracteres hereditarios de una generación a la siguiente. El gen es un segmento de ADN compuesto de nucleótidos (¿Qué es un nucleótido? Consulte el capítulo 2). El ADN envía a Gene como fórmula para sintetizar proteínas. Y nuestro cuerpo opera todas sus funciones a través de estas proteínas (ver capítulo-10). Un gen humano podría estar compuesto de unos cientos a 200.000 nucleótidos.

La mayoría de los genes humanos son casi similares. Solo una pequeña cantidad (menos del 1%) difiere con la variación de secuencia. Para esta variación genética, nunca una persona podría ser similar a otra persona en este mundo. (2) (Ver capítulo-8)

Cada célula humana contiene de 20.000 a 25.000 genes.

Ahora veremos cómo el gen crea una proteína material eficaz para el cuerpo, mediante el uso de códigos que se llama EXPRESIÓN GENÉTICA. (3, 4)

¿Por qué el gen sintetiza proteínas?

Gen sintetiza proteínas, porque la proteína es todo en nuestro cuerpo. Nuestros músculos, huesos, pelos, dientes. clavos. hormonas, enzimas, etc. todo se produce con proteínas. Las hormonas y las enzimas operan las actividades biológicas de la célula. El ADN sintetiza la proteína material enviando su código genético escrito en el Libro Genético, a través de un camino muy complicado. El otro orgánulo de la célula, en particular, el ribosoma, también debe trabajar en conjunto.

Veamos ahora las formas en que el ADN sintetiza proteínas.

LA EXPRESIÓN GENÉTICA SÓLO OCURRE DE 2 MANERAS-

La célula realiza esta función dentro del núcleo. Aquí, el ARN MENSAJERO (ARNm) copia un segmento de ADN con una enzima llamada ARN POLIMERASA y entra en el citoplasma cruzando la envoltura del núcleo. En esta etapa se denomina ARNm PRECURSOR (5,6,7) (ver video-1,2,3) (ver figura-2) (para descripción, ver capítulo-3)

Fuente de la figura: https://online.science.psu.edu/biol011_sandbox_7239/node/7384
Figura 2. Aquí se muestra cómo el ARNm copia un segmento de ADN.

Significa que el segmento de ADN copiado por el ARNm se traduce al lenguaje y luego la proteína se sintetiza de acuerdo con las instrucciones.

Esta función se realiza conjuntamente con Ribosoma, ARNm y ARNt, en el citoplasma.

¿Cómo se produce la TRADUCCIÓN DE GENES?

PREPARACIÓN PARA ARNm- Antes de comenzar la traducción, el ARNm necesita alguna preparación, como-

  1. El ARNm corta la parte del segmento que contiene la base que no codifica Aminoácido, llamado INTRON, manteniendo solo los códigos de porción para Aminoácido, llamado EXON.
  1. Para hacer que el ARNm sea más estable y fuerte, una enzima llamada POLY-A-POLYMERASE agrega de 100 a 250 nucleótidos de adenina al final del extremo 3’prime. Esto se llama Poly-A-Tail. (8)

Y el extremo de 5'prime se aprieta cubriéndolo con trifosfato de guanosina al igual que los extremos sin zapatos están cubiertos con tapas, que los materiales internos no pueden dañar. Qué tipo de cuidado tan intenso.

Parece que la célula tiene sentido de precaución, si el ARNm permanece inestable no toleraría la presión que se le impondrá durante el próximo trabajo duro, preferiría romperse y romperse sin su objetivo. (Ver el video 4,5)

Después de completar este proceso, el ARNm precursor se convierte en ARN maduro o ARNm, un ARNm activo completo.

Ahora mire cómo el ARNm, el ARNt y el ribosoma sintetizan proteínas trabajando juntos.

Es una micro sustancia que parece una hoja de 3 vueltas. Una enzima llamada Amino Acyl tRNA une cualquiera de los 20 aminoácidos estándar en su grupo OH del extremo 3’prime. Este compuesto es ahora un ARNt cargado llamado ARNt de aminoacilo.

En el otro extremo de este tRNA permanece un arreglo complementario especializado llamado ANTICODON. Cuando un ARNt toca su ANTICODON con un CODON en el ARNm, inmediatamente se puede saber si este CODON es complementario al Aminoácido que queda en su otro extremo.

Entonces, es obvio que el extremo ANTICODON del tRNA funciona como un tipo mejorado de equipo.

Supongamos que un ARNt contiene el aminoácido metílico en un extremo y, a partir de la tabla CODON (figura 5), ​​podemos saber que el código del aminoácido metílico es "AUG" ".

Cuando este ARNt verifique el CODÓN “AUG” en el ARNm, comprenderá inmediatamente que el ARNm está indicando usar el METIL AMINOÁCIDO que queda en su extremo opuesto. Entonces Ribosome elegirá ese METIL AMINOÁCIDO del ARNt y se dirigirá al siguiente CODÓN.

De esta manera, el ribosoma no avanzará hasta que el mRNA CODON coincida con el aminoácido del tRNA a través de su ANTI CODON.

¿Cómo traduce el ribosoma el CODON y sintetiza la proteína?

Al principio, el ARNm se fija como una cinta de video en algún lugar de la parte más pequeña del ribosoma, manteniendo el extremo 5 'principal adelante y el extremo 3' principal atrás. Significa que el ribosoma comenzará a leer desde el extremo 5 'principal hacia el extremo 3' principal.

Al igual que, cuando comenzamos a leer o escribir en inglés o bengalí de izquierda a derecha. El ADN ha seleccionado un lado en particular para comenzar a leer, como también lo hacemos nosotros para leer o escribir.

Sin especificar un lado en particular, ninguna función podría continuar. Entonces, es observable qué tipo de alta habilidad se requiere para operar las complejas funciones del cuerpo.

Hay tres lugares especiales en el Ribosoma mayor llamados E.P y A. E significa salida, P significa péptido y A significa Amino Acyl. Se establecen desde el final de 5'prime hasta el final de 3'prime en serie como E & gtP & gtA.

Todo el proceso para sintetizar proteínas se divide en 3 etapas:

1) INICIACIÓN-significa inicio del trabajo. Una proteína llamada Factor de Iniciación comienza el trabajo cuando Ribosome encuentra el CODON inicial, AUG. El ribosoma nunca comenzará a funcionar hasta que comience CODON.

2) ELONGACIÓN- En esta etapa el ribosoma continuará trabajando hasta que se detenga el CODON.

3) TERMINACIÓN: significa terminar el trabajo. El acabado se realiza mediante una proteína llamada factor de terminación cuando el ribosoma encuentra la parada CODON.

De esta manera, el ADN ha limitado al ribosoma a un área particular en el ARNm para sintetizar proteínas, desde dónde empezar y dónde parar. El ribosoma no puede hacer nada más allá de este límite.

Aquí también el ADN muestra otra gran habilidad. Toda la función sería inútil si el ADN no tuviera un control tan limitante sobre la función del ribosoma. .
El ribosoma avanza sobre la cinta de ARNm desde el extremo 5 'principal hacia el extremo 3' principal comprobando los CODON.

El ribosoma no puede empezar a funcionar hasta que empieza CODON, AUG. cuando encuentra el CODON de inicio, el factor de iniciación de la enzima comienza el trabajo.

Luego, en la etapa de alargamiento, el ribosoma continúa trabajando hasta que encuentra cualquier CODON de parada como UAA, UAG o UGA.

Cuando el ribosoma encuentra parada CODON, la enzima, viene el factor de terminación y detiene la síntesis de proteínas.
Luego, llega una enzima llamada factor de liberación y libera ARNm del ribosoma.

En este momento, todos los aminoácidos sintetizados ya están unidos por enlaces peptídicos, manteniendo la secuencia y formando proteínas. Stop CODON no puede sintetizar proteínas.

Ahora el proceso quedaría claro con un ejemplo.

Suponga que una oración CODON se establece en ARNm como se muestra a continuación:

Ahora, este ARNm se fijará en algún lugar del Ribosoma más pequeño como una cinta. El ribosoma comenzará a leer el ARNm desde el extremo 5 'principal y avanzará hacia el extremo 3' principal. Cuando comience CODON, AUG, después de pasar los primeros 3 CODON (UCU, CCU, ACU), comenzará a sintetizar Aminoácido. En este momento, el Ribosoma mayor traerá su parte P al inicio CODON, AUG. Entonces el factor de Iniciación iniciará la función.

Esta es la primera vez que el ribosoma traerá un ARNt cargado con el aminoácido metionina en el lugar P del codón de inicio AUG. Esta metionina coincidirá con el CODON, AUG, ya que AUG también significa metionina según el diccionario de ADN.

Por lo tanto, este ARNt que lleva metionina se mantendrá primero en el lugar P del Ribosoma mayor en el AUG CODON del ARNm.

Ahora el ribosoma avanzará un poco y mantendrá la parte A en el CODON, UUU significa fenilalanina. (Siga la oración CODON anterior y la tabla CODON a continuación, figura 5)

En este momento, muchos otros ARNt cargados con otros Aminoácidos intentarán asentarse en este lugar A, pero fallarán ya que su ANTICODON no coincidirá con el CODON, UUU del ARNm. Se permitirá que el único ARNt se asiente aquí que contenga fenilalanina deseada por el CODON del ARNm, UUU.

Ahora el ribosoma separará el aminoácido metionina del P-place-tRNA y se unirá al aminoácido fenilalanina del A-place-tRNA, con enlace peptídico. Ahora, el tRNA sin aminoácidos del lugar P se tomará en el lugar E y se arrojará al cubo de la basura, ya que ahora no tiene uso.

En este momento, el ARNt del lugar A que todavía contiene el aminoácido metionina y fenilalanina se moverá al lugar P.

Ahora el lugar A está vacío. El ribosoma ahora se moverá un poco hacia adelante y lo mantendrá en un lugar en el siguiente CODON del ARNm, CUU significa el aminoácido leucina.

En este momento, también el ARNt que lleva el aminoácido leucina será capaz de ubicarse en el lugar A del ribosoma.

Ahora, el Aminoácido Metionina y Fenilalanina sostenido por el ARNt del lugar P se desprenderá y se unirá al Aminoácido Leucina contenido por el ARNt del lugar A con enlace peptídico.

Luego, nuevamente, el ARNt sin aminoácidos del lugar P se moverá al lugar E y se arrojará al cubo de la basura. Ahora el ribosoma traerá el ARNt del lugar A que contiene los tres aminoácidos sintetizados hasta ahora (metionina, fenilalanina y leucina) en el lugar P. El lugar A vuelve a estar vacante.

Ahora posiblemente ya haya entendido lo que van a hacer los ribosomas a continuación.

El ribosoma nuevamente se moverá un poco hacia adelante y lo mantendrá en un lugar en el siguiente CODON, AUU significa isoleucina, uno de los 20 aminoácidos estándar.

. (Siga la oración CODON arriba y la tabla CODON abajo, figura 5)

En este momento, también el ARNt que lleva isoleucina podrá sentarse en un lugar. Los 3 aminoácidos unidos al ARNt de lugar P se liberarán y se unirán al ARNt de isoleucina de lugar A a través de un enlace peptídico.

Luego, el ARNt sin aminoácidos del lugar P se moverá al lugar E y se arrojará al cubo de basura y el ARNt del lugar A que contiene 4 aminoácidos (metionina + fenilalanina + leucina + isoleucina) se tomará en el lugar P.

Una vez más, el lugar A está ahora vacío. Ahora, el ribosoma se moverá de nuevo un poco hacia adelante y lo mantendrá en un lugar en el siguiente CODON, GUU que significa Valina, uno de los 20 aminoácidos estándar.

Usted podría entender fácilmente, aquí también solo el ARNt que lleva el aminoácido valina coincidirá para sentarse. Los 4 Aminoácidos del lugar P se unirán a la Valina.

Ahora los 5 aminoácidos sintetizados (metionina + fenilalanina + leucina + isoleucina + valina) se unen en A- place-tRNA. El ARNt sin aminoácidos se tomará en el lugar E y se arrojará a la basura.

El ARNt de lugar A unido con esos 5 aminoácidos se tomará en lugar P.

Como antes, el ribosoma avanzará un poco y lo mantendrá en un lugar en el siguiente CODON, UAA, de ARNm. Como UAA es un CODON de parada y significa que no hay aminoácidos, el ribosoma detendrá la síntesis de proteínas y, en ese momento, todos los aminoácidos sintetizados hasta ahora se unirán y se convertirán en una proteína.

Ahora vendrá una enzima llamada factor de terminación y declarará el final de la síntesis de proteínas.

En este momento, otra enzima llamada factor de liberación vendrá y liberará ARNm del Ribosoma, ya que finalizó la función del ARNm.

¡¡Ya ha observado qué tipo de ADN de alta tecnología usa para limitar su función dentro de un área específica para sintetizar su proteína instruida !!

Regresemos un poco al ADN enviado a través del ARNm, una sección codificada de un gen como instrucción para sintetizar una proteína específica como,

El ribosoma produjo y dio la forma de esa instrucción en 5 aminoácidos ordenados

MEIONINA + FENIL ALANINA + LEUCINA + ISOLEUCINA + VALINA = PROTEÍNA.

Ahora bien, esta es una proteína real. Este es el fruto real de la instrucción del ADN.

De esta manera, el ADN expresa su código oculto como materia visible y útil que se denomina “EXPRESIÓN GENÉTICA” en lenguaje científico.

¿Por qué el cuerpo necesita esta proteína?

Todo el compuesto como la sangre, los músculos, los huesos, los dientes, el cabello y los órganos de nuestro cuerpo está formado por proteínas. Sin proteínas no podrían crecer ni desarrollarse. Incluso el órgano y partes de nuestro cuerpo no podrían desarrollarse sin proteínas. (13)

Además, esta proteína con diferentes nombres y formas como hormona, enzima, coenzima realiza diversos propósitos biológicos en varios lugares, sin los cuales nuestro cuerpo no podría funcionar ni un momento.

¿Y quién fabrica esa proteína?

Respuesta: el ADN lo está haciendo a través de la EXPRESIÓN GENÉTICA.

Ya ha observado que la forma en que se fabrican estas proteínas no es tan simple, simple o fácil, sino que tienen que cruzar un camino espantoso y espantoso para ser efectivas.

Tenemos que sufrir muchas enfermedades complicadas si son víctimas en cualquier lugar de este terrible camino. Ocurre principalmente cuando envejecemos, ya que el ADN también envejece en paralelo con nuestra edad. En nuestra vejez, la capacidad del ADN se reduce a medida que se reduce la capacidad de nuestro cuerpo. Es por eso que, a medida que envejecemos, comenzamos a sufrir muchos problemas, incluido el cáncer,

O también sucede, si las secuencias de instrucción original, de alguna manera, cambian por mutación.
Una proteína sintetizada de esta manera puede contener de cientos a miles de aminoácidos. Inmediatamente después de la producción, permanecen como un hilo largo. Ahora está crudo, débil y quebradizo. La proteína no puede funcionar en esta condición inestable y frágil. Ahora, con un procesamiento especial, deben transformarse en una sustancia estable e irrompible. Este procesamiento especial se denomina PLEGADO Y EMBALAJE.
No pueden funcionar hasta que se transformen en un material tridimensional mediante el plegado y el empaquetado, o permanecerán no funcionales. Se envían al lugar de destino empaquetados dentro de vesículas hechas con proteína.

Al igual que la ropa y los vestidos producidos en la fábrica de telas de Savar, Dhaka no se puede comercializar inmediatamente después de la producción a menos que estén doblados, empaquetados en bolsas de plástico y enviados en camiones.

El retículo endoplásmico, el aparato de Golgi y las vesículas permanecen unidos al ribosoma para transportar estas proteínas. Las proteínas se sintetizan plegadas, empaquetadas y luego cargadas en los transportadores. Las vesículas se utilizan como bolsas de plástico.

El plegamiento de proteínas es un factor importante.

Muchas enfermedades neurodegenerativas no curables aparecen debido a la falta de plegamiento correcto de proteínas como
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de las vacas locas), enfermedades relacionadas con el amiloide como, enfermedad de Alzheimer, miocardiopatía amiloide hereditaria o polineuropatía, de manera similar, enfermedades de agregación intracitoplasmática como la enfermedad de Huntington y Parkinson. (10)

Cuando el transportista está cargado, enviado al destino place y descarga los materiales allí.

Al igual que el gerente de la fábrica de telas de Dhaka, luego de doblar y empaquetar sus productos crudos, realiza envíos a mercados dentro del país o al exterior como Nueva York, Londres o India.

No hay diferencia entre sus funciones.

Pregunta: ¿con qué rapidez el ribosoma sintetiza proteínas?

Respuesta: el ribosoma no funciona tan lentamente como lo describí aquí. ¿Podría funcionar el cuerpo si el ribosoma fuera tan lento? ¡Nunca!

En el caso de los humanos, el ribosoma une 6-9 aminoácidos por segundo. Si el ADN envía un ARNm largo, muchos ribosomas completan el orden trabajando juntos de manera coordinada.

Trabaja más rápido que la fábrica de telas.
Muchos antibióticos utilizados por los médicos en la actualidad, como anisomicina, cicloheximida, cloranfenicol, tetraciclina, estreptomicina, eritromicina y puromicina, matan las bacterias al detener la síntesis de proteínas en el ribosoma.
Pero la droga no puede dejar de sintetizar proteínas en el ribosoma de animales eucariotas como humanos, ya que su ribosoma está construido de diferente manera.

Si el ribosoma del ser humano fuera como el ribosoma del animal procariótico, el ser humano moriría como una bacteria después de usar antibióticos.

Pregunta: ¿Qué transportadores utiliza la célula para transportar proteínas?

Respuesta, las células tienen muchos tipos de portadores en su interior, para transportar las proteínas sintetizadas como, retículo endoplásmico, aparato de Golgi, vesículas ctc. Usan a cualquiera que se adapte a la situación, tal como lo hace el gerente de la fábrica de telas de Dhaka.

Espero que ya haya entendido cómo el ADN opera el cuerpo transformando su instrucción codificada en una proteína factual tridimensional.

Este proceso se llama EXPRESIÓN GENÉTICA. (6,7,8,9,10,11,12), vea el video 1-6. Vea la imagen-3,4.
Fuente de la figura: https://en.wikipedia.org/wiki/Translation_(biology)
TRADUCCIÓN DE ARN Figura-3
Fuente de la figura: https://en.wikipedia.org/wiki/Translation_(biology)

Figura-5, TABLA DE CODONES, vea el significado del codón mencionado anteriormente.

Estos asuntos complicados no podrían aclararse sin ver videos.

Vea los videos a continuación-
TRNSCRIPCIÓN

Mantente en contacto para conocer el misterio del cuerpo humano.

1) NOBEL RIZE, RIBOSOME DISCOVERY / NOBEL LAUREATES EN 1974

Capítulo 12, ADN. ¿Qué es la mutación?

Premios Nobel en 2015 en Medicina o fisiología

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

Premio Nobel de Medicina o Fisiología en 2015 -

1) William C. Campbell (izquierda) nació en 1930 en Ramelton, Irlanda.

2) Satoshi Ōmura (medio) nació en 1935 en la prefectura de Yamanashi, Japón y es ciudadano japonés.

3) Youyou Tu (Derecha) nació en 1930 en China

Su descubrimiento de nuevos medicamentos

William C. Campbell y Satoshi Ōmura descubrió una nueva droga, Avermectina, contra parásitos como el gusano redondo, la filariasis linfática y muchos otros tipos de gusanos.

Tu tu descubrió una nueva droga, Artemisinina, contra la malaria, un medicamento que ha reducido significativamente las tasas de mortalidad de los pacientes que padecen malaria. (6).

La mutación se denomina cambio permanente en la secuencia del ADN.

¿En qué lugar del ADN puede tener lugar la mutación?

La mutación puede tener lugar en cualquier parte del ADN. Por ejemplo, en las 2 cadenas de ADN, hay 3 mil millones de pares de bases, la mutación puede ocurrir en cualquiera de estas bases o incluso a lo largo de un segmento de ADN. (Ver los videos 1-4)
¿Cuáles serían las consecuencias de la mutación?

La secuencia de genes instruye a la secuencia de proteínas. Entonces, cuando las secuencias de genes se alteran, las secuencias de proteínas también se alteran.

Podrías imaginar que el ADN es la receta de la proteína, si la receta de nuestra comida se modifica un poco, la comida se modificará en consecuencia. Ocurre exactamente si la secuencia de ADN se altera, la secuencia de la proteína también se alterará.

De hecho, la calidad y capacidad distintas de una proteína en particular depende de su secuencia distinta. Entonces, a través de la mutación del ADN, puede ocurrir una gran variación en el reino animal en todo el mundo.

¿Por qué humano está creciendo de humano?

El ser humano está creciendo como humano porque los humanos reciben 23 pares de cromosomas distintos que tienen alrededor de 25,000 genes distintos, de sus padres, solo estos cromosomas y genes distintos son responsables de convertir al humano en humano.

De manera similar, Horse tiene 64 pares de cromosomas distintos y miles de genes distintos que son responsables de hacer Horses as Horse.

La vaca tiene 30 pares de cromosomas distintos y miles de genes distintos que hacen que las vacas sean vaca.

Ahora se puede imaginar, algunas criaturas más desarrolladas y poderosas de algún exoplaneta han ocupado nuestro mundo, quienes ya se han ganado el conocimiento y la tecnología de cómo convertir el cromosoma y el ADN de una especie de animal en otra especie de animal.

Estarán experimentando para convertir la Vaca y el Caballo en humanos y viceversa, convirtiéndonos en su animal de experimentación en el laboratorio de su granja de animales, porque son solo el Cromosoma y el ADN los que diferencian una especie de animal de otra especie.

Los científicos, basados ​​en esta fórmula, han descubierto el proceso de CLONACIÓN, un descubrimiento que sacude el mundo. A través de este proceso puedes hacer una copia exacta de tus seres queridos o de ti mismo y mantenerte vivo después de tu muerte en este mundo. (Para obtener información detallada sobre la clonación, consulte el capítulo 15)

Entonces, los científicos de astronomía deben tener cuidado de experimentar con exoplanetas. Si algún animal habitante de exoplanetas más desarrollado y poderoso pudiera obtener la información de nuestro mundo tan ingenioso, podría conquistarnos y usarnos como su animal de laboratorio de experimentación en su laboratorio al igual que lo estamos haciendo con los conejillos de indias, ratas, ovejas y vacas.

La mutación natural cambia el mundo animal muy lentamente encajando con el efecto adverso del medio ambiente a través de diversas vías que alteran las secuencias de cromosomas y ADN que los ojos de nuestra corta vida son incapaces de captar.

El efecto de la mutación a través del cambio de secuencias de ADN puede ser de 3 tipos que a veces puede ser solo sobre la persona o, a veces, pasa a las siguientes generaciones.

Si la mutación ocurre en una célula somática (distinta de la célula sexual), el efecto se limita solo a la persona. Y si la mutación ocurre en las células sexuales, el efecto pasa de generación en generación que se llama mutación heredada.

Los efectos de la mutación son de 3 tipos:

En esta situación, el daño puede ser severo o pequeño. Por ejemplo, mire la figura 1 a continuación. El CODON del medio en la línea superior era GAG, que significa glutamina, un aminoácido que sintetiza la globina, una proteína muy importante. Esta globina produce el transportador de oxígeno, hemoglobina que se mezcla con hierro (Fe2 +). Produce glóbulos rojos sanos en sangre.

Ahora mira la línea mutada inferior. Aquí el CODON del medio, GAG, está mutado en GTG, lo que significa Valina, un Aminoácido. (GTG = GUT)

Entonces, ahora la proteína producida también cambiará con el cambio de instrucción. Esta proteína modificada o mutada en la persona atacada provocará la producción de un tamaño anormal de glóbulos rojos que conducirá a la anemia de células falciformes, una enfermedad grave por deficiencia de la sangre. (Ver video-3)

Figura-2, el gen de la anemia de células falciformes causada por mutación.

Por ejemplo, a veces el cuerpo adquiere inmunidad produciendo la proteína, inmunoglobulina contra microbios a través de mutación genética.

De manera más elaborada, supongamos que algunos de sus amigos árabes vinieron a su casa y se quedaron como invitados con su contacto familiar cercano. Se veían bastante saludables.

Después de 2 semanas se fueron. Todo bien, no surgió ningún problema.

Pero después de 2 a 4 semanas, podría suceder que todos ustedes fueran atacados con el virus de la gripe Mers y murieran, y la enfermedad se propagara en su área de manera epidémica.

Sus amigos árabes fueron atacados en el pasado con el virus Mers propagado desde el camello árabe. Pero el ADN de su cuerpo, a través de la mutación, los salvó de la enfermedad que produce anticuerpos contra el virus. O obtuvieron este gen mutado de sus antepasados. Ahora no padecen la enfermedad, solo como portadores, dispersando los virus en los alrededores cercanos, sin ser atacados ellos mismos.

Cuando llegaron a su contacto más cercano, de todos modos, su virus entró en su cuerpo. Y como su cuerpo no tenía anticuerpos contra el virus, los atacaban fácilmente.

Se dice que el virus Mers se propaga a través de las secreciones nasales, pero los científicos aún no pudieron haber descubierto la vía real.

Del mismo modo, los camellos árabes se han resistido al cultivo de anticuerpos contra el virus y a propagar la enfermedad como portadores por sus alrededores, por lo que el gobierno saudí ha adoptado una prohibición del sacrificio de camellos en el ritual HAJJ de 2015.

Del mismo modo, los microbios también se vuelven resistentes a algunos antibióticos. Entonces ese antibiótico no puede matar a ese microbio. Por ejemplo, en algunos países de África, los parásitos de la malaria han desarrollado anticuerpos contra el fármaco quinina a través de una mutación genética.
En nuestro país también, muchos antibióticos superiores no pueden funcionar correctamente como antes.

Los científicos tienen que descubrir nuevos antibióticos de vez en cuando. Esto se llama RESISTENCIA A LOS MEDICAMENTOS.

¿Cómo se vuelven resistentes los microbios?

¿Qué sucede cuando los microbios se exponen a antibióticos en el cuerpo? En un grupo sobreviven los que son resistentes, y los que no lo son, algunos mueren y otros desarrollan antídoto contra el antibiótico por mutación genética.

Entonces, el antibiótico no puede matarlos porque ahora son resistentes a ese antibiótico. Ahora todas las generaciones que emergen de ellos también tienen la misma propiedad de resistencia.

De esta manera, los microbios resistentes a los antibióticos se propagan en la población.

Como ya ha visto anteriormente, el trío de científicos ganó el Premio Nobel en 2015 al descubrir nuevos medicamentos contra parásitos como la malaria, la filariasis, etc.

En nuestro país, los microbios se están volviendo resistentes a los antibióticos rápidamente porque las personas pueden comprar antibióticos en cualquier farmacia, como artículos de comestibles, sin ninguna receta de un médico registrado, ya que nuestra Agencia de Administración de Medicamentos no tiene control sobre la venta de antibióticos o grupos específicos de medicamentos.

En los países avanzados, nadie puede recoger en la farmacia ni siquiera una tableta de antibiótico sin la prescripción de un médico registrado.
Esperamos que, en un futuro próximo, los antibióticos y los medicamentos específicos estén también bajo el control de la Administración de Drogas en nuestro país.
De hecho, el reino animal siempre intenta sobrevivir a sus generaciones en el entorno oponente, a través de la mutación genética.

Por ejemplo, supongamos que, a través de un cambio ambiental muy pequeño y lento, la tierra de nuestro mundo comienza a ahogarse bajo el agua del océano a lo largo de 100 mil años.

¿Qué pasaría entonces?

¿Todas las criaturas vivientes morirían?

La respuesta es “NO”, no todos morirían.

Cuando tales cambios ambientales ocurren leve y lentamente, el reino animal también aumenta la capacidad de vivir en el ambiente acuático oponente a través de la mutación genética de generación en generación muy lentamente.

Algún grupo intentará sobrevivir sobre la montaña.
El grupo que no pudiera desarrollar este cambio genético desaparecería.

No estoy diciendo que si la tierra se hunde bajo el océano hoy, el reino animal comenzaría a sobrevivir mañana a través de la Mutación.
Se necesitarían entre 100 y 100 mil años para que se produjera la mutación del ADN.

no se puede experimentar en laboratorio.

Pero este globo en sí está funcionando como un gran laboratorio experimental durante un largo período que está fuera de nuestra vista.

Si algún animal inteligente de 50 a 60 mil años de longevidad viviera en este globo, podría ver fácilmente el cambio mutacional que ocurre en un animal de vida corta.

Podían ver cómo se veían los antepasados ​​de los humanos hace 50-60 mil años. Para una criatura de muy corta vida como nosotros es absolutamente imposible ver tales cambios.

Por tener una vida muy corta, todo nos parece inalterado.

Por ejemplo, la ciudad de Dhaka parecería inalterada para una persona que está viendo la ciudad solo durante un año.

Por otro lado, la ciudad parecería haber cambiado mucho para una persona que ha estado viendo la ciudad desde hace 100 años.

Luego, podría ver cómo las 2 vistas difieren con la diferencia de la duración de las vistas.

Los cambios en los animales ocurren a lo largo de miles y miles de años, coincidiendo lentamente con el efecto adverso de los cambios ambientales.

Pero puede ver los cambios que ocurren en los insectos en un entorno a su alrededor con una observación de 2 a 4 años.

Como observación personal.

En nuestra residencia, en particular en la cocina, podemos ver una gran cantidad de pequeños insectos negros que parecen una pequeña cucaracha. Entran en la olla de comida en el refrigerador siempre que tienen la oportunidad. Son muy aburridos. Se escapan o saltan hacia abajo del escritorio muy rápidamente siempre que pueden escuchar o reconocer nuestros sonidos de llegada allí.

Antes no pudimos ver alas con ellos. Pero después de 4-5 años, les han crecido pequeñas alas que usan mientras saltan hacia abajo y también han crecido un poco más en tamaño, pareciendo algunas de ellas como una pequeña cucaracha y algunas como una mosca.

Parece que algunos de ellos se van a convertir en Cucarachas y otros en Volar.

Solo lo observo yo, no otros miembros de la familia.

Así, el proceso evolutivo siempre está sucediendo en pequeños insectos alrededor de nuestro entorno. También lo he observado en peces en mi estanque cerrado.

Cualquiera puede ver estos cambios en pequeños insectos de vida corta alrededor de nuestro entorno si pone un ojo sobre ellos.

3) A veces el cambio de CODON no tiene ningún efecto sobre el animal, ni malo ni bueno.

Por ejemplo, mire el gen a continuación:

AUG GUC TAG CAU - Antes de la mutación
AUG GUG TAG CAU - Después de la mutación

Mire aquí, en la 1ª línea de la 2ª posición permanece el CODON, “GUC” antes de la Mutación.

Y en la 2ª línea se convierte en CODON, "GUG" después de Mutación.

Este tipo de cambio no traerá ningún cambio mutacional porque aquí ambos CODON, "GUC" y "GUG" significan el mismo aminoácido, Valina. (figura 3) (2,3,4,5)
Fuente de la figura: http://bioinfo.bisr.res.in/cgi-bin/project/crat/theory_codon_restriction.cgi

La mutación ocurre en 2 procesos-

  1. Si algún agente físico como el rayo ultravioleta, la radiación, un agente químico como el benzo a pireno de los cigarrillos golpea y rompe el enlace químico de la estructura del ADN, la estructura del ADN se rompe, se desgarra y muta.

Figura 4, estructura de ADN correcta a la izquierda, estructura de ADN mutada a la derecha.

Mire aquí, a la izquierda, 2 enlaces de oxígeno en la columna vertebral de fosfato se han roto por el impacto de cualquier agente y una parte del ADN se separó formando un ADN mutado, que se muestra a la derecha.

  1. Crecemos a través de la división continua de las células de nuestro cuerpo. Al dividir una célula, el ADN de cada uno de los 100 billones de células también tiene que dividirse a través de un proceso muy complicado dentro del Núcleo (ver los capítulos 7 y 8).

Es posible que ocurran muchos cambios durante esta división. (Vea la figura -5 a continuación)

Figura 5, unión de base incorrecta durante la división.

Mire aquí, el ADN superior se copia en 2 en la parte inferior. A la izquierda, los pares de bases (C-G, G-C y T-A) se han copiado exactamente como estaba en el gen original.

Pero en el lado derecho, se copia incorrectamente. Aquí, en primer lugar, ha puesto TG, que tenía que ser CG al igual que el gen padre.

Además, G (GUANINE) no puede unirse con la base T (THYMINE). La base G (GUANINA) siempre debe unirse con la base C (CITOSINA). (Ver capítulo-2) (2-5) (ver video-1, 2, 3, 4) Relación entre Evolución y Mutación.

Los científicos tienen pruebas suficientes de que el cambio mutacional en el cromosoma y el ADN ocurre cuando el cambio evolutivo comienza en el animal. Dije antes que el ADN es la receta o fórmula de la producción animal. Entonces, si se desea algún cambio en un producto, la fórmula del producto debe modificarse de antemano porque no se puede producir nada sin la fórmula.

Un ejemplo de los científicos

Los animales como los chimpancés tienen 24 pares de cromosomas.

El humano tiene 23 pares de cromosomas.

Los expertos en ADN creen que a veces un nuevo tipo de animal evoluciona mutando el cromosoma al unir 2 cromosomas en uno.

Por este favor, los científicos creen firmemente que el cromosoma humano número 2 se ha formado mediante la unión de 2 cromosomas de chimpancé de un extremo a otro porque el cromosoma humano número 2 contiene exactamente los genes similares a los de los 2 cromosomas de chimpancé. (5) Mire la figura 6, 7 a continuación.

Figura 6, a la izquierda, los 2 cromosomas separados del chimpancé. A la derecha, el cromosoma humano nº 2 formado al unir 2 cromosomas de chimpancé de un extremo a otro.


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¿Las células eucariotas son unicelulares o multicelulares?

Las células eucariotas pueden ser unicelulares o multicelulares. Paramecium, Euglena, Trypanosoma, Dinoflagelados son eucariotas unicelulares. Las plantas y los animales son eucariotas multicelulares.

¿Cuál es la característica más importante de las células eucariotas que las distingue de las células procariotas?

Las células eucariotas tienen un núcleo unido a la membrana. Por el contrario, las células procariotas carecen de un núcleo verdadero, es decir, no tienen membrana nuclear. A diferencia de las células eucariotas, las células procariotas no tienen mitocondrias, cloroplasto ni retículo endoplásmico.

¿Son los virus eucariotas?

Los virus no son eucariotas ni procariotas. Dado que los virus son un vínculo entre los vivos y los no vivos, no se consideran en ninguna de las categorías.

¿Cuáles son las características más destacadas de una célula eucariota?

Una célula eucariota tiene las siguientes características importantes:

  • Una célula eucariota tiene una membrana nuclear.
  • Tiene mitocondrias, cuerpos de Golgi, pared celular.
  • También contiene órganos locomotores como cilios y flagelos.
  • El núcleo tiene un ADN que lleva toda la información genética.

¿Cómo se divide una célula eucariota?

Una célula eucariota se divide mediante el proceso de mitosis. Sufre las siguientes etapas durante la división celular:

¿Cuándo evolucionó la primera célula eucariota?

Las primeras células eucariotas evolucionaron hace unos 2.000 millones de años. Esto se explica por la teoría endosimbiótica que explica el origen de las células eucariotas por los organismos procariotas. Se cree que las mitocondrias y los cloroplastos evolucionaron a partir de bacterias simbióticas.

¿Cuál es la evidencia de la teoría endosimbiótica?

La primera evidencia en apoyo de la teoría endosimbiótica es que las mitocondrias y el cloroplasto tienen su propio ADN y este ADN es similar al ADN bacteriano. Los orgánulos utilizan su ADN para producir varias proteínas y enzimas para llevar a cabo determinadas actividades.