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Búsqueda de ubicaciones de transportadores en humanos

Búsqueda de ubicaciones de transportadores en humanos



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Estoy interesado en varios transportadores y cotransportadores (por ejemplo, SLC12A1 / 2 y muchos otros), más precisamente, en organismos (humanos) que están hechos de células que contienen esos transportadores. Entonces, ¿alguien conoce una tabla de búsqueda o una base de datos donde pueda encontrar información sobre eso? Desafortunadamente, mi búsqueda en Google me dejó en la oscuridad: / ¡Así que estoy agradecido por cualquier pista!


Este sitio puede ayudarlo a localizar la expresión de ARN de un gen en particular (si conoce el gen de la proteína en contexto) en varios tejidos. Se llama biogps. http://biogps.org/#goto=welcome

Espero eso ayude :)


En los seres humanos y otros vertebrados, la secreción tubular se produce en los riñones, donde la sangre se filtra en estructuras especializadas conocidas como nefronas. Estas estructuras consisten en un túbulo largo rodeado por capilares extensos. Las sustancias secretadas provienen de la sangre en los capilares peritubulares y pasan a través del líquido intersticial antes de atravesar la pared del túbulo (conocido como epitelio de transporte) hacia el interior del túbulo (conocido como lumen). Los diferentes aspectos de la secreción ocurren en las porciones proximales o distales de cada túbulo, pero no en la región entre ellos conocida como asa de Henle.


En la imagen de arriba, se muestra un dibujo simplificado de una nefrona (derecha) dentro del riñón (izquierda). La secreción está indicada por la letra S, que implica productos de desecho específicos que se mueven desde la sangre en los capilares (en rojo y morado) hacia el túbulo de la nefrona (en amarillo).


Análisis de la expresión específica de tejido humano mediante la integración de transcriptómica y proteómica basada en anticuerpos en todo el genoma

La clasificación global de las proteínas humanas con respecto a los patrones de expresión espacial a través de órganos y tejidos es importante para los estudios de biología y enfermedades humanas. Aquí, utilizamos un análisis transcriptómico cuantitativo (RNA-Seq) para clasificar la expresión de genes específica de tejido en un conjunto representativo de todos los órganos y tejidos humanos principales y combinamos este análisis con perfiles basados ​​en anticuerpos de los mismos tejidos. Para presentar los datos, lanzamos una nueva versión del Atlas de proteínas humanas que integra datos de expresión de ARN y proteínas correspondientes a ∼80% de los genes que codifican proteínas humanas con acceso a los datos primarios tanto para el ARN como para el análisis de proteínas en un nivel genético individual. Presentamos una clasificación de todos los genes codificadores de proteínas humanas con respecto a la especificidad del tejido y el patrón de expresión espacial. El mapa integrador de expresión humana se puede utilizar como punto de partida para explorar los componentes moleculares del cuerpo humano.


Mecanismo de secreción tubular

Muchas sustancias filtradas en el riñón se mueven entre las diferentes regiones de la nefrona por difusión y gradientes osmóticos, pero la secreción tubular se produce por transporte activo. Existen varios tipos diferentes de proteínas transportadoras en la membrana de las células tubulares que forman el epitelio de transporte. Estos transportadores mueven diferentes sustancias hacia la luz tubular, con la energía en forma de ATP necesaria para hacerlos funcionar. Se encuentran diferentes tipos de transportadores en diferentes regiones del túbulo, lo que determina parcialmente la función de esas regiones.

Los fármacos y las toxinas se secretan en el túbulo proximal. En las regiones de los túbulos proximales y distales, el H + también se transporta para mantener el pH ideal. Un ejemplo de un transportador importante para esto es el intercambiador de Na + y # 8211 H + (NHE3). Dentro del túbulo distal, el K + también se transporta a niveles variados dependiendo de la cantidad que exceda la necesidad del cuerpo. En última instancia, estas sustancias secretadas pasan a la orina y se eliminan del cuerpo.


9.1 Moléculas de señalización y receptores celulares

Al final de esta sección, podrá hacer lo siguiente:

  • Describir cuatro tipos de mecanismos de señalización que se encuentran en organismos multicelulares.
  • Compare los receptores internos con los receptores de la superficie celular
  • Reconocer la relación entre la estructura de un ligando y su mecanismo de acción.

Hay dos tipos de comunicación en el mundo de las células vivas. La comunicación entre células se denomina señalización intercelular y la comunicación dentro de una célula se denomina señalización intracelular. Una forma fácil de recordar la distinción es comprender el origen latino de los prefijos: enterrar- significa "entre" (por ejemplo, las líneas que se cruzan son aquellas que se cruzan entre sí) y intra- significa "adentro" (como en intravenoso).

Las señales químicas son liberadas por las células de señalización en forma de moléculas pequeñas, generalmente volátiles o solubles, llamadas ligandos. Un ligando es una molécula que se une a otra molécula específica, en algunos casos, entregando una señal en el proceso. Por tanto, se puede pensar en los ligandos como moléculas de señalización. Los ligandos interactúan con proteínas en las células diana, que son células que se ven afectadas por señales químicas, estas proteínas también se denominan receptores. Existen ligandos y receptores en varias variedades, sin embargo, un ligando específico tendrá un receptor específico que típicamente se une solo a ese ligando.

Formas de señalización

Hay cuatro categorías de señalización química que se encuentran en organismos multicelulares: señalización paracrina, señalización endocrina, señalización autocrina y señalización directa a través de uniones gap (Figura 9.2). La principal diferencia entre las diferentes categorías de señalización es la distancia que recorre la señal a través del organismo para llegar a la célula objetivo. Debemos señalar aquí que no todas las células se ven afectadas por las mismas señales.

Señalización paracrina

Las señales que actúan localmente entre las células que están muy juntas se denominan señales paracrinas. Las señales paracrinas se mueven por difusión a través de la matriz extracelular. Este tipo de señales generalmente provocan respuestas rápidas que duran solo un corto período de tiempo. Para mantener la respuesta localizada, las moléculas de ligando paracrino normalmente son degradadas rápidamente por las enzimas o eliminadas por las células vecinas. La eliminación de las señales restablecerá el gradiente de concentración de la señal, lo que les permitirá difundirse rápidamente a través del espacio intracelular si se liberan nuevamente.

Un ejemplo de señalización paracrina es la transferencia de señales a través de las sinapsis entre las células nerviosas. Una célula nerviosa consta de un cuerpo celular, varias extensiones cortas y ramificadas llamadas dendritas que reciben estímulos y una extensión larga llamada axón, que transmite señales a otras células nerviosas o células musculares. La unión entre las células nerviosas donde ocurre la transmisión de señales se llama sinapsis. Una señal sináptica es una señal química que viaja entre las células nerviosas. Las señales dentro de las células nerviosas se propagan mediante impulsos eléctricos de movimiento rápido. Cuando estos impulsos llegan al final del axón, la señal continúa hacia una dendrita de la siguiente célula mediante la liberación de ligandos químicos llamados neurotransmisores de la célula presináptica (la célula que emite la señal). Los neurotransmisores se transportan a distancias muy pequeñas (20 a 40 nanómetros) entre las células nerviosas, que se denominan sinapsis químicas (Figura 9.3). La pequeña distancia entre las células nerviosas permite que la señal viaje rápidamente, lo que permite una respuesta inmediata, como "¡Quite la mano de la estufa!"

Cuando el neurotransmisor se une al receptor en la superficie de la célula postsináptica, el potencial electroquímico de la célula diana cambia y se lanza el siguiente impulso eléctrico. Los neurotransmisores que se liberan en la sinapsis química se degradan rápidamente o son reabsorbidos por la célula presináptica para que la célula nerviosa receptora pueda recuperarse rápidamente y estar preparada para responder rápidamente a la siguiente señal sináptica.

Señalización endocrina

Las señales de células distantes se denominan señales endocrinas y se originan en células endocrinas. (En el cuerpo, muchas células endocrinas se encuentran en las glándulas endocrinas, como la glándula tiroides, el hipotálamo y la glándula pituitaria). Estos tipos de señales suelen producir una respuesta más lenta pero tienen un efecto más duradero. Los ligandos liberados en la señalización endocrina se denominan hormonas, moléculas de señalización que se producen en una parte del cuerpo pero que afectan a otras regiones del cuerpo a cierta distancia.

Las hormonas viajan grandes distancias entre las células endocrinas y sus células diana a través del torrente sanguíneo, que es una forma relativamente lenta de moverse por todo el cuerpo. Debido a su forma de transporte, las hormonas se diluyen y están presentes en concentraciones bajas cuando actúan sobre sus células diana. Esto es diferente de la señalización paracrina, en la que las concentraciones locales de ligandos pueden ser muy altas.

Señalización autocrina

Las señales autocrinas se producen mediante células de señalización que también pueden unirse al ligando que se libera. Esto significa que la celda de señalización y la celda objetivo pueden ser la misma celda o una similar (el prefijo auto- significa yo, un recordatorio de que la célula de señalización se envía una señal a sí misma). Este tipo de señalización a menudo ocurre durante el desarrollo temprano de un organismo para asegurar que las células se desarrollen en los tejidos correctos y asuman la función adecuada. La señalización autocrina también regula la sensación de dolor y las respuestas inflamatorias. Además, si una célula está infectada con un virus, la célula puede enviarse una señal para sufrir una muerte celular programada, matando al virus en el proceso. En algunos casos, las células vecinas del mismo tipo también están influenciadas por el ligando liberado. En el desarrollo embriológico, este proceso de estimular un grupo de células vecinas puede ayudar a dirigir la diferenciación de células idénticas en el mismo tipo de célula, asegurando así el resultado de desarrollo adecuado.

Señalización directa a través de uniones de brecha

Gap uniones en animales y plasmodesmos en las plantas hay conexiones entre las membranas plasmáticas de las células vecinas. Estos canales llenos de líquido permiten que pequeñas moléculas de señalización, llamadas mediadores intracelulares, se difundan entre las dos células. Las moléculas o iones pequeños, como los iones de calcio (Ca 2+), pueden moverse entre las células, pero las moléculas grandes como las proteínas y el ADN no pueden pasar por los canales. La especificidad de los canales asegura que las células permanezcan independientes pero que puedan transmitir señales rápida y fácilmente. La transferencia de moléculas de señalización comunica el estado actual de la célula que está directamente al lado de la célula objetivo, lo que permite que un grupo de células coordine su respuesta a una señal que solo una de ellas puede haber recibido. En plantas, plasmodesmos son omnipresentes, lo que convierte a toda la planta en una red de comunicación gigante.

Tipos de receptores

Los receptores son moléculas de proteína en la célula diana o en su superficie que se unen al ligando. Hay dos tipos de receptores, receptores internos y receptores de superficie celular.

Receptores internos

Los receptores internos, también conocidos como receptores intracelulares o citoplasmáticos, se encuentran en el citoplasma de la célula y responden a moléculas de ligandos hidrófobos que pueden viajar a través de la membrana plasmática. Una vez dentro de la célula, muchas de estas moléculas se unen a proteínas que actúan como reguladores de la síntesis de ARNm (transcripción) para mediar en la expresión génica. La expresión genética es el proceso celular de transformar la información del ADN de una célula en una secuencia de aminoácidos, que finalmente forma una proteína. Cuando el ligando se une al receptor interno, se desencadena un cambio conformacional que expone un sitio de unión al ADN en la proteína. El complejo ligando-receptor se mueve hacia el núcleo, luego se une a regiones reguladoras específicas del ADN cromosómico y promueve el inicio de la transcripción (Figura 9.4). La transcripción es el proceso de copiar la información en el ADN de una célula en una forma especial de ARN llamada ARN mensajero (ARNm) la célula usa información en el ARNm (que se mueve hacia el citoplasma y se asocia con los ribosomas) para vincular aminoácidos específicos en orden correcto, produciendo una proteína. Los receptores internos pueden influir directamente en la expresión génica sin tener que transmitir la señal a otros receptores o mensajeros.

Receptores de superficie celular

Los receptores de la superficie celular, también conocidos como receptores transmembrana, son proteínas ancladas a la membrana (integrales) de la superficie celular que se unen a moléculas de ligandos externos. Este tipo de receptor atraviesa la membrana plasmática y realiza la transducción de señales, a través de la cual una señal extracelular se convierte en una señal intracelular. Los ligandos que interactúan con los receptores de la superficie celular no tienen que entrar en la célula a la que afectan. Los receptores de la superficie celular también se denominan proteínas o marcadores específicos de la célula porque son específicos de los tipos de células individuales.

Debido a que las proteínas receptoras de la superficie celular son fundamentales para el funcionamiento celular normal, no debería sorprender que un mal funcionamiento en cualquiera de estas proteínas pueda tener consecuencias graves. Se ha demostrado que los errores en las estructuras proteicas de ciertas moléculas receptoras influyen en la hipertensión (presión arterial alta), el asma, las enfermedades cardíacas y el cáncer.

Cada receptor de la superficie celular tiene tres componentes principales: un dominio de unión a ligando externo llamado dominio extracelular, una región hidrofóbica que atraviesa la membrana llamada dominio transmembrana y un dominio intracelular dentro de la célula. El tamaño y la extensión de cada uno de estos dominios varían ampliamente, dependiendo del tipo de receptor.

Conexión Evolution

Cómo reconocen los virus a un anfitrión

A diferencia de las células vivas, muchos virus no tienen membrana plasmática ni ninguna de las estructuras necesarias para mantener la vida metabólica. Algunos virus se componen simplemente de una capa de proteína inerte que encierra ADN o ARN. Para reproducirse, los virus deben invadir una célula viva, que sirve como huésped, y luego apoderarse del aparato celular del huésped. Pero, ¿cómo reconoce un virus a su anfitrión?

Los virus a menudo se unen a los receptores de la superficie celular de la célula huésped. Por ejemplo, el virus que causa la influenza humana (gripe) se une específicamente a los receptores en las membranas de las células del sistema respiratorio. Las diferencias químicas en los receptores de la superficie celular entre los huéspedes significan que un virus que infecta a una especie específica (por ejemplo, los seres humanos) a menudo no puede infectar a otra especie (por ejemplo, pollos).

Sin embargo, los virus tienen cantidades muy pequeñas de ADN o ARN en comparación con los humanos y, como resultado, la reproducción viral puede ocurrir rápidamente. La reproducción viral produce invariablemente errores que pueden conducir a cambios en los virus recién producidos, estos cambios significan que las proteínas virales que interactúan con los receptores de la superficie celular pueden evolucionar de tal manera que pueden unirse a los receptores en un nuevo huésped. Dichos cambios ocurren aleatoriamente y con bastante frecuencia en el ciclo reproductivo de un virus, pero los cambios solo importan si un virus con nuevas propiedades de unión entra en contacto con un huésped adecuado. En el caso de la influenza, esta situación puede ocurrir en entornos donde los animales y las personas están en contacto cercano, como las granjas avícolas y porcinas. 1 Una vez que un virus atraviesa la antigua "barrera de especies" hacia un nuevo huésped, puede propagarse rápidamente. Los científicos observan de cerca los virus que aparecen recientemente (llamados virus emergentes) con la esperanza de que tal monitoreo pueda reducir la probabilidad de epidemias virales globales.

Los receptores de la superficie celular están involucrados en la mayor parte de la señalización en organismos multicelulares. Hay tres categorías generales de receptores de superficie celular: receptores ligados a canales iónicos, receptores ligados a proteínas G y receptores ligados a enzimas.

Los receptores ligados al canal de iones se unen a un ligando y abren un canal a través de la membrana que permite el paso de iones específicos. Para formar un canal, este tipo de receptor de superficie celular tiene una extensa región que atraviesa la membrana. Para interactuar con la doble capa de colas de fosfolípidos de ácidos grasos que forman el centro de la membrana plasmática, muchos de los aminoácidos en la región que atraviesa la membrana son de naturaleza hidrófoba. Por el contrario, los aminoácidos que recubren el interior del canal son hidrófilos para permitir el paso del agua o los iones. Cuando un ligando se une a la región extracelular del canal, hay un cambio conformacional en la estructura de la proteína que permite el paso de iones como sodio, calcio, magnesio e hidrógeno (Figura 9.5).

Los receptores ligados a la proteína G se unen a un ligando y activan una proteína de membrana llamada proteína G. La proteína G activada luego interactúa con un canal iónico o una enzima en la membrana (Figura 9.6). Todos los receptores ligados a proteína G tienen siete dominios transmembrana, pero cada receptor tiene su propio dominio extracelular específico y sitio de unión a proteína G.

La señalización celular que usa receptores ligados a proteína G ocurre como una serie cíclica de eventos. Antes de que el ligando se una, la proteína G inactiva puede unirse a un sitio recientemente revelado en el receptor específico para su unión. Una vez que la proteína G se une al receptor, el cambio de forma resultante activa la proteína G, que libera difosfato de guanosina (GDP) y recoge 3-fosfato de guanosina (GTP). Las subunidades de la proteína G luego se dividen en α subunidad y la βγ subunidad. Como resultado, uno o ambos de estos fragmentos de proteína G pueden activar otras proteínas. Después de un tiempo, el GTP en el activo α subunidad de la proteína G se hidroliza a GDP y la βγ la subunidad está desactivada. Las subunidades se vuelven a asociar para formar la proteína G inactiva y el ciclo comienza de nuevo.

Los receptores ligados a la proteína G se han estudiado ampliamente y se ha aprendido mucho sobre su papel en el mantenimiento de la salud. Las bacterias que son patógenas para los seres humanos pueden liberar venenos que interrumpen la función específica del receptor ligado a la proteína G, lo que conduce a enfermedades como la tos ferina, el botulismo y el cólera. En el cólera (Figura 9.7), por ejemplo, la bacteria transmitida por el agua Vibrio cholerae produce una toxina, el cólerageno, que se une a las células que recubren el intestino delgado. Luego, la toxina ingresa a estas células intestinales, donde modifica una proteína G que controla la apertura de un canal de cloruro y hace que permanezca continuamente activo, lo que resulta en grandes pérdidas de líquidos del cuerpo y, como resultado, una deshidratación potencialmente fatal.

Los receptores ligados a enzimas son receptores de superficie celular con dominios intracelulares que están asociados con una enzima. En algunos casos, el dominio intracelular del propio receptor es una enzima. Otros receptores ligados a enzimas tienen un pequeño dominio intracelular que interactúa directamente con una enzima. Los receptores ligados a enzimas normalmente tienen grandes dominios extracelulares e intracelulares, pero la región que atraviesa la membrana consta de una única región alfa helicoidal de la hebra peptídica. Cuando un ligando se une al dominio extracelular, se transfiere una señal a través de la membrana que activa la enzima. La activación de la enzima desencadena una cadena de eventos dentro de la célula que eventualmente conduce a una respuesta. Un ejemplo de este tipo de receptor ligado a enzimas es el receptor de tirosina quinasa (figura 9.8). Una quinasa es una enzima que transfiere grupos fosfato del ATP a otra proteína. El receptor de tirosina quinasa transfiere grupos fosfato a moléculas de tirosina (residuos de tirosina). Primero, las moléculas de señalización se unen al dominio extracelular de dos receptores de tirosina quinasa cercanos. Los dos receptores vecinos se unen o se dimerizan. A continuación, se añaden fosfatos a los residuos de tirosina en el dominio intracelular de los receptores (fosforilación). Los residuos fosforilados pueden luego transmitir la señal al siguiente mensajero dentro del citoplasma.

Conexión visual

HER2 es un receptor de tirosina quinasa. En el 30 por ciento de los cánceres de mama humanos, HER2 se activa permanentemente, lo que resulta en una división celular no regulada. El lapatinib, un medicamento que se usa para tratar el cáncer de mama, inhibe la autofosforilación del receptor de tirosina quinasa de HER2 (el proceso por el cual el receptor agrega fosfatos sobre sí mismo), reduciendo así el crecimiento tumoral en un 50 por ciento. Además de la autofosforilación, ¿cuál de los siguientes pasos sería inhibido por Lapatinib?

  1. Señalar la unión de moléculas, la dimerización y la respuesta celular aguas abajo
  2. Dimerización y respuesta celular aguas abajo
  3. La respuesta celular aguas abajo
  4. Actividad de fosfatasa, dimerización y respuesta celular posterior

Moléculas de señalización

Producidos por las células de señalización y la posterior unión a los receptores en las células diana, los ligandos actúan como señales químicas que viajan a las células diana para coordinar las respuestas. Los tipos de moléculas que sirven como ligandos son increíblemente variados y van desde pequeñas proteínas hasta pequeños iones como el calcio (Ca 2+).

Pequeños ligandos hidrofóbicos

Los ligandos hidrófobos pequeños pueden difundirse directamente a través de la membrana plasmática e interactuar con los receptores internos. Los miembros importantes de esta clase de ligandos son las hormonas esteroides. Los esteroides son lípidos que tienen un esqueleto de hidrocarburo con cuatro anillos fusionados, diferentes esteroides tienen diferentes grupos funcionales unidos al esqueleto de carbono. Las hormonas esteroides incluyen la hormona sexual femenina, el estradiol, que es un tipo de estrógeno, la hormona sexual masculina, la testosterona y el colesterol, que es un componente estructural importante de las membranas biológicas y un precursor de las hormonas esteroides (Figura 9.9). Otras hormonas hidrófobas incluyen las hormonas tiroideas y la vitamina D. Para ser solubles en sangre, los ligandos hidrófobos deben unirse a las proteínas transportadoras mientras se transportan a través del torrente sanguíneo.

Ligandos solubles en agua

Los ligandos solubles en agua son polares y, por lo tanto, a veces no pueden atravesar la membrana plasmática sin ayuda, son demasiado grandes para atravesar la membrana. En cambio, la mayoría de los ligandos solubles en agua se unen al dominio extracelular de los receptores de la superficie celular. Este grupo de ligandos es bastante diverso e incluye pequeñas moléculas, péptidos y proteínas.

Otros ligandos

El óxido nítrico (NO) es un gas que también actúa como ligando. Puede difundirse directamente a través de la membrana plasmática y una de sus funciones es interactuar con los receptores del músculo liso e inducir la relajación del tejido. El NO tiene una vida media muy corta y, por lo tanto, solo funciona en distancias cortas. La nitroglicerina, un tratamiento para las enfermedades cardíacas, actúa desencadenando la liberación de NO, lo que hace que los vasos sanguíneos se dilaten (expandan), restaurando así el flujo sanguíneo al corazón. El NO se ha vuelto más conocido recientemente porque la vía a la que afecta está dirigida por medicamentos recetados para la disfunción eréctil, como Viagra (la erección implica vasos sanguíneos dilatados).


Programas de Ciencias Biológicas

El Departamento de Ciencias Biológicas es uno de los más grandes y diversos del campus. Ofrecemos una amplia gama de clases, desde Histotecnología, Salud Pública, Biología Celular y Molecular y Microbiología, hasta materias como Humanos y Medio Ambiente, Antropología y Ecología y Biología de Campo.

Con 26 profesores de tiempo completo, 4 técnicos de laboratorio y más de 40 profesores adjuntos, nuestros recursos incluyen modernas aulas de conferencias y laboratorios de enseñanza en el nuevo Complejo de Ciencias, así como instalaciones especiales como el Santuario de Vida Silvestre, la colección BJ Meek, el laboratorio de cadáveres, museo del departamento de biología, invernadero y estanque de muestras. Además de preparar a los estudiantes para transferirse a instituciones de cuatro años, tenemos un exitoso programa vocacional en Histotecnología, cuyos graduados tienen una tasa de aprobación extremadamente alta en su examen de certificación nacional y un historial igualmente impresionante en la búsqueda de empleo.

Nuestra lista completa de cursos incluye los de Anatomía y Fisiología, Antropología (incluida la Arqueología), Biología (incluida la Salud Humana y la Sexualidad Humana), Botánica, Histotecnología, Microbiología y Salud Pública. Nuestros estudiantes también tienen una amplia gama de intereses, desde estudiantes en programas de pre-enfermería y pre-aliados de salud, especializaciones no científicas que cumplen con los requisitos de GE y especializaciones en ciencias que toman cursos como Biología 2, 4, 8 y 34.


Servicio Geológico de EE. UU.

Actualización del coronavirus (COVID-19)
Estamos operando al máximo de teletrabajo y continuamos llevando a cabo el importante trabajo del USGS, incluido el mantenimiento de las funciones esenciales y críticas de la misión. Hemos implementado nuevos procesos de seguridad y trabajo de campo para mantener el distanciamiento social para garantizar la seguridad de nuestros empleados y comunidades mientras seguimos todas las pautas de la Casa Blanca, el Departamento del Interior, el USGS, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y el estado y autoridades locales.

Siga coronavirus.gov para obtener la información más reciente sobre COVID-19 del gobierno federal.

Declaración de política de igualdad de oportunidades de empleo
El compromiso de USGS con la igualdad de oportunidades laborales, la diversidad y la inclusión.

Procesamiento de proteínas

La función principal del complejo de Golgi es modificar, procesar y clasificar los recién producidos proteinas que llegan de la sala de emergencias. Estas modificaciones incluyen agregar o eliminar moléculas de azúcar específicas para modificar las estructuras de azúcar ramificadas que se encuentran en las proteínas recién formadas. Por ejemplo, algunos de los azúcares manosa se cortan del oligosacárido rama en el cis Golgi. Una vez completado este paso, la proteína viaja al Golgi medial donde se agregan otros azúcares como N-acetilglucosaamina y fucosa a las ramas de oligosacáridos de la proteína. Más modificaciones al carbohidratos se completan en el Golgi trans. Las adiciones de carbohidratos pueden ayudar en la estabilidad, transporte y / o función de las proteínas.


La unidad de vida más simple es la célula. De hecho, algunos organismos como las bacterias no son más que una sola célula. El cuerpo humano contiene aproximadamente 30 billones de células y eso sin considerar todas las bacterias unicelulares que colonizan naturalmente el tracto digestivo. Los científicos estiman que hay aproximadamente 200 tipos únicos de células en el cuerpo humano.

Grupos de células organizadas juntas para una función específica forman tejidos. Hay cuatro tipos básicos de tejido en el cuerpo humano: epitelial, muscular, nervioso y conectivo. El tejido epitelial cubre el exterior del cuerpo, así como el revestimiento de los órganos y cavidades del cuerpo. El tejido muscular contiene células que a veces se denominan "excitables" porque pueden contraerse y permitir el movimiento. El tejido nervioso conduce impulsos eléctricos y envía señales a través del cuerpo. El tejido conectivo mantiene unido el cuerpo e incluye tanto huesos como sangre.


Cociente respiratorio

Cociente respiratorio, o RQ para abreviar, es un número utilizado para estimar la producción de dióxido de carbono. La ecuación para encontrar el RQ es:

Por ejemplo, una pregunta podría hacerte: La ecuación para calcular la oxidación de un lípido es

Utilice la ecuación para calcular el cociente respiratorio de este lípido. Muestre su funcionamiento.

¿Y la respuesta? Usando la ecuación RQ, necesitamos saber la cantidad de CO2 Liberado y la cantidad de O2 Usó. Este será 57 para CO2 y 80 para O2 y por tanto 57 ÷ 80 = 0,7125


Ver el vídeo: David Fravor UFOs, Aliens, Fighter Jets, and Aerospace Engineering Lex Fridman (Agosto 2022).